Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja klatki piersiowej z ruchem ciągłym w połączeniu z mobilizacją szyi bez ruchu ciągłego w mechanicznym bólu szyi

26 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad

Mobilizacja klatki piersiowej z nieimpulsową mobilizacją szyjną w mechanicznym bólu szyi

To badanie jest randomizowanym badaniem kontrolowanym, którego celem jest określenie wpływu manipulacji klatki piersiowej z mobilizacją szyjną bez manipulacji w mechanicznej bólu szyi na takie komponenty jak ból, zakres ruchu klatki piersiowej, kąt kifozy, kąt czaszkowo-kręgowy i propriocepcja.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy metodą rzutu monetą, jedna grupa otrzyma manipulację klatki piersiowej jako dodatek do mobilizacji szyjnej i ćwiczeń terapeutycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
  • Wiek: 20-40 lat
  • Numeryczna skala oceny bólu (3<) (13)
  • Ból szyi trwający ponad 3 miesiące
  • Hipomobilność szyjna (C2-C7)
  • Hipomobilność piersiowa (T1-T6)
  • Kąt czaszkowo-kręgowy < 48 stopni

Kryteria wykluczenia:

  • Poważna patologia (np. nowotwór, złamanie)
  • Uraz typu whiplash w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Zwężenie kanału kręgowego szyjnego
  • Korzeniówka
  • Deficyt neurologiczny
  • Deformacje strukturalne
  • Niewydolność tętnicy kręgowej
  • Ciaża
  • Wcześniejsza operacja kręgosłupa szyjnego lub piersiowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A; uciśnięcie klatki piersiowej
nacisk klatki piersiowej w dodatku do standardowego leczenia
Procedura: Grupa A: Uciśnięcie klatki piersiowej

Grupa A otrzyma protokół manipulacyjny jako uzupełnienie standardowego leczenia. Protokół manipulacyjny:

Wysoka prędkość, niska amplituda według opisu Maitlanda na hipomobilnych segmentach piersiowych (T1-6)

Protokół ćwiczeń terapeutycznych:

Ćwiczenia mobilności szyjnej i piersiowej.
Aktywny komparator: Grupa B: mobilizacja szyjna bez impulsu
standardowe leczenie obejmujące mobilizację szyjną bez impulsu oraz terapeutyczne ćwiczenia domowe
Procedura: Grupa B: Mobilizacja szyjna bez manipulacji

Interwencja:

Grupa B otrzyma protokół mobilizacji, rozciągania po ułatwieniu i ćwiczeń.

Protokół mobilizacji:

Mobilizacja stopnia III lub IV według Maitlanda na hipomobilnych segmentach szyjnych (C2-7)

Protokół ćwiczeń terapeutycznych:

Ćwiczenia mobilności szyjnej i piersiowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: linia bazowa, 1. i 2. tydzień
Ból będzie oceniany za pomocą numerycznej skali oceny bólu (NPRS). Jest to 11-punktowa skala numeryczna, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najsilniejszy ból.
linia bazowa, 1. i 2. tydzień
Kifoza piersiowa
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 1 tydzień i 2 tydzień
Kifoza piersiowa jest mierzona za pomocą inklinometru. Mierzy się ją poprzez sumowanie kątów dwóch inklinometrów, umieszczonych na punktach orientacyjnych anatomicznych (T1-3-12).
linia wyjściowa, 1 tydzień i 2 tydzień
Zakres ruchu klatki piersiowej
Ramy czasowe: linia bazowa, 1. tydzień, 2. tydzień
Thorakalny zakres ruchu (rotacja) jest mierzony inklinometrem. Mierzony poprzez umieszczenie inklinometru na segmencie T1 z uczestnikiem w pozycji zablokowanej lędźwiowo.
linia bazowa, 1. tydzień, 2. tydzień
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: linia bazowa, 1. tydzień, 2. tydzień
Kąt czaszkowo-kręgosłupowy (CVA) jest mierzony za pomocą goniometru. Jest to kąt mierzony między skrawkiem ucha a wyrostkiem kolczystym C7.
linia bazowa, 1. tydzień, 2. tydzień
Propriocepcja
Ramy czasowe: linia podstawowa, 1. i 2. tydzień
Propriocepcja jest mierzona za pomocą testu czucia położenia stawów/błędu pozycji. Uczestnik nosi opaskę na głowę z zamontowanym laserem i wykonuje aktywne ruchy szyją z zamkniętymi oczami na tle celu.
linia podstawowa, 1. i 2. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2025/23

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa A: Uciśnięcie klatki piersiowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj