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C-반응성 단백질 및 알부민 비율 IN AKI

2026년 1월 2일 업데이트: Noha Fathy Radwan Abd El Zaher, Assiut University

아시우트 대학병원의 급성 췌장염 환자에서 C-반응성 단백질 대 알부민 비율(CAR)과 급성 신장 손상 간의 상관관계

급성 췌장염(Acute pancreatitis, AP)은 췌장의 급성 염증으로 정의되며, 입원을 초래하는 가장 흔한 위장관 질환 중 하나입니다.(1) 급성 췌장염의 전 세계적 발생률은 인구 10만 명당 20~40건으로 보고되며, 최근 수십 년 동안 증가 추세를 보입니다.(2) 그 중증도는 경미한 자가 제한성 질환부터 전신 합병증 및 다기관 부전을 특징으로 하는 중증 급성 괴사성 췌장염까지 다양합니다. 급성 신손상(AKI)은 중증 급성 췌장염의 흔한 합병증으로, 보통 다른 장기의 부전 후에 발생합니다.(3) 급성 췌장염의 원인은 대부분의 환자에서 쉽게 확인될 수 있습니다. 가장 흔한 원인으로는 담석(40%~70%)과 알코올(25%~35%)이 있으며, 6-머캅토퓨린 및 아자티오프린과 같은 약물도 명확히 급성 췌장염을 유발할 수 있습니다. 감염원과 고칼슘혈증 및 고중성지방혈증과 같은 대사성 원인은 드문 원인입니다.(4) 급성 신손상(AKI)은 약 15%의 급성 췌장염 환자에게 영향을 미치며, 중증 급성 췌장염의 경우 69%까지 증가합니다. AKI는 급성 췌장염 환자의 임상 상태를 악화시킬 뿐만 아니라, 사망 위험과 만성 신장병(CKD)으로 진행할 가능성을 유의하게 증가시킵니다. 따라서, 급성 췌장염 환자에서 조기 AKI 식별과 적시의 치료적 개입의 과제는 여전히 중요합니다.(2) 알부민(ALB)은 간에서 합성되는 음성 급성기 반응물로, 총 혈장 단백질의 40%에서 60%를 구성하며 염증 시 감소합니다.(5) 혈청 CRP는 간에서 합성되는 양성 급성기 반응물을 지칭하며, 혈중 농도는 염증 및 감염에 대한 반응으로 수시간 내에 상승합니다. 짧은 반감기, 쉬운 측정, 그리고 질병 예후와의 밀접한 연관성으로 인해 추적 관찰에 적용될 수 있습니다.(6) 우리는 표준 혈액 검사에서 얻은, 비용 효율적이고 접근이 용이하며 재현 가능한 염증 예후 바이오마커로서, 급성 췌장염(AP) 환자에서 C-반응성 단백질 대 알부민 비율(CAR)과 급성 신손상(AKI) 간의 상관관계를 평가하는 것을 목표로 하였습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 췌장염 환자

설명

포함 기준:

  • 1) 다음 기준에 의해 급성 췌장염으로 진단된 환자: (i) 주로 등쪽으로 방사되는 복통, (ii) 혈청 아밀라제 및/또는 리파아제가 정상 상한치의 3배 이상, 및/또는 (iii) 영상 검사(복부 CT)에서 진단적 소견.
    2) 18세 이상의 환자.

제외 기준:

1) 임신 중이거나 수유 중인 여성 2) 입원 기간 ≤ 24시간 3) 만성 신장병(CKD) 또는 말기 신장병 환자.
4) 활동성 악성 종양 환자.
5) 간경변 환자.
6) 활동성 감염 또는 수술 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성 췌장염(AP) 환자에서 CRP/Alb 비율(CAR)과 AKI 사이의 상관관계 평가.
기간: 10일
10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2029년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CRP and AKI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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