- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07344636
Влияние приема добавки NR на метаболическую гибкость при тренировках в зоне 2
16 марта 2026 г. обновлено: ZHANG Jiaqi
Временные и дозозависимые эффекты приема никотинамидрибозида на метаболическую гибкость во время зонной тренировки 2 у взрослых: двойное слепое рандомизированное контролируемое перекрестное исследование
Тренировка во второй зоне (Zone 2), упражнение на выносливость низкой интенсивности, выполняемое примерно на уровне 66-80% от VO₂max или вблизи первого вентиляционного порога, приобрела популярность для улучшения аэробной способности, метаболизма жиров и эффективности митохондрий.
Она сохраняет запасы гликогена и отодвигает утомление, что делает её важным методом тренировки как для спортсменов, так и для любителей.
Никотинамидадениндинуклеотид (НАД) — это важный метаболит, регулирующий клеточный энергетический метаболизм и редокс-гомеостаз.
Он участвует в окислительных реакциях в цикле трикарбоновых кислот и цепи переноса электронов, поддерживая синтез АТФ и эффективность митохондрий.
Физические упражнения влияют на множество путей метаболизма НАД, изменяя соотношение НАД⁺/НАДН и тем самым воздействуя на выработку энергии и устойчивость к утомлению.
Исследования показали, что как аэробные упражнения, так и приём предшественников НАД (например, никотинамидрибозида [NR]) могут повышать уровень НАД в организме и улучшать функцию митохондрий, хотя результаты остаются противоречивыми из-за различий в дозировках и характеристиках участников.
Цель данного исследования — изучить, как острый приём NR взаимодействует с тренировкой на велотренажёре во второй зоне у взрослых.
В частности, оно исследует временные и дозозависимые эффекты приёма NR на метаболическую гибкость и физическую работоспособность.
Результаты могут прояснить потенциальные синергетические преимущества сочетания приёма НАД с низкоинтенсивными тренировками на выносливость для улучшения аэробной адаптивности.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, Китай, 999077
- Рекрутинг
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Контакт:
- Jiaqi ZHANG
- Номер телефона: 852 95596303
- Электронная почта: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Старше 18 лет
- ИМТ <30 кг/м2
Критерии исключения:
- Наличие состояний здоровья, которые противопоказаны для участия в тренировках, таких как история сердечно-сосудистых заболеваний, рака или заболеваний опорно-двигательного аппарата
- Прием добавок витамина В и/или предшественников НАД в настоящее время
- Прием лекарств, которые могут повлиять на результаты тестов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 300 мг
|
600 мг NR
300 мг NR
|
|
Экспериментальный: 600 мг
|
600 мг NR
300 мг NR
|
|
Без вмешательства: 0 мг
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Утилизация субстрата (скорость окисления углеводов и жиров)
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление кислорода
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
|
|
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения лечения на 4-й неделе
|
От момента включения в исследование до завершения лечения на 4-й неделе
|
|
|
Концентрация глюкозы в крови
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе
|
От включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе
|
|
|
Концентрация лактата в крови
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
|
|
Пиковая выходная мощность
Временное ограничение: От включения в исследование до конца лечения на 4-й неделе
|
От включения в исследование до конца лечения на 4-й неделе
|
|
|
Средняя выходная мощность
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения на 4 неделе
|
От включения в исследование до окончания лечения на 4 неделе
|
|
|
Оценка воспринимаемой нагрузки
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
|
|
Шкала мышечной боли
Временное ограничение: От включения в исследование до конца лечения на 4-й неделе
|
Шкала мышечной боли представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта от «1 - Совсем нет» до «5 - Очень сильно», где более высокое значение указывает на большую мышечную боль.
|
От включения в исследование до конца лечения на 4-й неделе
|
|
Шкала мышечной усталости
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
Шкала мышечной усталости представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта, варьирующуюся от «1 – Совсем нет» до «5 – Крайняя степень», причём более высокое значение указывает на мышечную усталость.
|
От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рост
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
С момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
|
Вес
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
|
Мощность на VT1
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
|
|
Анкета истории болезни
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Этот опросник включает вопросы, касающиеся настоящего/прошлого анамнеза заболеваний участника и семейного анамнеза заболеваний.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
Международный опросник по физической активности (IPAQ)
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
IPAQ — это валидированный опросник для оценки физической активности участников за последние 7 дней.
Баллы будут преобразованы в метаболические эквиваленты задач в неделю (METs/неделя), причём более высокое значение указывает на большее участие в физической активности.
|
От момента включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBRE-25-0349
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .