此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

牙周治疗后牙周袋深度的变化

2025年12月25日 更新者:Osman Babayigit、Necmettin Erbakan University

对牙周炎患者接受牙周治疗后牙周袋深度变化的研究

本研究是前瞻性观察性临床研究,在内西梅丁·埃尔巴坎大学牙科学院牙周病学系进行。 该研究旨在评估从就诊于该诊所并计划接受非手术牙周治疗的患者中,在治疗前和治疗过程中常规获得的牙周记录。 研究范围内,牙周治疗的有效性将仅通过无创临床牙周参数进行评估。 研究期间不进行任何额外的侵入性操作;仅使用在诊所常规牙周检查和治疗期间获得的记录。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

患者选择:

本研究将纳入年龄在18-65岁之间、被诊断为牙周炎的个体。所有患者的治疗过程将在我们诊所实施的标准协议框架内进行,患者将被安排在治疗后1个月至1年期间定期复诊。具有6个月随访期的患者数据将在研究范围内进行评估。

纳入标准:

  • 年龄18-65岁
  • 非怀孕或哺乳期
  • 每日吸烟少于10支
  • 临床记录中诊断为牙周炎(根据2017年分类标准为第3和第4阶段)

排除标准:

  • 患有未受控制的系统性疾病的个体
  • 诊断为糖尿病的患者
  • 年龄未满18岁的个体
  • 每日吸烟10支或以上的个体
  • 未参加定期复诊且临床记录不完整的患者

临床牙周检查与测量:

所有参与研究的个体在治疗前和治疗期间均接受常规临床和影像学评估。牙周检查期间测量的参数如下:

  • 牙周袋深度
  • 临床附着水平
  • 探诊出血指数
  • 牙龈指数
  • 菌斑指数
  • 角化牙龈宽度
  • 牙齿松动度和根分叉病变分级
  • 牙龈退缩

同时记录患者的社会人口学数据和口腔卫生习惯。牙周疾病的诊断和分类依据2017年《牙周和种植体周围疾病和状况分类》标准进行。

第3阶段牙周炎:25人 第4阶段牙周炎:25人

研究实施原则:

本研究范围内不对个体进行额外的干预性操作;将使用诊所常规治疗期间获得的记录。通过比较牙周治疗前和随访期间获得的临床测量数据,评估牙周治疗的有效性。本研究的主要目标是通过分析临床记录,证明非手术牙周治疗方案的有效性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Konya
      • Konya、Konya、土耳其(türkiye)
        • 招聘中
        • Necmettin Erbakan University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology, Konya, Turkey
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至65岁之间
  • 非妊娠或哺乳期
  • 每日吸烟少于10支
  • 有牙周炎临床记录(根据2017年分类标准为3期和4期)

排除标准:

  • 患有未受控制的全身性疾病者
  • 确诊糖尿病患者
  • 年龄未满18岁者
  • 每日吸烟10支或以上者
  • 未定期随访且临床记录不完整的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:非手术牙周治疗
患有牙周炎的参与者接受了非手术性牙周治疗。 分别在基线以及治疗后1个月、3个月和6个月时记录牙周袋深度。
根据标准临床方案进行了牙周治疗。 在基线时以及治疗后1个月、3个月和6个月时测量了牙周袋深度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
牙周袋深度变化
大体时间:基线、1个月、3个月和6个月
基线、1个月、3个月和6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月26日

初级完成 (估计的)

2026年5月25日

研究完成 (估计的)

2026年6月25日

研究注册日期

首次提交

2025年12月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月25日

首次发布 (实际的)

2026年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月25日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅