Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mellkasi tolás nyaki nem-tolásos mobilizációval mechanikus nyakfájás esetén

2025. december 26. frissítette: Foundation University Islamabad

Mellkasi nyomással kombinált nem-nyomásos nyaki mobilizáció mechanikus eredetű nyakfájás esetén

Ez a vizsgálat egy randomizált kontrollált vizsgálat, és a vizsgálat célja annak meghatározása, hogy a mellkasi nyomással végzett és a nyak nem-nyomással végzett mobilizációja mechanikus nyakfájás esetén milyen hatással van olyan összetevőkre, mint a fájdalom, a mellkasi mozgástartomány, a kifosztikus szög, a koponya-csont szög és a propriocepció.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A résztvevőket érmefeldobásos módszerrel két csoportra osztják, az egyik csoport a nyaki mobilizáció és a terápiás gyakorlatok mellett mellkasi manipulációt is kap.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

46

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakisztán, 46000
        • Toborzás
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Férfi és nő egyaránt
  • Életkor: 20-40 év
  • Numerikus fájdalom értékelési skála (3<) (13)
  • Nyaki fájdalom több mint 3 hónapja
  • Cervicalis hipomobilitás (C2-C7)
  • Thoracalis hipomobilitás (T1-T6)
  • CranioVertebrális szög < 48 fok

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos patológia (pl. daganat, törés)
  • Whiplash sérülés története az elmúlt 6 hónapban
  • Cervicalis gerincszűkület
  • Radiculopathia
  • Neurológiai deficit
  • Strukturális deformitások
  • Vertebrobasilaris artéria elégtelenség
  • Terhesség
  • Korábbi nyaki vagy mellkasi gerincműtét

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csoport; mellkasnyomás
torakos truszt a szokásos kezelés mellett

Az A csoport a szokásos kezelés mellett manipulációs protokollt kap. Manipulációs protokoll:

Maitland által leírt nagy sebességű, kis amplitúdójú manipuláció a torakális hipomobil szegmenseken (T1-6)

Terápiás gyakorlat protokoll:

Cervikális és torakális mobilitási gyakorlatok.

Aktív összehasonlító: B csoport: nyaki nem-impulzív mobilizáció
standard kezelés a nyaki nem toló mobilizáció és otthon végzett gyógytorna

Intervenció:

A B csoport mobilizációt, poszt-facilitációs nyújtást és gyakorlatprotokollt kap.

Mobilizációs protokoll:

III. vagy IV. fokozatú mobilizáció a Maitland által leírtak szerint a cervikális hipomobil szegmenseken (C2-7)

Terápiás gyakorlatprotokoll:

Cervikális és torakális mobilitási gyakorlatok.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom intenzitás
Időkeret: alapvonal, 1. és 2. hét
A fájdalom a Numerikus fájdalom skála (NPRS) értékelésével kerül felmérésre. Ez egy 11 pontos numerikus skála, ahol a 0 azt jelenti, hogy nincs fájdalom, a 10 pedig a legrosszabb fájdalmat.
alapvonal, 1. és 2. hét
Thoracalis kyphosis
Időkeret: alapvonal, 1. hét és 2. hét
A torakális kyphosis mérése Inclinometerrel történik. Két inclinometer szögeinek összegzésével mérik, amelyek anatómiai jelzőpontokra (T1-3-12) kerülnek elhelyezésre.
alapvonal, 1. hét és 2. hét
Torakális mozgástartomány
Időkeret: alapvonal, 1. hét, 2. hét
A mellkasi mozgástartományt (rotációt) inklinométerrel mérik. A mérés úgy történik, hogy az inklinométert a T1 szegmensnél helyezik el, a résztvevő lumbárisan rögzített helyzetben.
alapvonal, 1. hét, 2. hét
Kraniovertebrális szög
Időkeret: alapvonal, 1. hét, 2. hét
A craniovertebrális szög (CVA) mérése goniométerrel történik. Ez a fül tragusa és a C7 csigolyának a tüskéje közötti szög.
alapvonal, 1. hét, 2. hét
Propriocepció
Időkeret: alapvonal, 1. és 2. hét
A propriocepciót az ízületi helyzetérzékelés/hiba teszt méri. A résztvevő lézerrel felszerelt fejpántot visel, és aktív nyakmozgásokat hajt végre csukott szemmel egy célponton.
alapvonal, 1. és 2. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 25.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. január 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 26.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 26.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel