Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение C-реактивного белка и альбумина при ОПП

2 января 2026 г. обновлено: Noha Fathy Radwan Abd El Zaher, Assiut University

Корреляция между соотношением С-реактивного белка к альбумину (CAR) и острым повреждением почек у пациентов с острым панкреатитом в университетских больницах Асьюта.

Острый панкреатит (ОП), определяемый как острое воспаление поджелудочной железы, является одним из наиболее распространённых заболеваний желудочно-кишечного тракта, ведущих к госпитализации.(1) Глобальная заболеваемость ОП оценивается от 20 до 40 случаев на 100 000 человек с тенденцией к увеличению в последние десятилетия. (2) Его тяжесть варьируется от лёгкого самоограничивающегося заболевания до тяжёлого острого некротизирующего панкреатита, характеризующегося системными осложнениями и полиорганной недостаточностью. Острое повреждение почек (ОПП) является частым осложнением тяжёлого острого панкреатита, обычно возникающим после отказа других органов. (3) Этиология ОП может быть легко установлена у большинства пациентов. Наиболее распространённые причины включают желчнокаменную болезнь (40%-70%) и алкоголь (25%-35%); такие лекарства, как 6-меркаптопурин и азатиоприн, явно могут вызывать ОП; инфекционные агенты и метаболические причины, такие как гиперкальциемия и гипертриглицеридемия, являются редкими причинами.(4) Острое повреждение почек (ОПП) затрагивает примерно 15% пациентов с ОП, увеличиваясь до 69% в случаях тяжёлого ОП. ОПП не только ухудшает клиническое состояние пациентов с ОП, но и значительно повышает риск смертности и вероятность прогрессирования в хроническую болезнь почек (ХБП). Поэтому задача раннего выявления ОПП и своевременного терапевтического вмешательства у пациентов с ОП остаётся критически важной. (2) Альбумин (АЛБ), отрицательный острофазовый реагент, синтезируемый печенью, составляет от 40% до 60% общего белка плазмы и снижается во время воспаления. (5) Сывороточный СРБ относится к положительным острофазовым реагентам, синтезируемым печенью, и его уровень в крови повышается в течение часов в ответ на воспаление и инфекцию; он может применяться в динамическом наблюдении благодаря короткому периоду полувыведения, простоте измерения, а также тесной связи с прогнозом заболевания. (6) Мы стремились оценить корреляцию между соотношением C-реактивного белка к альбумину (CAR) и острым повреждением почек (ОПП) у пациентов с острым панкреатитом (ОП) в качестве экономически эффективных, легко доступных и воспроизводимых прогностических биомаркеров воспаления, получаемых из стандартных анализов крови.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Noha Fathy Radwan, Msc
  • Номер телефона: 00201007312012
  • Электронная почта: nohafathyayada@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с острым панкреатитом

Описание

Критерии включения:

  • 1) пациенты, у которых был диагностирован острый панкреатит по следующим критериям: (i) боль в животе, преимущественно отдающая в спину, (ii) уровень сывороточной амилазы и/или липазы более чем в 3 раза превышает верхний предел нормы, и/или (iii) диагностические данные визуализации (КТ брюшной полости). 2) пациенты старше 18 лет.

Критерии исключения:

1) Беременные или кормящие женщины 2) Длительность пребывания в стационаре ≤ 24 ч 3) Пациенты с ХБП или терминальной стадией почечной недостаточности. 4) пациенты с активным злокачественным новообразованием. 5) пациенты с циррозом печени. 6) пациенты с активными инфекциями или хирургическими вмешательствами

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценка корреляции между соотношением СРБ/альбумин (CAR) и ОПП у пациентов с острым панкреатитом (ОП).
Временное ограничение: 10 дней
10 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться