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Effetti dell'Integrazione di NR sulla Flessibilità Metabolica nell'Allenamento in Zona 2

16 marzo 2026 aggiornato da: ZHANG Jiaqi

Effetti Temporali e Dose-risposta dell'Integrazione di Riboside di Nicotinamide sulla Flessibilità Metabolica Durante l'Allenamento in Zona 2 negli Adulti: uno Studio Cross-over Randomizzato, Controllato e in Doppio Cieco

Zone 2 training, un esercizio di resistenza a bassa intensità eseguito a circa il 66-80% del VO₂max o vicino alla prima soglia ventilatoria, ha guadagnato popolarità per migliorare la capacità aerobica, il metabolismo dei grassi e l'efficienza mitocondriale. Conserva le riserve di glicogeno e ritarda l'affaticamento, rendendolo un metodo di allenamento essenziale sia per gli atleti che per gli sportivi amatoriali. Il dinucleotide nicotinammide adenina (NAD) è un metabolita vitale che regola il metabolismo energetico cellulare e l'omeostasi redox. Partecipa alle reazioni ossidative nel ciclo dell'acido tricarbossilico e nella catena di trasporto degli elettroni, sostenendo la sintesi di ATP e l'efficienza mitocondriale. L'esercizio influenza molteplici vie del metabolismo del NAD, alterando il rapporto NAD⁺/NADH e influenzando così la produzione di energia e la resistenza all'affaticamento. Gli studi hanno dimostrato che sia l'esercizio aerobico che l'integrazione di precursori del NAD (ad esempio, riboside di nicotinammide [NR]) possono aumentare i livelli corporei di NAD e migliorare la funzione mitocondriale, sebbene i risultati rimangano incoerenti a causa di variazioni nel dosaggio e nelle caratteristiche dei partecipanti. Questo studio mira a indagare come l'integrazione acuta di NR interagisca con l'allenamento ciclistico in Zone 2 negli adulti. In particolare, esamina gli effetti temporali e dose-dipendenti dell'integrazione di NR sulla flessibilità metabolica e sulla performance durante l'esercizio. I risultati potrebbero chiarire i potenziali benefici sinergici della combinazione dell'integrazione di NAD con l'allenamento di resistenza a bassa intensità per migliorare l'adattabilità aerobica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Cina, 999077
        • Reclutamento
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Oltre 18 anni
  • BMI <30 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Presenza di condizioni di salute che controindicano la partecipazione all'allenamento fisico, come una storia di malattie cardiovascolari, cancro o disturbi muscolo-scheletrici
  • Assunzione attuale di integratori di vitamina B e/o precursori del NAD
  • Assunzione di farmaci che potrebbero influenzare i risultati del test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 300 mg
Integratore alimentare: Riboside di Nicotinamide (NR)
600 mg NR
Integratore alimentare: Riboside di Nicotinamide (NR)
300 mg NR
Sperimentale: 600 mg
Integratore alimentare: Riboside di Nicotinamide (NR)
600 mg NR
Integratore alimentare: Riboside di Nicotinamide (NR)
300 mg NR
Nessun intervento: 0 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Utilizzo del substrato (tasso di ossidazione di CHO e grassi)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
Concentrazione di glucosio nel sangue
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
Concentrazione di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Potenza di picco
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Potenza media erogata
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Valutazione dello sforzo percepito
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Scala del dolore muscolare
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
La scala del dolore muscolare è una scala Likert a 5 punti che va da "1- Per niente" a "5- Estremo", con valori più alti che indicano dolore muscolare.
Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Scala della fatica muscolare
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
La scala della fatica muscolare è una scala Likert a 5 punti che va da "1 - Per niente" a "5 - Estrema", dove un valore più alto indica una maggiore fatica muscolare.
Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Peso
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Potenza di uscita a VT1
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
Questionario sulla storia clinica
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Questo questionario include domande riguardanti la storia attuale/passata di malattie del partecipante e la sua storia familiare di malattie.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
Questionario Internazionale sull'Attività Fisica (IPAQ)
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
IPAQ è un questionario validato per misurare l'attività fisica dei partecipanti negli ultimi 7 giorni. Il punteggio verrà trasformato in equivalenti metabolici delle attività per settimana (METs/settimana), con un valore più alto che indica una maggiore partecipazione all'attività fisica.
Dal momento dell'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

ZHANG Jiaqi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBRE-25-0349

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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