Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hrudní impuls s cervikální mobilizací bez impulsu při mechanické bolesti krku

26. prosince 2025 aktualizováno: Foundation University Islamabad

Torakální tlak s cervikální nemobilizací bez tlaku u mechanické bolesti krku

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie a jejím cílem je určit účinky hrudního tlaku s cervikální nemobilizací při mechanické bolesti krku na komponenty, jako je bolest, rozsah pohybu hrudníku, kyfotický úhel, kraniovertebrální úhel a propriocepce.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci budou rozděleni do dvou skupin metodou házení mincí, jedna skupina bude dostávat hrudní manipulaci jako doplněk k cervikální mobilizaci a terapeutickým cvičením.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži i ženy
  • Věk: 20–40 let
  • Numerická škála hodnocení bolesti (3<) (13)
  • Bolest krku déle než 3 měsíce
  • Hypomobilita krční páteře (C2–C7)
  • Hypomobilita hrudní páteře (T1–T6)
  • Craniovertebrální úhel < 48 stupňů

Kritéria pro vyloučení:

  • Závažná patologie (např. nádor, zlomenina)
  • Historie whiplash poranění v posledních 6 měsících
  • Stenóza krční páteře
  • Radikulopatie
  • Neurologický deficit
  • Strukturální deformity
  • Insuficience vertebrobazilárního řečiště
  • Těhotenství
  • Předchozí operace krční nebo hrudní páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A; hrudní manévr
torakální tlak navíc ke standardní léčbě
Postup: Skupina A: Hrudní tah

Skupina A obdrží manipulační protokol jako doplněk ke standardní léčbě. Manipulační protokol:

Vysoká rychlost, nízká amplituda podle Maitlanda na hypomobilních hrudních segmentech (T1-6)

Protokol terapeutických cvičení:

Cvičení na mobilitu krční a hrudní páteře.
Aktivní komparátor: Skupina B: cervikální mobilizace bez trakce
standardní léčba cervikální nemobilizace bez posunu a domácích terapeutických cvičení
Postup: Skupina B: Cervikální mobilizace bez trakce

Intervence:

Skupina B obdrží mobilizaci, post-facilitační protažení a cvičební protokol.

Mobilizační protokol:

Mobilizace stupně III nebo IV podle Maitlanda na cervikálních hypomobilních segmentech (C2-7)

Terapeutický cvičební protokol:

Cviky pro mobilitu krční a hrudní páteře.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: výchozí hodnota, 1. a 2. týden
Bolest bude hodnocena pomocí číselné škály hodnocení bolesti (NPRS). Jedná se o číselnou 11bodovou škálu, kde 0 znamená žádnou bolest a 10 nejhorší bolest.
výchozí hodnota, 1. a 2. týden
Hrudní kyfóza
Časové okno: výchozí hodnota, 1. týden a 2. týden
Thorakální kyfóza se měří inklinometrem. Měří se součtem úhlů dvou inklinometrů umístěných na anatomických orientačních bodech (T1-3-12).
výchozí hodnota, 1. týden a 2. týden
Rozsah pohybu hrudní páteře
Časové okno: výchozí stav, 1. týden, 2. týden
Hrudní rozsah pohybu (rotace) se měří inklinometrem. Měření se provádí umístěním inklinometru na segment T1 při účastníkovi v pozici se zablokovanou bederní páteří.
výchozí stav, 1. týden, 2. týden
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: baseline, 1. týden, 2. týden
Úhel kraniovertebrální (CVA) se měří goniometrem. Jedná se o úhel měřený mezi tragem ucha a trnovým výběžkem C7.
baseline, 1. týden, 2. týden
Propriocepce
Časové okno: výchozí hodnota, 1. a 2. týden
Propriocepce se měří testem smyslu polohy kloubů/chyby. Účastník má na hlavě laserovou čelenku a provádí aktivní pohyby krku se zavřenýma očima na cíl.
výchozí hodnota, 1. a 2. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2025/23

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skupina A: Hrudní tah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit