- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07335757
Proteína C-Reativa e Relação Albumina na LRA
2 de janeiro de 2026 atualizado por: Noha Fathy Radwan Abd El Zaher, Assiut University
Correlação Entre a Razão Proteína C-Reativa/Albumina (CAR) e Lesão Renal Aguda em Pacientes com Pancreatite Aguda nos Hospitais Universitários de Assiut.
A pancreatite aguda (PA), definida como inflamação aguda do pâncreas, é uma das doenças mais comuns do trato gastrointestinal que leva à admissão hospitalar.(1)
A incidência global de PA é reportada entre 20 e 40 casos por 100.000 indivíduos, com uma tendência crescente nas últimas décadas.
(2) A sua gravidade varia desde doença ligeira e autolimitada até pancreatite aguda necrosante grave caracterizada por complicações sistémicas e falência multi-orgânica.
A lesão renal aguda (LRA) é uma complicação frequente da pancreatite aguda grave, geralmente após a falência de outros órgãos.
(3) A etiologia da PA pode ser facilmente estabelecida na maioria dos pacientes.
As causas mais comuns incluem cálculos biliares (40%-70%) e álcool (25%-35%), medicamentos como a 6-mercaptopurina e a azatioprina podem claramente causar PA, agentes infecciosos e causas metabólicas como hipercalcemia e hipertrigliceridemia são causas raras (4) A lesão renal aguda (LRA), afeta aproximadamente 15% dos pacientes com PA, aumentando para 69% nos casos de PA grave.
A LRA não só agrava o estado clínico dos pacientes com PA, como também aumenta significativamente o risco de mortalidade e a probabilidade de progressão para doença renal crónica (DRC).
Portanto, o desafio da identificação precoce da LRA e da intervenção terapêutica atempada em pacientes com PA permanece crítico.
(2) A albumina (ALB), um reagente de fase aguda negativo sintetizado pelo fígado, constitui 40% a 60% da proteína plasmática total e diminui durante a inflamação.
(5) A proteína C-reativa sérica (PCR) refere-se a um reagente de fase aguda positivo sintetizado pelo fígado e o seu nível no sangue eleva-se em horas como resposta à inflamação e infeção, podendo ser aplicada no seguimento devido à sua meia-vida curta, medição fácil, bem como à estreita associação com o prognóstico da doença.
(6) O nosso objetivo foi avaliar a correlação entre a razão proteína C-reativa/albumina (CAR) e a lesão renal aguda (LRA) em pacientes com pancreatite aguda (PA) como biomarcadores prognósticos de inflamação, obtidos a partir de análises sanguíneas padrão, que são económicos, de fácil acesso e reprodutíveis.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Noha Fathy Radwan, Msc
- Número de telefone: 00201007312012
- E-mail: nohafathyayada@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
doentes com pancreatite aguda
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 1) Pacientes diagnosticados com Pancreatite Aguda de acordo com os seguintes critérios: (i) dor abdominal geralmente referida para as costas, (ii) amilase e/ou lipase sérica superior a 3 vezes o limite superior do normal, e/ou (iii) achados diagnósticos em exames de imagem (TC abdominal). 2) Pacientes com mais de 18 anos de idade.
Critérios de Exclusão:
1) Mulheres grávidas ou a amamentar 2) Tempo de internamento hospitalar ≤ 24 h 3) Pacientes com DRC ou doença renal terminal. 4) Pacientes com neoplasia ativa. 5) Pacientes com cirrose hepática. 6) Pacientes com infeções ativas ou cirurgias
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
avaliação da correlação entre a relação CRP/Alb (CAR) e a LRA em doentes com pancreatite aguda (PA).
Prazo: 10 dias
|
10 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Wu W, Zhang YP, Pan YM, He ZJ, Tan YP, Wang DD, Qu XG, Zhang ZH. Predictive Value of C-Reactive Protein/Albumin Ratio for Acute Kidney Injury in Patients with Acute Pancreatitis. J Inflamm Res. 2024 Aug 16;17:5495-5507. doi: 10.2147/JIR.S473466. eCollection 2024.
- Tenner S, Vege SS, Sheth SG, Sauer B, Yang A, Conwell DL, Yadlapati RH, Gardner TB. American College of Gastroenterology Guidelines: Management of Acute Pancreatitis. Am J Gastroenterol. 2024 Mar 1;119(3):419-437. doi: 10.14309/ajg.0000000000002645. Epub 2023 Nov 7.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de janeiro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de janeiro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CRP and AKI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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