Миофасциальный релиз с техникой мышечной энергии аутогенного ингибирования и без нее при неспецифической хронической боли в шее
29 декабря 2025 г. обновлено: Riphah International University
Эффекты миофасциального релиза с применением и без применения техники мышечной энергии с аутогенным торможением у пациентов с неспецифической хронической болью в шее
Исследование проводилось для определения эффектов миофасциального релиза с применением и без применения мышечно-энергетической техники аутотензивного торможения у пациентов с неспецифической хронической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Layyah, Punjab Province, Пакистан, 31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Боль в шее не менее 3 месяцев
- Интенсивность боли по NPRS от 4 до 7
- Ограниченный объем движений в шее
- Использование компьютера не менее 2 часов в день
- Отрицательные тесты Шарпа-Пурсера и крыловидных связок (для исключения атлантоаксиальной нестабильности, целостности поперечной и крыловидных связок)
Критерии исключения:
- Анамнез травмы
- Перелом шейного отдела позвоночника
- Открытая операция на шее
- Шейная радикулопатия
- Парестезия
- Шейная миелопатия
- Ревматоидный артрит
- Анкилозирующий спондилит
- Рассеянный склероз
- Фибромиалгия
- Склонность к кровотечениям и/или антикоагулянтная терапия
- Хлыстовая травма
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Миофасциальный релиз с аутогенной ингибирующей техникой мышечной энергии
|
AI MET применяли к верхней части трапециевидной мышцы 5 раз с каждой стороны, аналогично для мышцы, поднимающей лопатку, его применяли 5 раз с каждой стороны.
AI MET применяли к задним, средним и передним волокнам лестничной мышцы.
Для грудино-ключично-сосцевидной мышцы его применяли не менее двух раз с каждой стороны.
Было проведено 8 сеансов в течение 6 недель, с запланированными 3 сеансами каждую неделю.
МФР для верхней трапециевидной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку, проводился 5 раз с каждой стороны.
Всего было проведено 18 сеансов в течение 6 недель, с запланированными 3 сеансами каждую неделю.
Электрическая грелка на 10 минут, TENS с частотой 120 Гц при низкой интенсивности и длительностью импульса 50-200 мкс в течение 10 минут, а также постизометрическая центральная скользящая мобилизация по Мейтленду I и II степени с 3 подходами по 30 колебаний для облегчения боли в целевом позвоночном сегменте.
|
|
Активный компаратор: Миофасциальный релиз
|
МФР для верхней трапециевидной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку, проводился 5 раз с каждой стороны.
Всего было проведено 18 сеансов в течение 6 недель, с запланированными 3 сеансами каждую неделю.
Электрическая грелка на 10 минут, TENS с частотой 120 Гц при низкой интенсивности и длительностью импульса 50-200 мкс в течение 10 минут, а также постизометрическая центральная скользящая мобилизация по Мейтленду I и II степени с 3 подходами по 30 колебаний для облегчения боли в целевом позвоночном сегменте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
|
Числовая шкала оценки боли используется для оценки боли.
Она состоит из 11 пунктов с общим баллом от 0 до 10, где: 0 означает отсутствие боли, 1 - 3 означают легкую боль, 4 - 6 означают умеренную боль, а 7 - 10 означают наиболее сильную боль.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 6 недель
|
Индекс инвалидности шеи - это анкета, состоящая из 10 вопросов для определения боли в шейном отделе и функциональной инвалидности, связанной с повседневной деятельностью.
Она включает вопросы о интенсивности боли, личной гигиене, поднятии тяжестей, чтении, головных болях, концентрации, работе, вождении, сне и отдыхе.
Баллы по каждому пункту описываются в 6 этапах, от 0 до 5 баллов.
Общая сумма 0-4 баллов указывает на отсутствие инвалидности, 5-14 баллов указывают на легкую инвалидность, 15-24 балла указывают на умеренную инвалидность, 25-34 балла указывают на тяжелую инвалидность, а 35-50 баллов указывают на полную инвалидность.
|
От регистрации до окончания лечения через 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ROM шейного отдела позвоночника (сгибание)
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
|
Изменения амплитуды движений при сгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измеряли с помощью гониометра.
|
От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
|
|
Амплитуда движений шейного отдела позвоночника (разгибание)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
|
Изменения амплитуды движений при разгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
|
|
ПЗД Шейный отдел позвоночника (боковое сгибание) Левая сторона
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
|
Изменения бокового сгибания шейного отдела позвоночника в левую сторону в диапазоне движений на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
|
|
ROM шейного отдела позвоночника (боковое сгибание) правая сторона
Временное ограничение: От регистрации до завершения лечения через 6 недель
|
Изменения бокового сгибания шейного отдела позвоночника в правой стороне в диапазоне движений на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От регистрации до завершения лечения через 6 недель
|
|
ПЗУ шейного отдела позвоночника (ротация) левая сторона
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
|
Изменения в ротации шейного отдела позвоночника на левой стороне ROM на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измеряли с помощью гониометра.
|
От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
|
|
ДВИ (Шейный отдел позвоночника) (Вращение) Правая
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
|
Изменения в ротации шейного отдела позвоночника на правой стороне в диапазоне движений на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
|
От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/24/0178
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .