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尿酸/白蛋白比值和乳酸在脓毒症患者中的预测价值

2026年1月12日更新者：İlke Dolgun、Istinye University

尿酸/白蛋白比值联合乳酸对脓毒症患者急性肾损伤、血流动力学支持需求及死亡率的预测价值

脓毒症是一种危及生命的疾病，其特征是由于宿主对感染反应失调导致的器官功能障碍，并且仍然是重症监护病房发病率和死亡率的主要原因。早期识别不良结局高风险患者对于及时干预和改善预后至关重要。

这项前瞻性、单中心、非干预性研究旨在评估联合使用血尿酸/白蛋白比值（UAR）和血清乳酸水平对65岁及以上、根据SEPSIS-3标准诊断为脓毒症并入住重症监护病房患者的预测价值。入院时无急性肾损伤且重症监护随访至少24小时的患者将被纳入。

主要结局是根据KDIGO标准，在入住ICU前7天内发生急性肾损伤。次要结局包括ICU住院期间对血管加压药的需求、前24小时内血清乳酸水平的变化以及28天死亡率。该研究旨在确定UAR和乳酸水平的组合是否可以作为易于获取且临床适用的生物标志物，以预测脓毒症患者的不良结局，并支持其预后评估和治疗策略。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

其他：非干预性/观察性研究

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：ilke dolgun
电话号码：+905555485632
邮箱：ilkeser2004@gmail.com

学习地点

土耳其（türkiye）
- Merkez Mahallesi
  - Istanbul、Merkez Mahallesi、土耳其（türkiye）、34250
    - Istinye University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括根据SEPSIS-3标准诊断为脓毒症并入住三级重症监护病房的65岁及以上危重成年患者。所有参与者均需在ICU入院时进行血清尿酸、白蛋白和乳酸水平的基线测量，且在入院时无急性肾损伤证据。该研究重点评估常规可用的生化标志物在预测不良临床结局（包括急性肾损伤、血管升压药需求以及重症监护随访期间的短期死亡率）方面的预后价值。

描述

纳入标准：

患者年龄65岁及以上

根据SEPSIS-3标准诊断为脓毒症

入住重症监护病房

入院时无急性肾损伤（根据KDIGO分类）

ICU入院时测量血清尿酸、白蛋白和乳酸水平

ICU入院时计算SOFA评分

ICU随访至少24小时

排除标准：

年龄低于65岁

未代偿或失代偿性慢性肝病（例如，Child-Pugh C级）

慢性肾脏病4期或5期（eGFR <30 mL/min/1.73 m²）

入院时存在急性肾损伤（根据KDIGO标准）

活动性恶性肿瘤或过去6个月内接受过癌症治疗

临床/实验室数据缺失或不完整

ICU随访少于24小时

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
急性肾损伤（AKI）的发展大体时间：入住重症监护室后的前7天内	根据肾脏病：改善全球预后（KDIGO）标准定义的急性肾损伤在入住重症监护室的脓毒症患者中的发生率。	入住重症监护室后的前7天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Istinye University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月15日

初级完成 (估计的)

2026年5月15日

研究完成 (估计的)

2026年5月31日

研究注册日期

首次提交

2025年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月31日

首次发布 (估计的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新