Effets de la supplémentation en NR sur la flexibilité métabolique dans l'entraînement en zone 2
16 mars 2026 mis à jour par: ZHANG Jiaqi
Effets Temporels et de la Relation Dose-Réponse de la Complémentation en Riboside de Nicotinamide sur la Flexibilité Métabolique Pendant l'Entraînement en Zone 2 chez l'Adulte : un Essai Croisé, Contrôlé, Randomisé et en Double Aveugle
L'entraînement en zone 2, un exercice d'endurance de faible intensité réalisé à environ 66-80 % du VO₂max ou près du premier seuil ventilatoire, a gagné en popularité pour améliorer la capacité aérobie, le métabolisme des graisses et l'efficacité mitochondriale.
Il préserve les réserves de glycogène et retarde la fatigue, ce qui en fait une méthode d'entraînement essentielle pour les athlètes et les pratiquants de loisir.
La nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) est un métabolite vital qui régule le métabolisme énergétique cellulaire et l'homéostasie redox.
Elle participe aux réactions d'oxydation dans le cycle de l'acide tricarboxylique et la chaîne de transport d'électrons, maintenant la synthèse d'ATP et l'efficacité mitochondriale.
L'exercice influence de multiples voies du métabolisme du NAD, modifiant le rapport NAD⁺/NADH et affectant ainsi la production d'énergie et la résistance à la fatigue.
Des études ont montré que l'exercice aérobie et la supplémentation en précurseurs du NAD (par exemple, le nicotinamide riboside [NR]) peuvent augmenter les niveaux corporels de NAD et améliorer la fonction mitochondriale, bien que les résultats restent incohérents en raison de variations dans la posologie et les caractéristiques des participants.
Cette étude vise à examiner comment une supplémentation aiguë en NR interagit avec un entraînement de cyclisme en zone 2 chez les adultes.
Plus précisément, elle examine les effets temporels et dose-dépendants de la supplémentation en NR sur la flexibilité métabolique et la performance à l'exercice.
Les résultats pourraient clarifier les bénéfices synergiques potentiels de la combinaison d'une supplémentation en NAD avec un entraînement d'endurance de faible intensité pour améliorer l'adaptabilité aérobie.
Il préserve les réserves de glycogène et retarde la fatigue, ce qui en fait une méthode d'entraînement essentielle pour les athlètes et les pratiquants de loisir.
La nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) est un métabolite vital qui régule le métabolisme énergétique cellulaire et l'homéostasie redox.
Elle participe aux réactions d'oxydation dans le cycle de l'acide tricarboxylique et la chaîne de transport d'électrons, maintenant la synthèse d'ATP et l'efficacité mitochondriale.
L'exercice influence de multiples voies du métabolisme du NAD, modifiant le rapport NAD⁺/NADH et affectant ainsi la production d'énergie et la résistance à la fatigue.
Des études ont montré que l'exercice aérobie et la supplémentation en précurseurs du NAD (par exemple, le nicotinamide riboside [NR]) peuvent augmenter les niveaux corporels de NAD et améliorer la fonction mitochondriale, bien que les résultats restent incohérents en raison de variations dans la posologie et les caractéristiques des participants.
Cette étude vise à examiner comment une supplémentation aiguë en NR interagit avec un entraînement de cyclisme en zone 2 chez les adultes.
Plus précisément, elle examine les effets temporels et dose-dépendants de la supplémentation en NR sur la flexibilité métabolique et la performance à l'exercice.
Les résultats pourraient clarifier les bénéfices synergiques potentiels de la combinaison d'une supplémentation en NAD avec un entraînement d'endurance de faible intensité pour améliorer l'adaptabilité aérobie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, Chine, 999077
- Recrutement
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Contact:
- Jiaqi ZHANG
- Numéro de téléphone: 852 95596303
- E-mail: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de plus de 18 ans
- IMC < 30 kg/m²
Critères d'exclusion :
- Présence de problèmes de santé contre-indiquant la participation à un entraînement physique, tels qu'antécédents de maladies cardiovasculaires, cancer ou troubles musculo-squelettiques
- Prise actuelle de suppléments de vitamine B et/ou de précurseurs de NAD
- Prise de médicaments susceptibles d'affecter les résultats des tests
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 300mg
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600 mg de NR
300 mg NR
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Expérimental: 600mg
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600 mg de NR
300 mg NR
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Aucune intervention: 0 mg
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Utilisation du substrat (taux d'oxydation des glucides et des lipides)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation d'oxygène
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Fréquence cardiaque
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Concentration de glucose sanguin
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Concentration de lactate sanguin
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
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Puissance de crête
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Puissance moyenne de sortie
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
|
De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Évaluation de l'effort perçu
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inscription jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
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Échelle de douleur musculaire
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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L'échelle de douleur musculaire est une échelle de Likert à 5 points allant de « 1 - Pas du tout » à « 5 - Extrême », une valeur plus élevée indiquant une douleur musculaire.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
|
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Échelle de fatigue musculaire
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
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L'échelle de fatigue musculaire est une échelle de Likert à 5 points allant de « 1 - Pas du tout » à « 5 - Extrême », une valeur plus élevée indiquant une fatigue musculaire.
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De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taille
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Poids
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Puissance de sortie au VT1
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Questionnaire sur les antécédents médicaux
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Ce questionnaire comprend des questions concernant les antécédents médicaux actuels/passés du participant et ses antécédents familiaux de maladies.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
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L'IPAQ est un questionnaire validé pour mesurer l'activité physique des participants au cours des 7 derniers jours.
Le score sera transformé en équivalents métaboliques des tâches par semaine (METs/semaine), une valeur plus élevée indiquant une plus grande participation à l'activité physique.
|
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Première publication (Réel)
15 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBRE-25-0349
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .