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Rapport Protéine C-réactive & Albumine DANS l'IRA

2 janvier 2026 mis à jour par: Noha Fathy Radwan Abd El Zaher, Assiut University

Corrélation entre le rapport protéine C-réactive/albumine (CAR) et l'insuffisance rénale aiguë chez les patients atteints de pancréatite aiguë aux hôpitaux universitaires d'Assiut.

La pancréatite aiguë (PA), définie comme une inflammation aiguë du pancréas, est l'une des maladies les plus courantes du tractus gastro-intestinal entraînant une hospitalisation.(1) L'incidence mondiale de la PA est rapportée entre 20 et 40 cas pour 100 000 individus, avec une tendance à la hausse au cours des dernières décennies. (2) Sa gravité varie d'une maladie bénigne et spontanément résolutive à une pancréatite aiguë nécrosante sévère caractérisée par des complications systémiques et une défaillance multiviscérale. L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est une complication fréquente de la pancréatite aiguë sévère, survenant généralement après la défaillance d'autres organes. (3) L'étiologie de la PA peut être facilement établie chez la plupart des patients. Les causes les plus courantes comprennent les calculs biliaires (40%-70%) et l'alcool (25%-35%) ; des médicaments comme la 6-mercaptopurine et l'azathioprine peuvent clairement provoquer une PA ; des agents infectieux et des causes métaboliques telles que l'hypercalcémie et l'hypertriglycéridémie sont des causes rares. (4) L'insuffisance rénale aiguë (IRA) affecte environ 15% des patients atteints de PA, atteignant 69% dans les cas de PA sévère. L'IRA non seulement aggrave l'état clinique des patients atteints de PA, mais augmente également significativement le risque de mortalité et la probabilité de progression vers une maladie rénale chronique (MRC). Par conséquent, le défi de l'identification précoce de l'IRA et de l'intervention thérapeutique rapide chez les patients atteints de PA reste crucial. (2) L'albumine (ALB), un réactif de phase aiguë négatif synthétisé par le foie, constitue 40% à 60% des protéines plasmatiques totales et diminue pendant l'inflammation. (5) La CRP sérique fait référence à un réactif de phase aiguë positif synthétisé par le foie, et son niveau dans le sang augmente en quelques heures en réponse à l'inflammation et à l'infection ; elle peut être utilisée en suivi en raison de sa demi-vie courte, de sa mesure facile, ainsi que de son association étroite avec le pronostic de la maladie. (6) Nous avons cherché à évaluer la corrélation entre le rapport protéine C-réactive/albumine (CAR) et l'insuffisance rénale aiguë (IRA) chez les patients atteints de pancréatite aiguë (PA) en tant que biomarqueurs pronostiques de l'inflammation, économiques, facilement accessibles et reproductibles, obtenus à partir des analyses sanguines standard.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de pancréatite aiguë

La description

Critères d'inclusion :

  • 1) patients ayant reçu un diagnostic de pancréatite aiguë selon les critères suivants : (i) douleur abdominale principalement irradiante vers le dos, (ii) amylase sérique et/ou lipase supérieure à 3 fois la limite supérieure de la normale, et/ou (iii) résultats diagnostiques d'imagerie (scanner abdominal). 2) patients âgés de plus de 18 ans.

Critères d'exclusion :

1) Femmes enceintes ou allaitantes 2) Durée d'hospitalisation ≤ 24 h 3) Patients atteints d'insuffisance rénale chronique ou de maladie rénale terminale. 4) patients atteints de tumeur maligne active. 5) patients atteints de cirrhose hépatique. 6) patients atteints d'infections actives ou ayant subi des interventions chirurgicales

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
évaluation de la corrélation entre le ratio CRP/Albumine (CAR) et l'AKI chez les patients atteints de pancréatite aiguë (PA).
Délai: 10 jours
10 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Première publication (Réel)

13 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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