비특이성 만성 목 통증에서 자가억제 근에너지 기법 적용 및 미적용 근막이완법
2025년 12월 29일 업데이트: Riphah International University
비특이성 만성 목 통증 환자에서 자가억제 근에너지 기법을 병용 및 단독 적용한 근막이완술의 효과
이 연구는 비특이성 만성 목 통증 환자에서 자가억제 근육 에너지 기법을 동반한 근막이완 요법과 동반하지 않은 근막이완 요법의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Layyah, Punjab Province, 파키스탄, 31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최소 3개월 이상의 목 통증
- NPRS 상 통증 강도 4~7
- 목 가동 범위 제한
- 매일 최소 2시간 이상 컴퓨터 사용
- 음성 Sharp-Purser 및 날개 인대 검사 (환축축추 불안정성, 횡인대 및 날개 인대 무결성 배제)
제외 기준:
- 외상 병력
- 경추 골절
- 개방 경부 수술
- 경추 신경근병증
- 감각 이상
- 경추 척수병증
- 류마티스 관절염
- 강직성 척추염
- 다발성 경화증
- 섬유근통
- 출혈 경향 및/또는 항응고제 치료
- 편타 손상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 자가성 억제 근 에너지 기법을 이용한 근막 이완
|
AI MET는 상부 승모근에 양측 각각 5회씩 적용되었으며, 마찬가지로 견갑거근에도 양측 각각 5회씩 적용되었습니다.
AI MET는 갈비근의 후부, 중부 및 전부 섬유에 적용되었습니다.
흉쇄유돌근에는 양측 각각 최소 2회씩 적용되었습니다.
6주 동안 총 8회의 세션이 진행되었으며, 매주 3회의 세션이 예정되었습니다.
상부 승모근과 견갑거근에 대한 MFR은 각 측면마다 5회씩 시행되었습니다.
총 18회의 세션이 6주 동안 진행되었으며, 매주 3회의 세션이 예정되었습니다.
통증 완화를 위한 목표 척추 분절에 대해 10분간 전기 핫팩, 120Hz 주파수와 50-200μs 펄스 지속 시간의 저강도 TENS를 10분간, 그리고 Grade I 및 II Maitland 후-전방 중앙 글라이드를 3세트 30회 진동으로 시행합니다.
|
|
활성 비교기: 근막이완요법
|
상부 승모근과 견갑거근에 대한 MFR은 각 측면마다 5회씩 시행되었습니다.
총 18회의 세션이 6주 동안 진행되었으며, 매주 3회의 세션이 예정되었습니다.
통증 완화를 위한 목표 척추 분절에 대해 10분간 전기 핫팩, 120Hz 주파수와 50-200μs 펄스 지속 시간의 저강도 TENS를 10분간, 그리고 Grade I 및 II Maitland 후-전방 중앙 글라이드를 3세트 30회 진동으로 시행합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수치 통증 평가 척도
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
|
Numeric Pain Rating Scale은 통증을 평가하기 위해 사용됩니다.
이 척도는 0점부터 10점까지 총 11점으로 구성되어 있으며, 각 점수는 다음과 같은 의미를 가집니다: 0점은 통증 없음, 1-3점은 경미한 통증, 4-6점은 중등도 통증, 7-10점은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
|
등록부터 6주 치료 종료까지
|
|
목 장애 지수
기간: 등록부터 6주간 치료 종료까지
|
목 장애 지수는 일상 생활 활동과 관련된 경추 통증 및 기능적 장애를 평가하는 10개 문항으로 구성된 설문지입니다.
통증 강도, 개인 위생, 들기, 독서, 두통, 집중력, 작업, 운전, 수면 및 여가 활동에 대한 질문으로 이루어져 있습니다.
각 항목의 점수는 0점부터 5점까지 6단계로 설명됩니다.
총점 0-4점은 장애 없음, 5-14점은 경미한 장애, 15-24점은 중등도 장애, 25-34점은 심한 장애, 35-50점은 완전 장애를 나타냅니다.
|
등록부터 6주간 치료 종료까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ROM 경추 (굴곡)
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
|
경추 굴곡 관절가동범위의 변화는 개입 전과 개입 6주차에 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
|
등록부터 6주 치료 종료까지
|
|
경추 ROM(신전)
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
|
개입의 기초선 및 6주차 시점에서 경추 신전 가동범위의 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
|
등록부터 6주 치료 종료까지
|
|
ROM 경추 측면 굴곡 좌측
기간: 6주 치료 종료 시점까지의 등록부터
|
기저선과 6주차 중재 시점의 좌측 경추 측면 굴곡 관절가동범위 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
|
6주 치료 종료 시점까지의 등록부터
|
|
경추 ROM(측면 굴곡) 우측
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
|
개입 전 기저선과 6주차에 측면 경추 측만 측정을 위해 각도계를 사용하여 우측의 경추 측면 굴곡 ROM 변화를 측정했습니다.
|
등록부터 6주 치료 종료까지
|
|
ROM 경추 (회전) 좌측
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
|
경추 좌측 회전 가동 범위(ROM)의 변화는 개입 시작 시점과 6주 시점에서 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
|
등록부터 6주 치료 종료까지
|
|
경추 ROM (회전) 우측
기간: 등록부터 6주간 치료 종료까지
|
개입 시작 시점과 6주째에 우측 경추 회전 가동 범위(ROM)의 변화를 각도계를 사용하여 측정하였습니다.
|
등록부터 6주간 치료 종료까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 29일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .