剖腹产后调息与疼痛
2026年8月16日 更新者：Hafize Dağ Tüzmen、KTO Karatay University
剖腹产后调息呼吸练习对疼痛与产后舒适度的影响：一项随机对照试验
本研究旨在调查调息呼吸练习对剖腹产后妇女术后疼痛和产后舒适度的影响，旨在为非药物方法融入产后护理提供重要证据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Konya
-
Konya、Konya、土耳其（türkiye）
- 招聘中
- KTO Karatay University
-
接触：
- HAFİZE DAĞ TÜZMEN
- 电话号码：05357446142
- 邮箱：hafizem1992@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在脊髓麻醉下接受剖宫产手术
- 术后疼痛数值评定量表（NRS）评分至少为4分
- 掌握土耳其语
- 能够与研究团队有效沟通
- 自愿参与研究并提供书面同意
排除标准：
- 通过紧急剖宫产分娩
- 存在妊娠并发症（例如：子痫前期、妊娠期糖尿病、前置胎盘）
- 有慢性疼痛史或镇痛药物依赖史
- 术后早期需要入住重症监护室
- 需要进行额外手术干预
- 发生显著的术中或术后并发症
- 拒绝运动或无法耐受运动
- 未能遵守研究流程
- 撤回同意
- 随访不完整
- 研究期间出现可能影响结果的新医疗状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制组
|
|
|
实验性的：普拉那雅玛组
|
在本研究中，将应用一项持续约14-15分钟的调息呼吸练习方案，旨在增强放松感和生理健康。
参与者将以支撑良好且舒适的坐姿准备练习，通过鼻子呼吸。
该方案包括3分钟的腹式呼吸、5分钟的交替鼻孔呼吸（纳迪净化）、3分钟的乌佳依呼吸，以及3分钟的缓慢长呼气技巧。
练习将由训练有素的研究人员提供一对一指导；将监测参与者的舒适度和任何不适迹象，必要时将终止练习。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
剖宫产术后疼痛强度相对于基线的变化
大体时间：两组患者均将在术后6、12、24小时重复进行疼痛评估。
|
术后疼痛强度将使用视觉模拟评分法（VAS）进行评估，该方法采用一条10厘米长的水平线，其中0表示“无痛”，10表示“可想象的最剧烈/难以忍受的疼痛”。评分越高表明疼痛程度越严重。 疼痛评分将在基线（术前）和预定的术后时间点记录。结局指标定义为VAS疼痛评分相对于基线的变化。疼痛将使用10厘米视觉模拟评分法进行评估，其中“0”表示无痛，“10”表示难以忍受的疼痛。评估将在研究开始前和研究结束时进行。 |
两组患者均将在术后6、12、24小时重复进行疼痛评估。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
产后舒适度
大体时间：两组患者术后6、12、24小时将重复进行舒适度评估。
|
产后舒适度将通过产后舒适度调查进行评估，该调查是一种经过验证的工具，旨在评估产后期间的身体、心理精神、社会文化和环境舒适度。 分数越高表示产后舒适度越高。相应地，该量表中可获得的最低分数为34分，最高分数为170分。 |
两组患者术后6、12、24小时将重复进行舒适度评估。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月5日
初级完成 (实际的)
2026年8月16日
研究完成 (估计的)
2026年10月13日
研究注册日期
首次提交
2025年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月26日
首次发布 (实际的)
2026年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月16日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.