Myofascial Release Med och Utan Autogen Inhibition Muscle Energy Technique vid Icke-specifik Kronisk Nacksmärta
29 december 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av Myofascial Release Med och Utan Autogen Inhibition Muscle Energy Technique hos Patienter med Icke-specifik Kronisk Nacksmärta
Studien genomfördes för att fastställa effekterna av myofascial release-terapi med och utan autogen inhibering av muskelenergiteknik hos patienter med icke-specifik kronisk nacksmärta.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Layyah, Punjab Province, Pakistan, 31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nacksmärta i minst 3 månader
- Smärtintensitet på NPRS mellan 4 och 7
- Begränsad rörelseomfattning i nacken
- Datoranvändning i minst 2 timmar dagligen
- Negativt Sharp-Purser och alar ligament test (för att utesluta atlantoaxial instabilitet, integritet hos transversala och alar ligament)
Exklusionskriterier:
- Trauma i anamnesen
- Cervikal fraktur
- Öppen halskirurgi
- Cervikal radikulopati
- Parästesi
- Cervikal myelopati
- Reumatoid artrit
- Ankyloserande spondylit
- Multipel skleros
- Fibromyalgi
- Blödningsbenägenhet och/eller antikoagulationsbehandling
- Whiplash-skada
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Myofascial frigörelse med autogen inhibering muskelfördelningsmetod
|
AI MET applicerades på den övre trapetsmuskeln 5 gånger på varje sida, likaså applicerades den på levator scapulae 5 gånger på varje sida.
AI MET applicerades på de bakre, mellersta och främre fibrerna i scalenusmuskeln.
För sternocleidomastoideusmuskeln applicerades den minst två gånger på varje sida.
8 sessioner genomfördes under 6 veckor, med 3 sessioner planerade varje vecka.
MFR för övre trapezius och levator scapulae utfördes 5 gånger på varje sida.
Totalt genomfördes 18 sessioner under 6 veckor, med 3 sessioner planerade varje vecka.
Elektrisk värmepåse i 10 minuter i 10 minuter, TENS med en frekvens på 120Hz vid låg intensitet med en pulslängd på 50-200µs i 10 minuter & Grade I och II Maitland posteroanterior central glidning med 3 set om 30 oscillationer, för lindring av smärta i det målinriktade kotsegmentet.
|
|
Aktiv komparator: Myofascial Release-terapi
|
MFR för övre trapezius och levator scapulae utfördes 5 gånger på varje sida.
Totalt genomfördes 18 sessioner under 6 veckor, med 3 sessioner planerade varje vecka.
Elektrisk värmepåse i 10 minuter i 10 minuter, TENS med en frekvens på 120Hz vid låg intensitet med en pulslängd på 50-200µs i 10 minuter & Grade I och II Maitland posteroanterior central glidning med 3 set om 30 oscillationer, för lindring av smärta i det målinriktade kotsegmentet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk Smärtskala
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Numerisk smärtskala används för att utvärdera smärta.
Den består av 11 poäng, med en total poängsumma som sträcker sig från 0 till 10, där: 0 representerar ingen smärta, 1 - 3 representerar mild smärta, 4 - 6 representerar måttlig smärta och 7 - 10 representerar den mest svåra smärtan.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
Nackfunktionsindex
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Neck Disability Index är ett frågeformulär med 10 frågor som används för att bedöma cervikal smärta och funktionshinder kopplat till dagliga aktiviteter.
Det består av frågor om smärtintensitet, personlig hygien, lyftning, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och fritid.
Poängen för varje fråga beskrivs i 6 steg, från 0 till 5 poäng.
Totalt 0-4 poäng indikerar inget funktionshinder, 5-14 poäng indikerar lätt funktionshinder, 15-24 poäng indikerar måttligt funktionshinder, 25-34 poäng indikerar svårt funktionshinder och 35-50 poäng indikerar fullständigt funktionshinder
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ROM Cervical Spine (Flexion)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Förändringar i rörelseomfång för flexion i cervicala ryggraden vid baslinjemätningen och vid den 6:e veckan av interventionen mättes med hjälp av en goniometer.
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
ROM Cervical Spine (Extension)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Förändringar i cervikalkotornas extensionsrörelseomfång vid baslinjemätningen och vid interventionens sjätte vecka mättes med en goniometer.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
ROM Cervikalkolumn (Lateralflexion) Vänster Sida
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Förändringar i sidoböjning av halsryggen på vänster sida ROM vid baseline och vid 6:e veckan av intervention mättes med hjälp av goniometer.
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
ROM Cervical Spine (Lateralflexion) Höger Sida
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Förändringar i sidoböjning i halsryggen på höger sida vid baslinjemätning och vecka 6 av interventionen mättes med en goniometer.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
|
ROM Cervikalkotor (Rotation) Vänster Sida
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Förändringar i rotationen i nackkotpelaren på vänster sidas rörelseomfång vid baslinjemätningen och vid 6:e veckan av interventionen mättes med en goniometer.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
ROM Cervical Spine (Rotation) Höger
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Förändringar i cervicala ryggradens rotation på höger sida ROM vid baseline och 6:e veckan av intervention mättes med goniometer.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2025
Första postat (Beräknad)
12 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/0178
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .