咖啡因与运动攀岩表现 (Climbing&CAF)
2026年4月30日 更新者：Alberto Pérez-López、University of Alcala
急性与中等剂量咖啡因摄入无法提升运动攀岩表现：一项随机对照试验的结果。
旨在确定摄入3毫克/千克体重的咖啡因对训练有素的攀岩者引体向上表现和握力相关指标的影响。
研究概览
详细说明
引言：咖啡因作为提高运动表现的物质在众多体育项目中广为人知；然而，它在运动攀岩中的作用却相对缺乏科学关注。由于攀岩表现高度依赖握力、爆发性上肢力量和局部肌肉耐力，本研究评估了低剂量咖啡因对攀岩相关表现指标的短期影响。
目的：确定摄入3毫克/千克体重的咖啡因剂量对训练有素的攀岩者引体向上表现和握力相关指标的影响。
方法：十三名训练有素的年轻男性攀岩者参与了一项三盲、随机、交叉研究设计，完成了两种实验条件（咖啡因和安慰剂）。表现评估包括引体向上一次重复最大值（1RM）、在多种外部负荷下进行的引体向上功率测试、引体向上耐力测试，以及多项握力表现评估，即最大悬垂持续时间、最大悬垂力量和力量发展速率（RFD）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
13
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares、Madrid、西班牙、28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康个体
- 年龄在18至40岁之间
- 至少持续三个月的攀爬练习
- 能够从18毫米边缘悬吊至少5秒
- 能够完成至少一次严格的自重引体向上
排除标准：
- 任何妨碍完成实验方案的肌肉骨骼或医疗状况
- 每周训练少于三次或总训练量＜150分钟/周
- 使用已知会影响咖啡因代谢的药物或膳食补充剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：安慰剂
0 毫克/公斤咖啡因
|
向年轻男性登山者提供了安慰剂补充剂。
|
|
实验性的：咖啡因
3 毫克/千克咖啡因
|
咖啡因补充剂被提供给了年轻的男性攀岩者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
引体向上1RM
大体时间：直至研究完成，平均4周
|
直至研究完成，平均4周
|
|
|
引体向上力量与爆发力测试 1
大体时间：至研究完成，平均4周
|
平均速度和峰值速度将在60%、80%、90%、95%和100% 1RM时记录。
|
至研究完成，平均4周
|
|
引体向上力量与爆发力测试 2
大体时间：至研究完成，平均4周
|
将在60%、80%、90%、95%和100%1RM时记录平均功率和峰值功率。
|
至研究完成，平均4周
|
|
引体向上肌肉耐力测试
大体时间：至研究完成，平均4周
|
使用身体质量进行一组尽可能多次的重复动作，直至任务失败。记录总重复次数、Vmean、Vpeak、Wmean和Wpeak。
|
至研究完成，平均4周
|
|
死悬垂中的握力耐力。
大体时间：直至研究完成，平均4周
|
每只手在18毫米边缘深度进行的最大悬挂时间（MHT）测试
|
直至研究完成，平均4周
|
|
最大悬垂握力
大体时间：至研究完成，平均4周
|
使用力量测试（ST），该测试测量参与者在悬挂于18毫米边缘时能够维持5秒的最大外部负荷
|
至研究完成，平均4周
|
|
握力率力发展 (RFD)。
大体时间：直至研究完成，平均4周
|
使用力传感器测量在18毫米边缘处的最大单手拉力（自主收缩）
|
直至研究完成，平均4周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
身体成分
大体时间：直至研究完成，平均4周
|
使用生物电阻抗
|
直至研究完成，平均4周
|
|
饮食习惯
大体时间：直至研究完成，平均4周
|
24小时饮食回顾
|
直至研究完成，平均4周
|
|
情绪状态
大体时间：直至研究完成，平均4周
|
使用情绪状态量表（POMS），采用0-4分评分。
|
直至研究完成，平均4周
|
|
Physical activity habits
大体时间：Through study completion, an average of 4 weeks
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
Report the unabbreviated scale title.
Scores are typically expressed as MET-minutes/week or by activity categories (low, moderate, high), depending on the scoring protocol used.
There is no fixed universal minimum or maximum score for MET-minutes/week, as scores depend on reported activity levels.
Higher scores indicate better outcomes (greater physical activity).
|
Through study completion, an average of 4 weeks
|
|
Rate of perceived exertion
大体时间：Through study completion, an average of 4 weeks
|
Using Rating of Perceived Exertion (RPE).
Category Ratio 10 (CR10) Scale: minimum 0, maximum 10 (or 11 if including "maximal").
Higher scores indicate worse outcomes (greater perceived exertion).
|
Through study completion, an average of 4 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alberto Pérez López, PhD、University of Alcala
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月8日
初级完成 (实际的)
2025年3月30日
研究完成 (实际的)
2025年10月30日
研究注册日期
首次提交
2025年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月31日
首次发布 (实际的)
2026年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.