肌筋膜松解术联合与不联合自生抑制肌肉能量技术在非特异性慢性颈痛中的应用
2025年12月29日 更新者：Riphah International University
肌筋膜松解联合与不联合自生抑制肌肉能量技术对非特异性慢性颈痛患者的影响
该研究旨在确定肌筋膜释放疗法结合或不结合自体抑制肌肉能量技术对非特异性慢性颈痛患者的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Punjab Province
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Layyah、Punjab Province、巴基斯坦、31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 颈部疼痛至少3个月
- NPRS疼痛强度评分在4至7分之间
- 颈部活动范围受限
- 每天使用电脑至少2小时
- Sharp-Purser试验和翼状韧带试验阴性（以排除寰枢椎不稳、横韧带和翼状韧带完整性）
排除标准：
- 创伤史
- 颈椎骨折
- 开放性颈部手术
- 颈神经根病
- 感觉异常
- 颈脊髓病
- 类风湿关节炎
- 强直性脊柱炎
- 多发性硬化症
- 纤维肌痛
- 出血倾向和/或抗凝治疗
- 挥鞭样损伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肌筋膜松解结合自体抑制肌肉能量技术
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AI MET（肌肉能量技术）应用于上斜方肌，每侧各5次；同样地，应用于肩胛提肌，每侧各5次。
AI MET 应用于斜角肌的后束、中束和前束。
对于胸锁乳突肌，每侧至少应用2次。
治疗共进行8次，为期6周，每周安排3次治疗。
上斜方肌和肩胛提肌的肌筋膜松解术每侧各进行了5次。
总共进行了18次治疗，为期6周，每周安排3次治疗。
为缓解目标椎节段疼痛，采用电热敷10分钟、频率120Hz低强度脉冲持续50-200微秒的经皮神经电刺激10分钟，以及三级梅特兰后前向中央滑动技术（3组，每组30次振荡）。
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有源比较器：肌筋膜释放疗法
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上斜方肌和肩胛提肌的肌筋膜松解术每侧各进行了5次。
总共进行了18次治疗，为期6周，每周安排3次治疗。
为缓解目标椎节段疼痛，采用电热敷10分钟、频率120Hz低强度脉冲持续50-200微秒的经皮神经电刺激10分钟，以及三级梅特兰后前向中央滑动技术（3组，每组30次振荡）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字疼痛评分量表
大体时间：从入组至6周治疗结束
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数字疼痛评分量表用于评估疼痛程度。
该量表包含11个点，总分范围从0到10，其中：0代表无疼痛，1-3代表轻度疼痛，4-6代表中度疼痛，7-10代表最严重的疼痛。
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从入组至6周治疗结束
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颈部功能障碍指数
大体时间：从入组至6周治疗结束
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Neck Disability Index（颈部功能障碍指数）是一份包含10个问题的问卷，用于评估与日常生活活动相关的颈部疼痛和功能障碍。
该问卷包含关于疼痛强度、个人护理、举重物、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐活动的问题。
每个项目的评分分为6个等级，从0到5分。
总分0-4分表示无功能障碍，5-14分表示轻度功能障碍，15-24分表示中度功能障碍，25-34分表示重度功能障碍，35-50分表示完全功能障碍。
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从入组至6周治疗结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ROM 颈椎（屈曲）
大体时间：从入组到6周治疗结束
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使用测角仪测量干预基线时和第6周时颈椎屈曲活动度的变化。
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从入组到6周治疗结束
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颈椎活动度（伸展）
大体时间：从入组到6周治疗结束
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使用测角仪测量干预基线时和干预第6周时颈椎伸展活动度的变化。
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从入组到6周治疗结束
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颈椎活动度（侧屈）左侧
大体时间：从入组到6周治疗结束
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使用测角器测量干预基线和第6周时颈椎左侧侧屈活动范围的变化。
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从入组到6周治疗结束
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颈椎活动度（侧屈）右侧
大体时间：从入组至6周治疗结束
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采用测角仪测量了干预基线和第6周时颈椎右侧侧屈活动度的变化。
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从入组至6周治疗结束
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颈椎活动范围（旋转）左侧
大体时间：从入组到6周治疗结束
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使用测角器测量干预基线时和第六周时颈椎左侧旋转活动度的变化。
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从入组到6周治疗结束
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颈椎活动度（右旋）
大体时间：从入组至6周治疗结束
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在干预基线及第6周时，使用测角仪测量右侧颈椎旋转活动度的变化。
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从入组至6周治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shakil ur Rehman, Ph.D、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月13日
初级完成 (实际的)
2025年5月31日
研究完成 (实际的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月29日
首次发布 (估计的)
2026年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月29日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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