Liberación Miofascial Con y Sin Técnica de Energía Muscular de Inhibición Autógena en Dolor Cervical Crónico Inespecífico
29 de diciembre de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la Liberación Miofascial Con y Sin la Técnica de Energía Muscular de Inhibición Autogénica en Pacientes con Dolor Cervical Crónico Inespecífico
El estudio se realizó para determinar los efectos de la terapia de liberación miofascial con y sin la técnica de energía muscular de inhibición autógena en pacientes con dolor cervical crónico inespecífico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Layyah, Punjab Province, Pakistán, 31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de cuello durante al menos 3 meses
- Intensidad del dolor en la NPRS entre 4 y 7
- Rango de movimiento limitado del cuello
- Uso del ordenador durante al menos 2 horas diarias
- Prueba de Sharp-Purser y de ligamentos alares negativa (para descartar inestabilidad atlantoaxial, integridad de los ligamentos transversos y alares)
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de traumatismo
- Fractura de columna cervical
- Cirugía abierta de cuello
- Radiculopatía cervical
- Parestesia
- Mielopatía cervical
- Artritis reumatoide
- Espondilitis anquilosante
- Esclerosis múltiple
- Fibromialgia
- Tendencia hemorrágica y/o tratamiento anticoagulante
- Lesión por latigazo cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Liberación Miofascial con Técnica de Energía Muscular de Inhibición Autogénica
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Se aplicó AI MET en el trapecio superior 5 veces en cada lado, de manera similar se aplicó 5 veces en cada lado para el elevador de la escápula.
Se aplicó AI MET en las fibras posterior, media y anterior del músculo escaleno.
Para el músculo esternocleidomastoideo se aplicó al menos dos veces en cada lado.
Se realizaron 8 sesiones durante 6 semanas, con 3 sesiones programadas cada semana.
Se realizó MFR para el trapecio superior y el elevador de la escápula 5 veces por cada lado.
Se llevaron a cabo un total de 18 sesiones durante 6 semanas, con 3 sesiones programadas cada semana.
Bolsa de calor eléctrica durante 10 minutos, TENS con frecuencia de 120Hz a baja intensidad con duración de pulso de 50-200μs durante 10 minutos y deslizamiento central posteroanterior de Maitland grados I y II con 3 series de 30 oscilaciones, para aliviar el dolor en el segmento vertebral objetivo.
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Comparador activo: Terapia de Liberación Miofascial
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Se realizó MFR para el trapecio superior y el elevador de la escápula 5 veces por cada lado.
Se llevaron a cabo un total de 18 sesiones durante 6 semanas, con 3 sesiones programadas cada semana.
Bolsa de calor eléctrica durante 10 minutos, TENS con frecuencia de 120Hz a baja intensidad con duración de pulso de 50-200μs durante 10 minutos y deslizamiento central posteroanterior de Maitland grados I y II con 3 series de 30 oscilaciones, para aliviar el dolor en el segmento vertebral objetivo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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La Escala Numérica de Valoración del Dolor se utiliza para evaluar el dolor.
Consta de 11 puntos, con una puntuación total que oscila entre 0 y 10, donde: 0 representa ausencia de dolor, 1 - 3 representa dolor leve, 4 - 6 representa dolor moderado y 7 - 10 representa el dolor más intenso.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Índice de Discapacidad Cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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El Índice de Discapacidad Cervical es un cuestionario de 10 preguntas para determinar el dolor cervical y la discapacidad funcional relacionada con las actividades de la vida diaria.
Consta de preguntas sobre intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento de objetos, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación.
Las puntuaciones de cada ítem se describen en 6 etapas, de 0 a 5 puntos.
Un total de 0-4 puntos indica ninguna discapacidad, 5-14 puntos indica discapacidad leve, 15-24 puntos indica discapacidad moderada, 25-34 puntos indica discapacidad grave y 35-50 puntos indica discapacidad completa.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ROM Columna Cervical (Flexión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Los cambios en la flexión de la columna cervical en el momento basal y en la sexta semana de intervención se midieron utilizando un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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ROM de la Columna Cervical (Extensión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Los cambios en el rango de movimiento de extensión de la columna cervical al inicio y en la sexta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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ROM Columna Cervical (Flexión Lateral) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Los cambios en la flexión lateral de la columna cervical en el lado izquierdo del ROM en el inicio y la sexta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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ROM de la Columna Cervical (Flexión Lateral) Lado Derecho
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Los cambios en la flexión lateral de la columna cervical del lado derecho del rango de movimiento en la línea base y en la sexta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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ROM Columna Cervical (Rotación) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado izquierdo del rango de movimiento (ROM) en el inicio y en la sexta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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ROM Columna Cervical (Rotación) Derecha
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado derecho del rango de movimiento en el inicio y la sexta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
12 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/0178
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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