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C反応性タンパク質・アルブミン比とAKI

2026年1月2日 更新者：Noha Fathy Radwan Abd El Zaher、Assiut University

アシウト大学病院における急性膵炎患者のC反応性蛋白質対アルブミン比（CAR）と急性腎障害の相関関係

急性膵炎（AP）は、膵臓の急性炎症として定義され、入院につながる消化管疾患の中で最も一般的な疾患の一つである。(1) APの世界的な発生率は、10万人あたり20～40例と報告されており、最近数十年で増加傾向にある。(2) その重症度は、軽度の自己制限疾患から、全身性合併症や多臓器不全を特徴とする重症急性壊死性膵炎まで幅広い。 AKIは、通常他の臓器の不全後に発生する、重症急性膵炎の頻繁な合併症である。(3) APの病因は、ほとんどの患者で容易に特定できる。 最も一般的な原因には、胆石（40％-70％）とアルコール（25％-35％）が含まれ、6-メルカプトプリンやアザチオプリンなどの薬剤も明らかにAPを引き起こす可能性があり、感染性病原体、および高カルシウム血症や高トリグリセリド血症などの代謝性原因は稀な原因である。(4) 急性腎障害（AKI）は、約15％のAP患者に影響を与え、重症AP症例では69％に増加する。 AKIは、AP患者の臨床状態を悪化させるだけでなく、死亡率のリスクや慢性腎臓病（CKD）への進行の可能性を著しく高める。 したがって、AP患者における早期AKIの識別と適時な治療介入の課題は依然として重要である。(2) アルブミン（ALB）は、肝臓で合成される負の急性期反応物質であり、総血漿タンパク質の40％から60％を構成し、炎症時に減少する。(5) 血清CRPは、肝臓で合成される正の急性期反応物質を指し、血液中のレベルは炎症や感染への反応として数時間以内に上昇し、半減期が短く、測定が容易で、疾患の予後との密接な関連性があるため、フォローアップに適用できる。(6) 我々は、標準的な血液検査から得られる、費用対効果が高く、容易にアクセス可能で再現性のある炎症の予後バイオマーカーとして、急性膵炎（AP）患者におけるC反応性タンパク質とアルブミンの比率（CAR）と急性腎障害（AKI）の相関関係を評価することを目的とした。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性膵炎の患者

説明

適格基準：

  • 1) 以下の基準により急性膵炎と診断された患者：(i) 主に背部に放散する腹痛、(ii) 血清アミラーゼおよび/またはリパーゼが正常上限の3倍を超える、および/または(iii) 画像診断（腹部CT）による診断所見。 2) 18歳以上の患者。

除外基準：

1) 妊娠中または授乳中の女性 2) 入院期間が24時間以下 3) CKDまたは末期腎疾患の患者。 4) 活動性悪性腫瘍の患者。 5) 肝硬変の患者。 6) 活動性感染症または手術中の患者

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
急性膵炎（AP）患者におけるCRP/Alb比（CAR）とAKIの相関性の評価。
時間枠：10日間
10日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月30日

一次修了 (推定)

2029年1月30日

研究の完了 (推定)

2029年1月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月2日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月2日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CRP and AKI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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