《劳动跳房子游戏对分娩过程及满意度的影响》 (Labor Hopscotc)
2025年12月29日 更新者：Pirozhan、Aydin Adnan Menderes University
《劳动跳房子法对产程及产妇满意度的影响：一项随机对照试验》
本研究旨在评估Labor Hopscotch运动对分娩过程和产妇满意度的影响。 该研究将在一家三级产科单位以随机对照试验的形式进行。 符合条件的孕妇将在产程活跃期被招募，并随机分配至干预组或对照组。
干预组的参与者将在分娩期间接受Labor Hopscotch运动方案，以及标准产时护理。 对照组仅接受标准产时护理。 Labor Hopscotch运动方案包括根据产程阶段调整的结构化身体运动，并在经过培训的医疗专业人员监督下实施。
数据将通过标准化数据收集表、产科记录和已验证的测量工具进行收集。 将记录与社会人口学特征、产科史、分娩特征和产妇分娩期间体验相关的信息。 本研究遵循伦理原则和相关机构指南进行。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估劳动跳格子运动对分娩过程和产妇体验的影响。
该研究设计为随机对照试验，纳入符合条件的孕妇。
参与者将被分配到干预组或对照组，并使用标准化程序评估预设结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aydin、土耳其（türkiye）
- Aydın Kadın ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 宫颈扩张在3厘米至5厘米之间、预计进行阴道分娩并已进入产房的初产孕妇，
- 年龄在18-35岁之间的孕妇，
- 孕周在37-42周之间的孕妇，
- 能够听说和理解土耳其语，
- 至少为小学毕业生（因量表将通过自我报告法完成），
- 无精神或身体健康问题史的孕妇，
- 无高危妊娠史的孕妇。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Labor Hopscotch Program Group
参与者在分娩的第一阶段接受劳动跳房子运动计划。
该计划是一种非药物性行为干预，鼓励积极活动。
这些练习旨在缩短分娩时间、减轻疼痛并提高分娩满意度。
该计划在训练有素的医疗保健专业人员监督下进行，并提供持续的分娩期间支持。
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在分娩过程中，会利用主动体位、运动、呼吸练习和录音，以及跳房子步骤。 由训练有素的助产士/医疗保健专业人员指导。 应用于潜伏期和活跃期。 目的：减轻疼痛、促进分娩进展并尽量减少干预措施。 该机构的常规标准产科护理方案 根据标准护理提供的非药物或药物舒适措施 包括医疗保健专业人员的常规临床实践 未实施跳房子计划 |
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其他：标准分娩期护理组 → 对照组
参与者接受了标准产时护理。
该干预措施包括常规分娩实践和护理程序。
该组未包含任何特殊锻炼或额外干预措施，作为对照组。
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在分娩过程中，会利用主动体位、运动、呼吸练习和录音，以及跳房子步骤。 由训练有素的助产士/医疗保健专业人员指导。 应用于潜伏期和活跃期。 目的：减轻疼痛、促进分娩进展并尽量减少干预措施。 该机构的常规标准产科护理方案 根据标准护理提供的非药物或药物舒适措施 包括医疗保健专业人员的常规临床实践 未实施跳房子计划 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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采用经验证满意度量表测量的产妇满意度评分
大体时间：产后24小时内
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将使用经过验证的满意度量表评估产妇满意度。
总分将根据量表指南进行计算，分数越高表示产妇满意度越高。
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产后24小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2025年11月30日
研究完成 (实际的)
2025年11月30日
研究注册日期
首次提交
2025年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月29日
首次发布 (实际的)
2026年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月29日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2023/46 (其他标识符：Adnan Menderes University Faculty of Health Sciences)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在主要研究结果发表后，经合理请求，去标识化的个体参与者数据将提供给合格的研究人员。
数据将通过安全的数据存储库共享，并遵循伦理和隐私法规。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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