C反应蛋白与白蛋白比值在急性肾损伤中的意义
2026年1月2日 更新者:Noha Fathy Radwan Abd El Zaher、Assiut University
Assiut大学医院急性胰腺炎患者中C反应蛋白与白蛋白比值(CAR)与急性肾损伤的相关性。
急性胰腺炎(AP)是指胰腺的急性炎症,是导致住院的最常见胃肠道疾病之一。(1) 据报道,全球AP发病率在每10万人中有20至40例,且近几十年来呈上升趋势。(2) 其严重程度从轻微的自限性疾病到以全身并发症和多器官衰竭为特征的严重急性坏死性胰腺炎不等。急性肾损伤(AKI)是严重急性胰腺炎的常见并发症,通常在其他器官衰竭后发生。(3) 在大多数患者中,AP的病因可以轻易确定。最常见的原因包括胆结石(40%-70%)和酒精(25%-35%),药物如6-巯基嘌呤和硫唑嘌呤明确可引起AP,感染因素以及代谢原因如高钙血症和高甘油三酯血症则较为罕见。(4) 急性肾损伤(AKI)影响约15%的AP患者,在严重AP病例中增至69%。AKI不仅会恶化AP患者的临床状况,还显著增加死亡风险和进展为慢性肾脏病(CKD)的可能性。因此,早期识别AKI并及时进行AP患者的治疗干预仍然至关重要。(2) 白蛋白(ALB)是由肝脏合成的负性急性期反应物,占总血浆蛋白的40%至60%,在炎症期间会减少。(5) 血清C反应蛋白(CRP)是由肝脏合成的正性急性期反应物,其血液水平在炎症和感染反应后数小时内升高,由于其半衰期短、易于测量以及与疾病预后的密切关联,可用于随访。(6) 我们旨在评估急性胰腺炎(AP)患者中C反应蛋白与白蛋白比率(CAR)与急性肾损伤(AKI)之间的相关性,CAR是一种从标准血液检测中获得的具有成本效益、易于获取且可重复的炎症预后生物标志物。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Noha Fathy Radwan, Msc
- 电话号码:00201007312012
- 邮箱:nohafathyayada@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
急性胰腺炎患者
描述
纳入标准:
- 1)符合以下标准诊断为急性胰腺炎的患者:(i)腹痛主要放射至背部,(ii)血清淀粉酶和/或脂肪酶高于正常值上限3倍,和/或(iii)影像学(腹部CT)诊断结果。 2)年龄超过18岁的患者。
排除标准:
1) 妊娠或哺乳期妇女 2)住院时间≤24小时 3) 患有慢性肾脏病或终末期肾病的患者。 4)患有活动性恶性肿瘤的患者。 5)肝硬化患者。 6)患有活动性感染或手术的患者
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学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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评估急性胰腺炎(AP)患者中C反应蛋白/白蛋白比值(CAR)与急性肾损伤(AKI)之间的相关性。
大体时间:10天
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10天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Wu W, Zhang YP, Pan YM, He ZJ, Tan YP, Wang DD, Qu XG, Zhang ZH. Predictive Value of C-Reactive Protein/Albumin Ratio for Acute Kidney Injury in Patients with Acute Pancreatitis. J Inflamm Res. 2024 Aug 16;17:5495-5507. doi: 10.2147/JIR.S473466. eCollection 2024.
- Tenner S, Vege SS, Sheth SG, Sauer B, Yang A, Conwell DL, Yadlapati RH, Gardner TB. American College of Gastroenterology Guidelines: Management of Acute Pancreatitis. Am J Gastroenterol. 2024 Mar 1;119(3):419-437. doi: 10.14309/ajg.0000000000002645. Epub 2023 Nov 7.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月30日
初级完成 (估计的)
2029年1月30日
研究完成 (估计的)
2029年1月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月2日
首次发布 (实际的)
2026年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月2日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CRP and AKI
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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