Libération myofasciale avec et sans technique d'énergie musculaire d'inhibition autogène dans la douleur chronique non spécifique du cou
29 décembre 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets du relâchement myofascial avec et sans technique d'énergie musculaire d'inhibition autogène chez les patients souffrant de douleur chronique non spécifique au cou
L'étude a été menée pour déterminer les effets de la thérapie de relâchement myofascial avec et sans technique d'énergie musculaire d'inhibition autogène chez les patients souffrant de douleurs chroniques non spécifiques au cou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Layyah, Punjab Province, Pakistan, 31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Douleur cervicale depuis au moins 3 mois
- Intensité de la douleur sur l'ENR entre 4 et 7
- Amplitude de mouvement cervicale limitée
- Utilisation d'un ordinateur pendant au moins 2 heures par jour
- Test de Sharp-Purser et des ligaments alaires négatif (pour exclure l'instabilité atlanto-axiale, l'intégrité des ligaments transverse et alaires)
Critères d'exclusion :
- Antécédents de traumatisme
- Fracture de la colonne cervicale
- Chirurgie cervicale ouverte
- Radiculopathie cervicale
- Paresthésie
- Myélopathie cervicale
- Polyarthrite rhumatoïde
- Spondylarthrite ankylosante
- Sclérose en plaques
- Fibromyalgie
- Tendance hémorragique et/ou traitement anticoagulant
- Blessure par coup du lapin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Libération Myofasciale avec Technique d'Énergie Musculaire par Inhibition Autogène
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L'AI MET a été appliqué sur le trapèze supérieur 5 fois de chaque côté, de même pour le muscle élévateur de la scapule, il a été appliqué 5 fois de chaque côté.
L'AI MET a été appliqué sur les fibres postérieures, moyennes et antérieures du muscle scalène.
Pour le muscle sternocléidomastoïdien, il a été appliqué au moins deux fois de chaque côté.
8 séances ont été réalisées sur 6 semaines, avec 3 séances programmées chaque semaine.
La MFR pour le trapèze supérieur et le muscle élévateur de la scapula a été réalisée 5 fois de chaque côté.
Un total de 18 séances a été mené sur 6 semaines, avec 3 séances programmées chaque semaine.
Poche chaude électrique pendant 10 minutes, TENS avec une fréquence de 120 Hz à faible intensité ayant une durée d'impulsion de 50-200 μs pendant 10 minutes et glissement central postéro-antérieur de Maitland de grades I et II avec 3 séries de 30 oscillations, pour l'atténuation de la douleur au segment vertébral cible.
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Comparateur actif: Thérapie de relâchement myofascial
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La MFR pour le trapèze supérieur et le muscle élévateur de la scapula a été réalisée 5 fois de chaque côté.
Un total de 18 séances a été mené sur 6 semaines, avec 3 séances programmées chaque semaine.
Poche chaude électrique pendant 10 minutes, TENS avec une fréquence de 120 Hz à faible intensité ayant une durée d'impulsion de 50-200 μs pendant 10 minutes et glissement central postéro-antérieur de Maitland de grades I et II avec 3 séries de 30 oscillations, pour l'atténuation de la douleur au segment vertébral cible.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est utilisée pour évaluer la douleur.
Elle comprend 11 points, avec un score global allant de 0 à 10, où : 0 représente l'absence de douleur, 1 à 3 représentent une douleur légère, 4 à 6 représentent une douleur modérée et 7 à 10 représentent la douleur la plus sévère.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Indice d'incapacité cervicale
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Le Neck Disability Index est un questionnaire composé de 10 questions pour déterminer la douleur cervicale et le handicap fonctionnel liés aux activités de la vie quotidienne.
Il comprend des questions sur l'intensité de la douleur, les soins personnels, le soulèvement, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs.
Les scores pour chaque item sont décrits en 6 étapes, de 0 à 5 points.
Un total de 0 à 4 points indique aucun handicap, 5 à 14 points indiquent un handicap léger, 15 à 24 points indiquent un handicap modéré, 25 à 34 points indiquent un handicap sévère et 35 à 50 points indiquent un handicap complet.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ROM Rachis Cervical (Flexion)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Les changements dans l'amplitude de mouvement de flexion de la colonne cervicale à la ligne de base et à la 6ème semaine d'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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ROM Rachis Cervical (Extension)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Les changements dans l'amplitude de mouvement d'extension de la colonne cervicale à la ligne de base et à la 6e semaine d'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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ROM Rachis Cervical (Flexion Latérale) Côté Gauche
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Les changements dans la flexion latérale du rachis cervical du côté gauche de l'amplitude articulaire à la base et à la 6e semaine de l'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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ROM Rachis Cervical (Flexion Latérale) Côté Droit
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Les modifications de la flexion latérale du côté droit de la colonne cervicale à l'amplitude de mouvement (ROM) au départ et à la 6ᵉ semaine de l'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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ROM Rachis Cervical (Rotation) Côté Gauche
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Les modifications de la rotation du rachis cervical du côté gauche de l'amplitude articulaire à la base et à la 6ᵉ semaine d'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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ROM Rachis Cervical (Rotation) Droite
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Les modifications de la rotation de la colonne cervicale du côté droit de l'amplitude articulaire au départ et à la 6e semaine d'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2025
Première publication (Estimé)
12 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/0178
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .