Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Thoracale duw met cervicale niet-duw mobilisatie bij mechanische nekpijn

26 december 2025 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad

Thoracale stoottechniek met cervicale niet-stoot mobilisatie bij mechanische nekpijn

Dit onderzoek is een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek en het doel van dit onderzoek is om de effecten van thoracale thrust met cervicale non-thrust mobilisatie bij mechanische nekpijn te bepalen op componenten zoals pijn, thoracale bewegingsuitslag, kyfosehoek, craniovertebrale hoek en proprioceptie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers worden door middel van de munt-opgooimethode verdeeld in twee groepen, één groep krijgt thoracale manipulatie als aanvulling op cervicale mobilisatie en therapeutische oefeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannen als vrouwen
  • Leeftijd: 20-40 jaar
  • Numerieke pijnschaal (3<) (13)
  • Nekpijn langer dan 3 maanden
  • Cervicale hypomobiliteit (C2-C7)
  • Thoracale hypomobiliteit (T1-T6)
  • CranioVertebrale Hoek < 48 Graden

Exclusiecriteria:

  • Ernstige pathologie (bijv. neoplasma, fractuur)
  • Geschiedenis van whiplash-letsel in de afgelopen 6 maanden
  • Cervicale spinale stenose
  • Radiculopathie
  • Neurologisch deficit
  • Structurele misvormingen
  • Vertebrobasilaire arteriële insufficiëntie
  • Zwangerschap
  • Eerdere operatie aan de cervicale of thoracale wervelkolom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A; thoracale stoot
thoracale stoot naast standaardbehandeling
Procedure: Groep A:Thoracale stoot

Groep A krijgt het manipulatief protocol als aanvulling op de standaardbehandeling. Manipulatief protocol:

Hoge snelheid, lage amplitude zoals beschreven door Maitland op thoracale hypomobiele segmenten (T1-6)

Therapeutisch oefenprotocol:

Cervicale en thoracale mobiliteitsoefeningen.
Actieve vergelijker: Groep B: cervicale non-thrust mobilisatie
standaardbehandeling van cervicale non-thrust mobilisatie en thuis uitgevoerde therapeutische oefeningen
Procedure: Groep B: Cervicale niet-thrust mobilisatie

Interventie:

Groep B krijgt mobilisatie, post-facilitatie stretch en een oefenprotocol.

Mobilisatieprotocol:

Graad III of IV mobilisatie zoals beschreven door Maitland op cervicale hypomobiele segmenten (C2-7)

Therapeutisch oefenprotocol:

Cervicale en thoracale mobiliteitsoefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: baseline, 1e en 2e week
Pijn wordt beoordeeld met de numerieke pijnschaal (NPRS). Dit is een numerieke 11-puntsschaal, waarbij 0 betekent geen pijn en 10 de ergst denkbare pijn.
baseline, 1e en 2e week
Thoracale kyfose
Tijdsspanne: baseline, 1e week en 2e week
Thoracale kyfose wordt gemeten met een inclinometer. Het wordt gemeten door optelling van de hoeken van twee inclinometers, geplaatst op anatomische oriëntatiepunten (T1-3-12).
baseline, 1e week en 2e week
Thoracale bewegingsuitslag
Tijdsspanne: baseline, 1e week, 2e week
Thoracale ROM (rotatie) wordt gemeten met een inclinometer. Gemeten door de inclinometer op het T1-segment te plaatsen terwijl de deelnemer in een gelockte lumbale positie is.
baseline, 1e week, 2e week
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: baseline,1e week, 2e week
De craniovertebrale hoek (CVA) wordt gemeten met een goniometer. Het is de hoek gemeten tussen de tragus van het oor en het doornuitsteeksel van C7.
baseline,1e week, 2e week
Proprioceptie
Tijdsspanne: baseline, 1e en 2e week
Proprioceptie wordt gemeten door het gewrichtspositiegevoel/fouttest. De deelnemer draagt een op het hoofdband gemonteerde laser en voert met gesloten ogen actieve nekbewegingen uit op een doelwit.
baseline, 1e en 2e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2025/23

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren