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Movilización Torácica de Empuje con Movilización Cervical sin Empuje en Dolor Mecánico de Cuello

26 de diciembre de 2025 actualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado y el propósito de este estudio es determinar los efectos del empuje torácico con movilización cervical sin empuje en el dolor mecánico de cuello sobre componentes como el dolor, el rango de movimiento torácico, el ángulo cifótico, el ángulo craneovertebral y la propiocepción.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes se dividirán en dos grupos mediante el método de lanzamiento de moneda, un grupo recibirá manipulación torácica como complemento a la movilización cervical y ejercicios terapéuticos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto hombres como mujeres
  • Edad: 20-40 años
  • Escala numérica de dolor (3<) (13)
  • Dolor cervical durante más de 3 meses
  • Hipomovilidad cervical (C2-C7)
  • Hipomovilidad torácica (T1-T6)
  • Ángulo cráneo-vertebral < 48 grados

Criterios de exclusión:

  • Patología grave (p. ej. neoplasia, fractura)
  • Antecedentes de lesión por latigazo cervical en los últimos 6 meses
  • Estenosis espinal cervical
  • Radiculopatía
  • Déficit neurológico
  • Deformidades estructurales
  • Insuficiencia de la arteria vertebrobasilar
  • Embarazo
  • Cirugía previa de la columna cervical o torácica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A; empuje torácico
empuje torácico además del tratamiento estándar
Procedimiento: Grupo A: Empuje torácico

El grupo A recibirá el protocolo de manipulación como complemento al tratamiento estándar. Protocolo de manipulación:

Alta velocidad, baja amplitud según lo descrito por Maitland en los segmentos torácicos hipomóviles (T1-6)

Protocolo de ejercicios terapéuticos:

Ejercicios de movilidad cervical y torácica.
Comparador activo: Grupo B: movilización cervical sin empuje
tratamiento estándar de movilización cervical sin impulso y ejercicios terapéuticos domiciliarios
Procedimiento: Grupo B: Movilización cervical sin impulso

Intervención:

El grupo B recibirá movilización, estiramiento post-facilitación y protocolo de ejercicios.

Protocolo de movilización:

Movilización de grado III o IV según lo descrito por Maitland en segmentos hipomóviles cervicales (C2-7).

Protocolo de ejercicios terapéuticos:

Ejercicios de movilidad cervical y torácica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del Dolor
Periodo de tiempo: baseline, 1ª y 2ª semana
El dolor se evaluará mediante la escala numérica de valoración del dolor (NPRS). Es una escala numérica de 11 puntos, donde 0 significa ausencia de dolor y 10 el peor dolor posible.
baseline, 1ª y 2ª semana
Cifosis torácica
Periodo de tiempo: baseline, primera semana y segunda semana
La cifosis torácica se mide con inclinómetro. Se mide mediante la suma de los ángulos de dos inclinómetros, colocados en puntos anatómicos de referencia (T1-3-12).
baseline, primera semana y segunda semana
Rango de Movimiento Torácico
Periodo de tiempo: baseline, 1.ª semana, 2.ª semana
El ROM torácico (rotación) se mide con un inclinómetro. Se mide colocando el inclinómetro en el segmento T1 con el participante en una posición lumbar bloqueada.
baseline, 1.ª semana, 2.ª semana
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: baseline, 1ª semana, 2ª semana
El ángulo craneovertebral (ACV) se mide con un goniómetro. Es el ángulo medido entre el trago de la oreja y la apófisis espinosa de C7.
baseline, 1ª semana, 2ª semana
Propiocepción
Periodo de tiempo: línea de base, 1ª y 2ª semana
La propiocepción se mide mediante la prueba de sentido/error de posición articular. El participante lleva una diadema con láser montado y realiza movimientos activos del cuello con los ojos cerrados sobre un objetivo.
línea de base, 1ª y 2ª semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Foundation University Islamabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

8 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2025/23

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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