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联合经颅直流电刺激与气动压缩用于10公里跑后恢复

2026年6月2日 更新者:Ramiz ARABACI、Uludag University

经颅直流电刺激联合气压压缩对10公里跑后特定恢复参数的影响

本研究将探讨两种恢复方法——应用于腿部的气压压缩(PC)和应用于头部的经颅直流电刺激(tDCS)——如何帮助运动员在完成10公里(10K)跑步后恢复。 研究还旨在找出哪些方法可能帮助资深运动员更快恢复、保持表现并降低受伤风险。

年龄在40至55岁之间、经过训练的长跑运动员男性可以参与,前提是他们没有妨碍安全运动或使用恢复方法的健康状况。 参与者将完成10公里跑步,然后以随机顺序接受以下干预之一:tDCS、PC、tDCS + PC 或无干预(对照组)。 每位参与者将经历所有条件,每次测试之间有一周的休息期。 将在跑步前、跑步后立即以及干预后测量各项指标,包括心率变异性、认知测试(Stroop测试)、垂直跳跃和最大自主肌肉收缩,其中肌肉活动将通过肌电图(EMG)记录。 数据分析将比较每种干预对恢复的影响,包括身体表现、认知功能和心理状态。

本研究将揭示哪些方法能帮助资深跑步者更快、更有效地恢复,提供实用的策略以改善表现和降低受伤风险,并提供关于tDCS和PC对恢复的单独及联合效果的信息,这可能有助于为耐力运动员设计针对年龄的恢复策略。

研究概览

详细说明

本研究旨在探讨联合经颅直流电刺激(tDCS)与气动加压(PC)对优秀男性长跑运动员完成10公里跑步后恢复效果的影响。研究还旨在检验这些干预措施是否能缩短恢复时间,并防止长时间高强度运动后的表现下降。

本研究将采用随机、对照、交叉试验的混合实验设计进行。每位参与者将以随机顺序接受四种不同的恢复方案,各次干预间隔一周。随机化将使用Research Randomizer工具执行,将参与者分配至四种序列之一(例如B-A-D-C)。参与者仅通过数字代码识别以确保盲法并保持机密性。每位参与者将体验所有方案,允许进行受试者内比较并最大程度减少顺序相关偏倚。

四种恢复方案如下:

(A)tDCS组:仅进行经颅直流电刺激(B)PC组:仅进行气动加压(PC)(C)tDCS+PC组:同时应用tDCS和PC(D)对照组:无干预的被动休息

tDCS和PC干预代表自变量,因变量包括幸福感问卷(WBQ)、整体恢复质量(TQR)、心率变异性(HRV)、斯特鲁普测试表现、垂直跳跃高度以及结合肌电图(EMG)记录的最大自主等长收缩(MVIC)。

参与者将为35名年龄40-55岁、居住在土耳其布尔萨的男性优秀长跑运动员,需具备至少五年持续训练经历。参与者需每周训练五天,每天约90分钟,且必须满足美国运动医学会制定的有氧适能标准,包括在过去六个月内完成官方10公里比赛且成绩低于50分钟,并维持每周60-80公里的跑步量。志愿者将从首席研究员Hilal Oruç Kaya熟悉的当地长跑社群中招募。

若参与者在过去六个月内定期服药;测试前24小时内摄入兴奋剂、咖啡因或酒精;吸烟;过去六个月内经历肌肉骨骼损伤;目前正在接受物理治疗;患有癫痫或癫痫病史等神经系统疾病,或拥有心脏、大脑或其他电子植入物,将被排除。其他排除标准包括头部开放性伤口或皮肤病、循环障碍如深静脉血栓、外周动脉疾病、严重静脉曲张,或既往接触过tDCS或PC干预。参与者可自愿退出、未出席干预或若在运动或干预期间出现心血管、神经或骨科并发症,或对tDCS或PC程序感到过度不适或不良反应,将被移除。在参与者了解研究目的、程序、潜在风险和益处后,将获得书面知情同意。

样本量使用G*Power版本3.1.9.7计算,采用重复测量方差分析(组内-组间交互作用),假设效应量f=0.30、α水平0.05、统计功效0.80,得出所需样本量为28名参与者。为考虑潜在脱落,将招募总共35名参与者。

筛选与熟悉化阶段

参与者将使用Tanita BC 418 MA体成分分析仪和Seca身高计进行人体测量(体重、体脂百分比和身高)。体能将通过12分钟库珀测试评估,在400米室外跑道受控环境条件下进行(温度20-24°C、相对湿度50-70%、风速≤10公里/小时)。测试前将进行标准化20分钟热身,包括慢跑、加速跑、跳跃和拉伸练习。距离将使用Polar V3全球定位系统(GPS)手表记录。

参与者还将完成熟悉化阶段,包括10公里跑步路线、tDCS和PC设备、斯特鲁普测试、MVIC程序和垂直跳跃评估,以确保理解所有研究程序。

实验干预阶段

跑步前测量(T1):参与者将完成幸福感问卷(WBQ)和整体恢复质量(TQR)量表。心率和心率变异性(HRV)将使用Polar V3 GPS手表和H10心率监测器记录10分钟。认知表现将通过斯特鲁普测试评估,垂直跳跃高度将被测量,股四头肌的MVIC将结合肌电图(EMG)记录。

10公里跑步:参与者将以75%运动强度完成10公里跑步,强度使用Karvonen公式计算。运动强度将使用GPS和心率数据监测。感知用力将在5公里标记处和跑步完成后立即使用Borg 20点感知用力量表评估。

跑步后测量(T2):所有T1测量将在10公里跑步后立即重复。

干预措施

参与者将被随机分配至四种恢复方案之一:

tDCS:使用Brain Premier设备对背外侧前额叶皮层的F3和F4区域施加20分钟2 mA刺激,参与者呈半卧位

PC:使用Normatec气动加压系统对下肢施加20分钟顺序气动加压,加压压力在20至100 mmHg之间可调,遵循标准化压力和时间协议

tDCS+PC:同时应用两种干预20分钟

对照组:半卧位被动休息20分钟

tDCS条件下的参与者将使用结构化问卷报告刺激感觉和感知强度(如瘙痒、灼烧感、不适)。

干预后测量(T3):所有T1测量将在干预后立即重复。

结果指标

主观恢复指标:幸福感问卷(WBQ)和整体恢复质量(TQR)

自主神经指标:心率变异性(HRV)和GPS衍生数据

使用斯特鲁普测试评估的认知表现

使用My Jump应用评估的垂直跳跃高度

股四头肌的MVIC,遵循肌肉非侵入性评估表面肌电图(SENIAM)指南结合肌电图(EMG)记录

统计分析

数据将使用IBM SPSS Statistics版本29分析。正态性将使用Shapiro-Wilk检验评估,方差齐性使用Levene检验,球形假设使用Mauchly检验。将使用双向重复测量方差分析(4时间×4条件)评估交互效应,适当时应用Bonferroni校正的事后比较。效应量将使用偏η²报告,>0.01视为小效应,>0.06中等效应,>0.14大效应。统计显著性设定为p<0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nilüfer
      • Bursa、Nilüfer、土耳其(türkiye)、16000
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准

  • 年龄40至55岁
  • 过去六个月内完成正式10公里比赛且成绩在50分钟以内
  • 每周训练5天,每天90分钟
  • 每周跑步量为60-80公里
  • 根据美国运动医学学会(ACSM)指南,有氧适能≥80%

排除标准

  • 过去六个月内定期使用药物
  • 测试前24小时内摄入兴奋剂、咖啡因或酒精
  • 吸烟
  • 过去六个月内发生肌肉骨骼损伤
  • 目前正在参与物理治疗项目
  • 癫痫或癫痫病史
  • 心脏、大脑或其他电子植入物
  • 头部有开放性伤口或皮肤疾病
  • 循环系统疾病,包括深静脉血栓、外周动脉疾病或严重静脉曲张
  • 既往接受过经颅直流电刺激(tDCS)或气动加压(PC)干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:经颅直流电刺激
使用Brain Premier设备以2 mA强度对大脑F3和F4区域施加20分钟经颅直流电刺激(tDCS)。
使用Brain Premier设备,以半卧姿势对F3和F4(左右背外侧前额叶皮层)施加2 mA电流的tDCS,持续20分钟。
实验性的:气动压缩 (PC)
使用Normatec设备对下肢进行20分钟的顺序性气动加压(PC),加压压力可在20至100 mmHg之间调节。
使用 Normatec 设备对下肢进行 20 分钟的顺序气动压缩,遵循压力/时间协议(压力 20-100 mmHg)。
实验性的:tDCS + PC
参与者将同时接受F3和F4区域的经颅直流电刺激(tDCS)以及下肢的气压压缩(PC)治疗20分钟,将两种干预措施相结合。
使用Brain Premier设备,以半卧姿势对F3和F4(左右背外侧前额叶皮层)施加2 mA电流的tDCS,持续20分钟。
使用 Normatec 设备对下肢进行 20 分钟的顺序气动压缩,遵循压力/时间协议(压力 20-100 mmHg)。
无干预:Control
在半卧位进行20分钟的被动休息,未施加任何干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大自主等长收缩 (MVIC)
大体时间:评估将在10公里跑前立即进行、10公里跑完成后立即进行以及恢复干预后立即进行。
将使用表面肌电图(EMG)测量股四头肌(股外侧肌、股直肌和股内侧肌)的最大自主等长收缩(MVIC),以评估神经肌肉功能和疲劳。 参与者将以坐姿进行三次收缩,每次持续3至5秒,间隔休息60秒,同时保持膝关节和髋关节呈90度角。
评估将在10公里跑前立即进行、10公里跑完成后立即进行以及恢复干预后立即进行。
心率变异性(HRV)
大体时间:10公里跑前即刻、10公里跑后即刻、恢复干预后即刻
心率变异性将通过配备H10心率传感器的Polar Vantage V3 GPS手表进行测量,以评估自主神经系统对运动和恢复干预的反应。 HRV参数将被分析以评估生理应激和恢复情况。 测量将在静坐状态下进行5分钟的静息记录。
10公里跑前即刻、10公里跑后即刻、恢复干预后即刻
认知表现:斯特鲁普测试
大体时间:10公里跑前即刻、10公里跑后即刻、恢复干预后即刻
认知表现将通过计算机化的斯特鲁普测试进行评估。 参与者将对颜色-词汇刺激作出反应,其中词汇的颜色可能与书写词汇一致或不一致。 将记录反应时间和准确性,以评估运动和恢复干预对认知功能和执行控制的影响。
10公里跑前即刻、10公里跑后即刻、恢复干预后即刻

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
整体质量恢复 (TQR)
大体时间:在10公里跑前即刻(T1)、10公里跑后即刻(T2)以及恢复干预后即刻(T3)。
参与者将使用总体恢复质量量表自我报告感知恢复情况,评估运动及恢复干预后的整体恢复状态。 评分范围为1至10分,分数越高表示恢复质量越好。
在10公里跑前即刻(T1)、10公里跑后即刻(T2)以及恢复干预后即刻(T3)。
幸福感问卷(WBQ)
大体时间:在10公里跑之前立即(T1)、在10公里跑之后立即(T2),以及在恢复干预之后立即(T3)。
参与者将完成健康问卷,以评估对运动和恢复干预措施的主观情绪、疲劳感和总体健康状况。 评分范围为1至5分,分数越高表示健康状况越好。
在10公里跑之前立即(T1)、在10公里跑之后立即(T2),以及在恢复干预之后立即(T3)。
垂直跳跃
大体时间:10公里跑前立即,10公里跑后立即,恢复干预后立即
参与者将以一分钟的间隔进行三次最大努力垂直跳跃。 跳跃高度将使用MyJump应用程序测量,以评估运动和恢复干预后的神经肌肉表现。
10公里跑前立即,10公里跑后立即,恢复干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月5日

初级完成 (实际的)

2026年4月27日

研究完成 (实际的)

2026年5月27日

研究注册日期

首次提交

2025年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月31日

首次发布 (实际的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月2日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于隐私问题及本研究的数据管理计划,本研究的个体参与者数据(IPD)将不予共享。 所有数据仅用于当前研究目的,不会向外部研究人员提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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