Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af NR-tilskud på metabolisk fleksibilitet i Zone 2-træning

16. marts 2026 opdateret af: ZHANG Jiaqi

Tidsmæssige og dosis-respons effekter af Nikotinamid Ribosid-tilskud på metabolisk fleksibilitet under Zone 2-træning hos voksne: et dobbeltblindet, randomiseret, kontrolleret, crossover-forsøg

Zone 2-træning, en lavintensitets udholdenhedsøvelse udført ved cirka 66-80% af VO₂max eller nær den første ventilationsgrænse, har vundet popularitet for at forbedre aerob kapacitet, fedtstofskifte og mitochondriel effektivitet. Den bevarer glykogenlagre og forsinker udmattelse, hvilket gør den til en essentiel træningsmetode for både atleter og motionsudøvere. Nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) er en vital metabolit, der regulerer cellulær energimetabolisme og redox-homeostase. Den deltager i oxidationsreaktioner i citronsyrecyklusen og elektron-transportkæden, hvilket opretholder ATP-syntese og mitochondriel effektivitet. Motion påvirker flere veje i NAD-metabolismen, ændrer NAD⁺/NADH-forholdet og påvirker derved energiproduktion og udmattelsesmodstand. Studier har vist, at både aerob motion og NAD-forløber-tilskud (f.eks. nikotinamid-ribosid [NR]) kan hæve kroppens NAD-niveauer og forbedre mitochondriel funktion, selvom resultaterne forbliver inkonsistente på grund af variationer i dosis og deltagernes karakteristika. Dette studie har til formål at undersøge, hvordan akut NR-tilskud interagerer med Zone 2-cyklingstræning hos voksne. Specifikt undersøges de tidsmæssige og dosisafhængige effekter af NR-tilskud på metabolisk fleksibilitet og træningspræstation. Resultaterne kan afklare de potentielle synergistiske fordele ved at kombinere NAD-tilskud med lavintensiv udholdenhedstræning for at forbedre aerob tilpasningsevne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Kina, 999077
        • Rekruttering
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år gammel
  • BMI <30 kg/m²

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af helbredstilstande, der kontraindicerer deltagelse i træning, såsom en historie med hjerte-kar-sygdomme, kræft eller muskel-skeletlidelser
  • I øjeblikket indtager vitamin B-tilskud og/eller NAD-precursorer
  • Tager medicin, der kan påvirke testresultaterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 300 mg
Kosttilskud: Nikotinamid Ribosid (NR)
600 mg NR
Kosttilskud: Nicotinamidribosid (NR)
300 mg NR
Eksperimentel: 600 mg
Kosttilskud: Nikotinamid Ribosid (NR)
600 mg NR
Kosttilskud: Nicotinamidribosid (NR)
300 mg NR
Ingen indgriben: 0 mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Substratudnyttelse (CHO og fedt oxidationshastighed)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oxygen consumption
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Hjertets frekvens
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Blodglukosekoncentration
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Blodlaktatkoncentration
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger
Maksimal effektoutput
Tidsramme: Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Gennemsnitlig effektudgang
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Vurdering af opfattet anstrengelse
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Muskelsmerter skala
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Muskelsmerter-skalaen er en 5-point Likert-skala, der spænder fra "1 - Slet ikke" til "5 - Ekstremt", hvor en højere værdi indikerer muskelsmerter.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Muskeltræthedsskala
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af behandlingen efter 4 uger
Muskeltræthedsskalaen er en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "1 - Slet ikke" til "5 - Ekstrem", hvor en højere værdi indikerer muskeltræthed.
Fra tilmelding til afslutningen af behandlingen efter 4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Vægt
Tidsramme: Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Effektoutput ved VT1
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Sundhedshistoriske spørgeskema
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Dette spørgeskema indeholder spørgsmål om deltagerens nuværende/tidligere sygdomsforløb og hans/hendes familiære sygdomsforløb.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Internationalt Fysisk Aktivitetsspørgeskema (IPAQ)
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger
IPAQ er et valideret spørgeskema til at måle deltagernes fysiske aktivitet i løbet af de sidste 7 dage. Score vil blive omregnet til metaboliske ækvivalenter af opgaver per uge (METs/uge), hvor en højere værdi indikerer større deltagelse i fysisk aktivitet.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ZHANG Jiaqi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBRE-25-0349

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhed Voksne Emner

Kliniske forsøg med Nikotinamid Ribosid (NR)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner