Myofasciális relaxáció autogén gátlásos és autogén gátlás nélküli izomenergia-technikával nem specifikus krónikus nyakfájásban
2025. december 29. frissítette: Riphah International University
A miofascialis relaxáció hatásai autogén gátlásos és autogén gátlás nélküli izomenergia-technikával nem specifikus krónikus nyakfájásban szenvedő betegeken
A vizsgálatot azért végezték, hogy meghatározzák a miofasciális release terápia hatásait autogén gátlásos izomenergia-technikával és anélkül a nem-specifikus krónikus nyakfájásban szenvedő betegeken.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
44
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab Province
-
Layyah, Punjab Province, Pakisztán, 31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Nyaki fájdalom legalább 3 hónap óta
- Fájdalom intenzitása NPRS skálán 4 és 7 között
- Korlátozott nyakmozgás
- Napi legalább 2 óra számítógép használat
- Negatív Sharp-Purser és alar ligamentum teszt (az atlantoaxiális instabilitás, a transversalis és alar ligamentumok épségének kizárására)
Kizárási kritériumok:
- Sérülés előzménye
- Nyakcsigolya törés
- Nyílt nyakműtét
- Cervicalis radiculopathia
- Paresthesia
- Cervicalis myelopathia
- Rheumatoid arthritis
- Ankylosáló spondylitis
- Sclerosis multiplex
- Fibromyalgia
- Vérzési hajlam és/vagy antikoaguláns kezelés
- Whiplash sérülés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Miofascialis felszabadítás autogén gátlásos izomenergia-technikával
|
Az AI MET-et az egyes oldalakon 5-ször alkalmazták a trapézizom felső részére, hasonlóan a lapockaemelő izomra is 5-ször alkalmazták mindkét oldalon.
Az AI MET-et a scalenus izom hátsó, középső és elülső rostjaira alkalmazták.
A sternocleidomastoideus izomra legalább kétszer alkalmazták mindkét oldalon.
8 ülést tartottak 6 hét alatt, hetente 3 ülést tervezve.
A felső trapéz és a levator scapulae izmok MFR kezelését oldalanként 5 alkalommal végezték el.
Összesen 18 kezelést végeztek 6 hét alatt, heti 3 kezelés ütemezésével.
Elektromos melegítőzacskó 10 percre, TENS 120 Hz frekvenciával alacsony intenzitáson, 50-200 µs impulzushosszúsággal 10 percre, valamint I. és II. fokozatú Maitland posteroanterior központi csúszás 3 sorozatban, egyenként 30 oszcillációval, a fájdalom enyhítése érdekében a célgerincszegmensben.
|
|
Aktív összehasonlító: Myofascialis Release Terápia
|
A felső trapéz és a levator scapulae izmok MFR kezelését oldalanként 5 alkalommal végezték el.
Összesen 18 kezelést végeztek 6 hét alatt, heti 3 kezelés ütemezésével.
Elektromos melegítőzacskó 10 percre, TENS 120 Hz frekvenciával alacsony intenzitáson, 50-200 µs impulzushosszúsággal 10 percre, valamint I. és II. fokozatú Maitland posteroanterior központi csúszás 3 sorozatban, egyenként 30 oszcillációval, a fájdalom enyhítése érdekében a célgerincszegmensben.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Numerikus Fájdalom Értékelési Skála
Időkeret: A beiratkozástól a 6 hétig tartó kezelés végéig
|
A Numerikus Fájdalom Értékelési Skálát a fájdalom értékelésére használják.
11 pontból áll, a teljes pontszám 0 és 10 között mozog, ahol: 0 nem jelent fájdalmat, 1 - 3 enyhe fájdalmat jelent, 4 - 6 közepes fájdalmat jelent, 7 - 10 pedig a legsúlyosabb fájdalmat jelent.
|
A beiratkozástól a 6 hétig tartó kezelés végéig
|
|
Nyakfunkciós Index
Időkeret: A bevonástól a 6 hetes kezelés végéig
|
A Nyaki Fogyatékosság Index egy 10 kérdésből álló kérdőív, amely a napi tevékenységekhez kapcsolódó nyaki fájdalom és funkcionális fogyatékosság meghatározására szolgál.
Kérdései a fájdalom intenzitására, személyes ápolásra, emelésre, olvasásra, fejfájásra, koncentrációra, munkára, vezetésre, alvásra és szabadidős tevékenységekre vonatkoznak.
Minden egyes tétel pontszámát 6 fokozatban írjuk le, 0-tól 5 pontig.
A 0-4 pont összesített értéke nem jelez fogyatékosságot, 5-14 pont enyhe fogyatékosságot, 15-24 pont mérsékelt fogyatékosságot, 25-34 pont súlyos fogyatékosságot, 35-50 pont pedig teljes fogyatékosságot jelez.
|
A bevonástól a 6 hetes kezelés végéig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ROM Cervicalis Gerinc (Flexió)
Időkeret: A beiratkozástól a 6 hetes kezelés végéig
|
A nyaki gerinc flexiós mozgástartományának változásait a kiindulási állapotban és az intervenció 6. hetében goniométerrel mérték.
|
A beiratkozástól a 6 hetes kezelés végéig
|
|
ROM Cervicalis Gerinc (Extensió)
Időkeret: A beléptetéstől kezdve a 6 hetes kezelés végéig
|
A nyaki gerinc hajlítási mozgástartományának változását a kiindulási állapotban és a beavatkozás 6. hetében goniométerrel mérték.
|
A beléptetéstől kezdve a 6 hetes kezelés végéig
|
|
ROM Cervicalis Gerinc (Laterális Flexió) Bal Oldal
Időkeret: A beléptetéstől a 6 hetes kezelés végéig
|
A nyaki gerinc oldalirányú hajlításának változását a bal oldalon, a kezdeti állapotban és az intervenció 6. hetében, goniométerrel mérték.
|
A beléptetéstől a 6 hetes kezelés végéig
|
|
ROM Cervicalis Gerinc (Oldalirányú Flexió) Jobb Oldal
Időkeret: A felvételtől a 6 hetes kezelés végéig
|
A nyaki gerinc oldalirányú hajlításának változásait a jobb oldalon a kezdőállapotban és a beavatkozás 6. hetében goniométerrel mértük.
|
A felvételtől a 6 hetes kezelés végéig
|
|
ROM Cervicalis Gerinc (Rotáció) Bal Oldal
Időkeret: A regisztrációtól a 6 hetes kezelés végéig
|
A nyaki gerinc bal oldali forgási mozgástartományának változását a kiindulási állapotban és az intervenció 6. hetében goniométerrel mértük.
|
A regisztrációtól a 6 hetes kezelés végéig
|
|
ROM Cervicalis Gerinc (Rotáció) Jobb
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés 6 hetes végéig
|
A nyaki gerinc jobb oldali forgatási mozgástartományának változását a kiindulási állapotban és az intervenció 6. hetében goniométerrel mérték.
|
A beiratkozástól a kezelés 6 hetes végéig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. január 13.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. május 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. október 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 29.
Első közzététel (Becsült)
2026. január 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2026. január 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 29.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC/RCR & AHS/24/0178
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .