Libertação Miofascial Com e Sem Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogénica em Dor Cervical Crónica Inespecífica
29 de dezembro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da Libertação Miofascial Com e Sem a Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogénica em Pacientes com Dor Crónica Cervical Não Específica
O estudo foi realizado para determinar os efeitos da terapia de libertação miofascial com e sem a técnica de energia muscular de inibição autogénica em doentes com dor cervical crónica inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Layyah, Punjab Province, Paquistão, 31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Dor cervical durante pelo menos 3 meses
- Intensidade da dor na NPRS entre 4 e 7
- Amplitude de movimento cervical limitada
- Uso de computador durante pelo menos 2 horas diárias
- Teste de Sharp-Purser e ligamentos alares negativo (para excluir instabilidade atlantoaxial, integridade dos ligamentos transverso e alares)
Critérios de Exclusão:
- Histórico de trauma
- Fratura da coluna cervical
- Cirurgia cervical aberta
- Radiculopatia cervical
- Parestesia
- Mielopatia cervical
- Artrite Reumatóide
- Espondilite Anquilosante
- Esclerose Múltipla
- Fibromialgia
- Tendência hemorrágica e/ou tratamento anticoagulante
- Lesão por Chicotada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Libertação Miofascial com Técnica de Energia Muscular por Inibição Autogénica
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O AI MET foi aplicado no trapézio superior 5 vezes de cada lado, de forma semelhante para o elevador da escápula foi aplicado 5 vezes de cada lado.
O AI MET foi aplicado para as fibras posterior, média e anterior do músculo escaleno.
Para o músculo esternocleidomastóideo foi aplicado pelo menos duas vezes de cada lado.
Foram realizadas 8 sessões durante 6 semanas, com 3 sessões agendadas por semana.
A MFR para o trapézio superior e elevador da escápula foi realizada 5 vezes em cada lado.
Foram realizadas 18 sessões ao longo de 6 semanas, com 3 sessões programadas por semana.
Bolsa térmica elétrica durante 10 minutos, TENS com frequência de 120Hz a baixa intensidade com duração de pulso de 50-200μs durante 10 minutos & deslizamento posteroanterior central de Maitland Grau I e II com 3 séries de 30 oscilações, para alívio da dor no segmento vertebral alvo.
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Comparador Ativo: Terapia de Libertação Miofascial
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A MFR para o trapézio superior e elevador da escápula foi realizada 5 vezes em cada lado.
Foram realizadas 18 sessões ao longo de 6 semanas, com 3 sessões programadas por semana.
Bolsa térmica elétrica durante 10 minutos, TENS com frequência de 120Hz a baixa intensidade com duração de pulso de 50-200μs durante 10 minutos & deslizamento posteroanterior central de Maitland Grau I e II com 3 séries de 30 oscilações, para alívio da dor no segmento vertebral alvo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor é utilizada para avaliar a dor.
Consiste em 11 pontos, com uma pontuação total que varia entre 0 e 10, onde: 0 representa nenhuma dor, 1 - 3 representa dor ligeira, 4 - 6 representa dor moderada e 7 - 10 representa a dor mais intensa.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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O Índice de Incapacidade do Pescoço é um questionário composto por 10 questões para determinar a dor cervical e a incapacidade funcional associada às atividades da vida diária.
Inclui questões sobre intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e lazer.
As pontuações de cada item são descritas em 6 etapas, de 0 a 5 pontos.
O total de 0-4 pontos indica ausência de incapacidade, 5-14 pontos indicam incapacidade ligeira, 15-24 pontos indicam incapacidade moderada, 25-34 pontos indicam incapacidade grave e 35-50 pontos indicam incapacidade total.
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ROM Coluna Cervical (Flexão)
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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As alterações na amplitude de movimento da flexão da coluna cervical na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
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Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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ROM Coluna Cervical (Extensão)
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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As alterações na amplitude de movimento de extensão da coluna cervical na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas com um goniómetro.
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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ROM Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Esquerdo
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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As alterações na flexão lateral da coluna cervical no lado esquerdo da amplitude de movimento na linha de base e na 6ª semana da intervenção foram medidas com um goniômetro.
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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ROM da Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Direito
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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As alterações na flexão lateral da coluna cervical do lado direito da amplitude de movimento na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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ROM Coluna Cervical (Rotação) Lado Esquerdo
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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As alterações na rotação da coluna cervical no lado esquerdo da amplitude de movimento na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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ROM Coluna Cervical (Rotação) Direita
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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As alterações na rotação da coluna cervical no lado direito da ADM no início e na 6ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
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Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0178
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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