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宗教整合认知行为疗法

2025年12月31日 更新者:Dilek Ekinci、Ibn Haldun University

宗教整合认知行为团体疗法治疗广泛性焦虑障碍

本研究旨在探讨新开发的宗教导向认知行为团体治疗项目与传统认知行为治疗项目相比,对年轻人焦虑水平和幸福感的改善效果。

假设1 与传统认知行为团体治疗组和对照组相比,宗教导向认知行为团体治疗在降低参与者总体焦虑水平方面将更为有效,且该效果将在两个月后的随访测量中持续显现。

假设2 与传统认知行为团体治疗组和对照组相比,宗教导向认知行为团体治疗在提升参与者幸福感水平方面将更为有效,且该效果将在两个月后的随访测量中持续显现。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄在18至45岁之间,愿意参加10次每周的小组会议,GAD-7评分达到5分或更高,根据DSM-5结构化临床访谈(SCID-5-CV)确定表现出广泛性焦虑障碍症状,拥有定期互联网访问权限。

排除标准:

目前正在接受任何形式的心理治疗,曾接受过长期心理治疗,除广泛性焦虑障碍外患有主要共病心理障碍,表达自杀意念,仅完成小学教育。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:传统认知行为团体治疗
该组参与者接受了10次在线认知行为团体治疗
该干预措施包括一个结构化、基于群体的在线认知行为治疗项目,重点在于焦虑管理。 该项目涵盖心理教育、认知重构、逐步暴露于引发焦虑的情境和不确定性不耐受、问题解决以及行为练习。 课程由经过培训的治疗师以标准化、手册化的形式每周进行,不含精神或宗教内容。
其他:等待组
该组没有干预措施
被分配到候补对照组的参与者在研究期间未接受任何主动干预,并在完成测试后评估后被提供干预。
实验性的:宗教整合认知行为团体疗法
该组的参与者接受了10次在线宗教整合认知行为团体治疗
该干预方案包含一个结构化、基于小组的在线认知行为疗法项目,并与参与者的精神/宗教价值观相结合。 该项目包括关于焦虑的心理教育、认知重构、不确定性暴露、问题解决和行为练习,并结合了以精神为框架的应对策略,如意义建构、耐心、感恩、信任和基于价值观的反思。 课程由训练有素的治疗师以标准化的手册化形式每周提供。 该干预旨在减轻焦虑症状并增强心理健康。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:基线(前测)、干预后立即(后测)以及2个月随访。
焦虑思维量表(AnTI)是一种评估焦虑相关思维频率的自我报告测量工具。 总分通过汇总项目回答计算得出,分数越高表明适应不良的焦虑思维水平越高。 分数越低反映焦虑相关认知越少,并随时间推移有所改善。 从基线到干预后及随访期间分数的变化代表焦虑相关思维模式的减少。
基线(前测)、干预后立即(后测)以及2个月随访。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康
大体时间:基线(前测)、干预后立即(后测)以及2个月随访。
PERMA幸福感量表是一种自我报告测量工具,用于评估五个领域的整体心理健康状况:积极情绪、投入度、人际关系、意义感和成就感。 总分通过平均项目得分得出,分数越高表示心理健康水平越高。 总分的增加反映整体幸福感的改善。
基线(前测)、干预后立即(后测)以及2个月随访。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ekinci, PhD Candidate、Ibn Haldun University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月22日

初级完成 (实际的)

2024年9月9日

研究完成 (实际的)

2024年9月21日

研究注册日期

首次提交

2025年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月31日

首次发布 (估计的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月31日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-71395021-020-9865

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

个体参与者数据(IPD)将在主要研究结果发表后6个月开始提供,并将持续提供5年。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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