종교적으로 통합된 인지 행동 치료
2025년 12월 31일 업데이트: Dilek Ekinci, Ibn Haldun University
일반화된 불안 장애를 위한 종교 통합 인지 행동 집단 치료
이 연구는 기존의 인지행동치료 기반 프로그램과 비교하여 새롭게 개발된 종교 지향적 인지행동 집단치료 프로그램이 젊은 성인의 불안 수준과 웰빙에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
가설 1: 종교 지향적 CBT 집단치료는 전통적인 CBT 집단치료 및 통제 집단과 비교하여 참가자들의 일반 불안 수준을 감소시키는 데 더 효과적일 것이며, 이 효과는 2개월 후속 측정에서도 지속될 것입니다.
가설 2: 종교 지향적 CBT 집단치료는 전통적인 CBT 집단치료 및 통제 집단과 비교하여 참가자들의 웰빙 수준을 향상시키는 데 더 효과적일 것이며, 이 효과는 2개월 후속 측정에서도 지속될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
33
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Türkiye
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Istanbul, Türkiye, 터키 (Türkiye), 34000
- İstanbul
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
18세에서 45세 사이, 10주간의 주간 그룹 세션 참여 의사, GAD-7 점수 5점 이상, DSM-5 구조화 임상 면담(SCID-5-CV)에 의해 결정된 범불안장애 증상 보유, 정기적인 인터넷 접근 가능.
제외 기준:
현재 어떤 형태의 심리적 치료도 받고 있지 않음, 이전에 장기 심리치료를 받은 적이 없음, 범불안장애 이외의 주요 동반 심리 장애가 없음, 자살 사고 표현 없음, 초등학교 교육만 이수함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전통적 인지행동 집단치료
이 그룹의 참가자들은 온라인 인지행동 그룹 치료 10회를 받았습니다.
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이 중재는 불안 관리에 초점을 맞춘 구조화된 그룹 기반 온라인 인지 행동 치료 프로그램으로 구성됩니다.
이 프로그램에는 심리교육, 인지 재구성, 불안 유발 상황 및 불확실성에 대한 점진적 노출, 문제 해결, 행동 연습이 포함됩니다.
세션은 훈련된 치료사가 표준화된 매뉴얼 형식으로 주간별로 진행되었으며, 영적 또는 종교적 내용은 포함되지 않았습니다.
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다른: 대기 그룹
이 그룹에는 중재가 없습니다
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대기자 명단 통제 그룹에 배정된 참가자들은 연구 기간 동안 어떠한 능동적 중재도 받지 않았으며, 사후 평가 완료 후 중재를 제공받았습니다.
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실험적: 종교적 통합 인지 행동 집단 치료
이 그룹의 참가자들은 종교적으로 통합된 인지 행동 집단 치료 온라인 세션 10회를 받았습니다
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이 중재는 참가자의 영적/종교적 가치와 통합된 구조화된 그룹 기반 온라인 인지행동치료 프로그램으로 구성됩니다.
이 프로그램에는 불안에 관한 정신교육, 인지재구조화, 불확실성에 대한 노출, 문제 해결 및 행동 연습이 포함되며, 의미 부여, 인내, 감사, 신뢰 및 가치 기반 성찰과 같은 영적으로 구성된 대처 전략이 결합되어 있습니다.
세션은 훈련된 치료사에 의해 표준화된 매뉴얼 형식으로 매주 제공되었습니다.
이 중재는 불안 증상을 감소시키고 심리적 웰빙을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안
기간: 기준선(사전 검사), 중재 직후(사후 검사), 2개월 후 추적 조사
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불안 사고 인벤토리(AnTI)는 불안 관련 사고의 빈도를 평가하는 자기 보고 측정 도구입니다.
총점은 항목 응답을 합산하여 계산되며, 높은 점수는 부적응적 불안 사고 수준이 높음을 나타냅니다.
낮은 점수는 불안 관련 인지가 적고 시간이 지남에 따라 개선되었음을 반영합니다.
기준선에서 중재 후 및 추적 관찰까지의 점수 변화는 불안 관련 사고 패턴의 감소를 나타냅니다.
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기준선(사전 검사), 중재 직후(사후 검사), 2개월 후 추적 조사
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웰빙
기간: 기준선(사전 테스트), 중재 직후(사후 테스트), 2개월 후 추적 관찰
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PERMA 웰빙 척도는 다섯 가지 영역(긍정적 정서, 몰입, 관계, 의미, 성취)에서 전반적인 심리적 웰빙을 평가하는 자가 보고 측정 도구입니다.
총점은 항목 응답의 평균을 통해 산출되며, 점수가 높을수록 심리적 웰빙 수준이 높음을 나타냅니다.
총점의 증가는 전반적인 웰빙의 개선을 반영합니다.
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기준선(사전 테스트), 중재 직후(사후 테스트), 2개월 후 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ekinci, PhD Candidate, Ibn Haldun University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 9일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 31일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- E-71395021-020-9865
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
개별 참가자 데이터(IPD)는 주요 연구 결과 발표 6개월 후부터 이용 가능하며 5년 동안 유지됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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전통적 인지행동 집단치료에 대한 임상 시험
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