NR补充对Zone 2训练中代谢灵活性的影响
2026年3月16日 更新者：ZHANG Jiaqi
烟酰胺核糖补充剂对成人第二区训练期间代谢灵活性影响的时程与剂量反应：一项双盲、随机、对照、交叉试验
Zone 2训练是一种低强度耐力运动，强度约为最大摄氧量（VO₂max）的66-80%或接近第一通气阈值，因其能提升有氧能力、脂肪代谢和线粒体效率而广受欢迎。
它有助于保存糖原储备并延缓疲劳，成为运动员和业余锻炼者不可或缺的训练方法。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）是一种关键代谢物，调控细胞能量代谢和氧化还原稳态。
它参与三羧酸循环和电子传递链中的氧化反应，维持ATP合成和线粒体效率。
运动影响NAD代谢的多条途径，改变NAD⁺/NADH比值，从而影响能量产生和抗疲劳能力。
研究表明，有氧运动和NAD前体补充（如烟酰胺核糖苷[NR]）均可提升体内NAD水平并增强线粒体功能，但由于剂量和受试者特征的差异，研究结果尚不一致。
本研究旨在探讨成人中急性NR补充如何与Zone 2骑行训练相互作用。
具体而言，研究检验了NR补充对代谢灵活性和运动表现的时间依赖性及剂量依赖性效应。
结果可能阐明NAD补充与低强度耐力训练相结合在改善有氧适应性方面的潜在协同效益。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Please Select
-
Hong Kong、Please Select、中国、999077
- 招聘中
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
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接触：
- Jiaqi ZHANG
- 电话号码：852 95596303
- 邮箱：z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄超过18岁
- 身体质量指数（BMI）<30 kg/m2
排除标准：
- 存在禁忌参与运动训练的健康状况，例如有心血管疾病、癌症或肌肉骨骼疾病史
- 目前正在服用维生素B补充剂和/或NAD前体
- 正在服用可能影响测试结果的药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：300 毫克
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600 毫克 NR
300毫克NR
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实验性的：600 毫克
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600 毫克 NR
300毫克NR
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无干预：0 毫克
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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底物利用（碳水化合物与脂肪氧化速率）
大体时间：从入组至治疗结束（4周）
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从入组至治疗结束（4周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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氧气消耗
大体时间：从入组到治疗结束（4周时）
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从入组到治疗结束（4周时）
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心率
大体时间：从入组到治疗结束（4周）
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从入组到治疗结束（4周）
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血糖浓度
大体时间：从入组到治疗结束（为期4周）
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从入组到治疗结束（为期4周）
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血液乳酸浓度
大体时间：从入组至4周治疗结束
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从入组至4周治疗结束
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峰值功率输出
大体时间：从入组到治疗结束（4周）
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从入组到治疗结束（4周）
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平均功率输出
大体时间：从入组到治疗结束（4周）
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从入组到治疗结束（4周）
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感知用力程度评级
大体时间：从入组到为期4周的治疗结束
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从入组到为期4周的治疗结束
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肌肉疼痛量表
大体时间：从入组到治疗结束（4周）
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肌肉疼痛量表是一个5点李克特量表，范围从“1-完全没有”到“5-极度”，数值越高表示肌肉疼痛越严重。
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从入组到治疗结束（4周）
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肌肉疲劳量表
大体时间：从入组至4周治疗结束
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肌肉疲劳量表是一个5点李克特量表，范围从"1-完全没有"到"5-极度疲劳"，数值越高表示肌肉疲劳程度越重。
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从入组至4周治疗结束
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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身高
大体时间：从入组到4周治疗结束
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从入组到4周治疗结束
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体重
大体时间：从入组到4周治疗结束
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从入组到4周治疗结束
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VT1时的功率输出
大体时间：从入组到治疗结束（4周时）
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从入组到治疗结束（4周时）
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健康史问卷
大体时间：从入组到4周治疗结束
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本问卷包含关于参与者当前/既往疾病史及其家族疾病史的问题。
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从入组到4周治疗结束
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国际体力活动问卷（IPAQ）
大体时间：从入组至4周治疗结束
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IPAQ是一种经过验证的问卷，用于测量参与者在过去7天内的身体活动情况。
分数将转换为每周代谢当量任务（METs/周），数值越高表示参与身体活动的程度越高。
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从入组至4周治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月6日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月13日
首次发布 (实际的)
2026年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SBRE-25-0349
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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