Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty suplementacji NR na elastyczność metaboliczną w treningu strefy 2

16 marca 2026 zaktualizowane przez: ZHANG Jiaqi

Wpływ czasowy i zależny od dawki suplementacji rybozydem nikotynamidu na elastyczność metaboliczną podczas treningu w strefie 2 u dorosłych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane badanie krzyżowe

Trening strefy 2, czyli niskointensywna aktywność wytrzymałościowa wykonywana przy około 66-80% VO₂max lub w pobliżu pierwszego progu wentylacyjnego, zyskała popularność dzięki poprawie wydolności tlenowej, metabolizmu tłuszczów i efektywności mitochondriów. Oszczędza zapasy glikogenu i opóźnia zmęczenie, co czyni go istotną metodą treningową zarówno dla sportowców, jak i osób ćwiczących rekreacyjnie. Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) to kluczowy metabolit regulujący komórkowy metabolizm energetyczny i homeostazę redoks. Uczestniczy w reakcjach utleniania w cyklu kwasu cytrynowego i łańcuchu transportu elektronów, podtrzymując syntezę ATP i efektywność mitochondriów. Wysiłek fizyczny wpływa na wiele szlaków metabolizmu NAD, zmieniając stosunek NAD⁺/NADH, a tym samym oddziałując na produkcję energii i odporność na zmęczenie. Badania wykazały, że zarówno ćwiczenia aerobowe, jak i suplementacja prekursorami NAD (np. rybozydem nikotynamidu [NR]) mogą podnosić poziom NAD w organizmie i poprawiać funkcjonowanie mitochondriów, choć wyniki są niejednoznaczne ze względu na różnice w dawkowaniu i cechach uczestników. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, jak ostra suplementacja NR oddziałuje z treningiem strefy 2 na rowerze u dorosłych. W szczególności analizuje czasowe i zależne od dawki efekty suplementacji NR na elastyczność metaboliczną i wydolność fizyczną. Wyniki mogą wyjaśnić potencjalne synergistyczne korzyści łączenia suplementacji NAD z niskointensywnym treningiem wytrzymałościowym w celu poprawy adaptacji tlenowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Chiny, 999077
        • Rekrutacyjny
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ponad 18 lat
  • BMI <30 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność stanów zdrowia przeciwwskazujących do udziału w treningu, takich jak historia chorób sercowo-naczyniowych, nowotworów lub zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego
  • Obecne przyjmowanie suplementów witaminy B i/lub prekursorów NAD
  • Przyjmowanie leków, które mogą wpłynąć na wyniki testów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 300 mg
Suplement diety: Rybonukleotyd nikotynamidowy (NR)
600 mg NR
Suplement diety: Rybonukleotyd nikotynamidu (NR)
300 mg NR
Eksperymentalny: 600 mg
Suplement diety: Rybonukleotyd nikotynamidowy (NR)
600 mg NR
Suplement diety: Rybonukleotyd nikotynamidu (NR)
300 mg NR
Brak interwencji: 0 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykorzystanie substratu (szybkość utleniania węglowodanów i tłuszczów)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w 4. tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie tlenu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Częstotliwość akcji serca
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Stężenie glukozy we krwi
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Stężenie mleczanu we krwi
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Maksymalna moc wyjściowa
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Średnia moc wyjściowa
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Ocena odczuwalnego wysiłku
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Skala bólu mięśniowego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Skala bólu mięśniowego to 5-punktowa skala Likerta, obejmująca od "1 - wcale" do "5 - skrajny", przy czym wyższa wartość wskazuje na większy ból mięśni.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Skala zmęczenia mięśni
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Skala zmęczenia mięśni to 5-punktowa skala Likerta, której zakres obejmuje wartości od "1- Wcale" do "5- Ekstremalne", przy czym wyższa wartość oznacza większe zmęczenie mięśni.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Waga
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Moc wyjściowa przy VT1
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Kwestionariusz historii zdrowia
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Kwestionariusz ten zawiera pytania dotyczące aktualnej/przeszłej historii chorób uczestnika oraz historii chorób w jego/jej rodzinie.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
IPAQ jest zatwierdzonym kwestionariuszem służącym do pomiaru aktywności fizycznej uczestników w ciągu ostatnich 7 dni. Wynik zostanie przeliczony na metaboliczne odpowiedniki zadań na tydzień (METs/tydzień), przy czym wyższa wartość wskazuje na większe zaangażowanie w aktywność fizyczną.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ZHANG Jiaqi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SBRE-25-0349

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie osób dorosłych

Badania kliniczne na Rybonukleotyd nikotynamidowy (NR)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj