Myofasciaalinen vapautus autogenisen inhibitiolla ja ilman autogenista inhibitiota lihasenergiatekniikalla epäspesifissä kroonisessa kaulakivussa
maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Vaikutukset myofasciaalisen vapautuksen harjoittamisesta autogenisen inhibiition lihasenergiatekniikan kanssa ja ilman potilailla, joilla on epäspesifisiä kroonisia niskakipuja
Tutkimus suoritettiin määrittämään myofasciaalisen vapautuksen terapian vaikutukset autogeenisen inhibitiolla varustettuna ja ilman sitä potilailla, joilla on epäspesifistä kroonista niskakipua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Layyah, Punjab Province, Pakistan, 31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Niskan kipua vähintään 3 kuukautta
- Kipuvoimakkuus NPRS-asteikolla 4–7
- Rajoitettu niskan liikkuvuus
- Tietokoneen käyttö vähintään 2 tuntia päivittäin
- Negatiivinen Sharp-Purser ja alar-ligamenttitesti (atlantoaksiaalisen epävakauden, poikittaisen ja alar-ligamenttien eheyden poissulkemiseksi)
Poissulkemiskriteerit:
- Traumahistoria
- Kaulanikaman murtuma
- Avoin kaula-leikkaus
- Kaulanikaman radikulopatia
- Parestesia
- Kaulanikaman myelopatia
- Reumatauti
- Ankyloiva spondyliitti
- Multipleskleroosi
- Fibromyalgia
- Verenvuototaipumus ja/tai antikoagulaatiohoito
- Ruoskaniskuvamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Myofasciaalinen vapautus autogeenisellä inhibitiolla ja lihasenergiatekniikalla
|
AI MET:ä käytettiin yläpuolisessa trapetsilihakkeessa 5 kertaa kummallakin puolella, samoin levator scapulae -lihakkeessa sitä käytettiin 5 kertaa kummallakin puolella.
AI MET:ä käytettiin skaleenilihakkeen takaisissa, keskisissä ja etummaisissa kuituihin.
Sternokleidomastoid-lihakkeessa sitä käytettiin vähintään kahdesti kummallakin puolella.
8 istuntoa toteutettiin 6 viikon aikana, joista 3 istuntoa suunniteltiin joka viikko.
Yläpuoleisen trapetsin ja levator scapulae -lihaksen MFR toteutettiin 5 kertaa kummallakin puolella.
Yhteensä 18 istuntoa suoritettiin 6 viikon aikana, 3 istuntoa viikossa.
Sähköinen lämpöpussi 10 minuutiksi, TENS 120 Hz taajuudella matalalla intensiteetillä, pulssin kestolla 50–200 μs 10 minuutiksi, sekä Grade I ja II Maitland posteroanterior central glide -liikkeet 3 sarjaa, 30 heilutusta, kivun lievittämiseksi kohde-nikamasegmentissä.
|
|
Active Comparator: Myofasciaalinen vapautusterapia
|
Yläpuoleisen trapetsin ja levator scapulae -lihaksen MFR toteutettiin 5 kertaa kummallakin puolella.
Yhteensä 18 istuntoa suoritettiin 6 viikon aikana, 3 istuntoa viikossa.
Sähköinen lämpöpussi 10 minuutiksi, TENS 120 Hz taajuudella matalalla intensiteetillä, pulssin kestolla 50–200 μs 10 minuutiksi, sekä Grade I ja II Maitland posteroanterior central glide -liikkeet 3 sarjaa, 30 heilutusta, kivun lievittämiseksi kohde-nikamasegmentissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuarviointiasteikko
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Numeerista kipuarviointiasteikkoa käytetään kivun arviointiin.
Se koostuu 11 pisteestä, ja sen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 ja 10, missä: 0 tarkoittaa ei kipua, 1 - 3 tarkoittaa lievää kipua, 4 - 6 tarkoittaa kohtalaista kipua ja 7 - 10 tarkoittaa kaikkein vakavinta kipua.
|
Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
Niskan toimintakyvyn indeksi
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitojakson loppuun 6 viikon kohdalla
|
Niska-toimintakyvyn indeksi on kysely, jossa on 10 kysymystä niska-alueen kivun ja toimintakyvyn aleneman määrittämiseksi päivittäisiin toimintoihin liittyen.
Se koostuu kysymyksistä kivun voimakkuudesta, henkilökohtaisesta hoidosta, nostamisesta, lukemisesta, päänsärystä, keskittymisestä, työstä, ajamisesta, nukkumisesta ja virkistäytymisestä.
Jokaisen kohteen pisteet kuvataan 6 vaiheessa, 0–5 pisteen välillä.
Yhteispisteet 0–4 osoittavat ei toimintakyvyn alenemaa, 5–14 pistettä osoittavat lievää toimintakyvyn alenemaa, 15–24 pistettä osoittavat kohtalaista toimintakyvyn alenemaa, 25–34 pistettä osoittavat vakavaa toimintakyvyn alenemaa ja 35–50 pistettä osoittavat täydellistä toimintakyvyn alenemaa.
|
Osallistumisesta hoitojakson loppuun 6 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ROM Cervical Spine (Flexion)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Kaulan nikamasegmentin taivutusliikkeen muutoksia alkuarvossa ja interventiossa 6. viikolla mitattiin käyttämällä goniometria.
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
ROM Niskanikama (Ekstensio)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Kaulanikaman ojennusliikkuvuuden muutoksia alkuarvioinnissa ja interventiokauden kuudennella viikolla mitattiin käyttämällä goniometriä.
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
ROM Kaulanikama (Sivuun taivutus) Vasen puoli
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Kaulanikaman sivutaivutusvasemmalla puolella liikelaajuuden muutoksia mitattiin gonometrillä alkuarvioinnissa ja interventiojakson kuudennella viikolla.
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
ROM Kaulanikama (Lateraalifleksio) Oikea Puoli
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Kaulanikaman sivutaivutusliikkeen oikealla puolella olevaa liikearvoa (ROM) mitattiin goniometrillä aloitusvaiheessa ja interventiokauden kuudentena viikkona.
|
Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
ROM Kaulanikama (Kierto) Vasen Puoli
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
Kaulanikaman kiertoliikkeen muutokset vasemmalla puolella mitattiin goniometrillä interventiojakson alussa ja kuudennella viikolla.
|
Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
|
|
ROM Kaulanikama (Kierto) Oikea
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
|
Kaulanikaman kiertoliikkeen muutokset oikealla puolella mitattiin liikkuvuusmittarilla alku- ja kuudennella interventioviikolla.
|
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/24/0178
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .