- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07344636
Effekter av NR-tillskott på metabol flexibilitet under zon 2-träning
16 mars 2026 uppdaterad av: ZHANG Jiaqi
Temporala och dos-respons effekter av Nicotinamid Ribosid-tillskott på metabol flexibilitet under zon 2-träning hos vuxna: en dubbelblind, randomiserad, kontrollerad, korsningstudie
Zon 2-träning, en lågintensiv konditionsträning som utförs vid cirka 66-80 % av VO₂max eller nära den första ventilatoriska tröskeln, har blivit populär för att förbättra aerob kapacitet, fettmetabolism och mitokondrieffektivitet.
Den bevarar glykogenlagren och fördröjer utmattning, vilket gör den till en viktig träningsmetod för både idrottare och motionsidrottare.
Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) är en viktig metabolit som reglerar cellulär energimetabolism och redox-homeostas.
Den deltar i oxidativa reaktioner inom trikarboxylsyracykeln och elektrontransportkedjan, vilket upprätthåller ATP-syntes och mitokondrieffektivitet.
Träning påverkar flera vägar i NAD-metabolismen, förändrar NAD⁺/NADH-kvoten och påverkar därmed energiproduktion och utmattningsmotstånd.
Studier har visat att både aerob träning och NAD-prekursoresupplementering (t.ex. nikotinamidribosid [NR]) kan höja kroppens NAD-nivåer och förbättra mitokondriefunktion, även om resultaten förblir inkonsekventa på grund av variationer i dos och deltagarnas egenskaper.
Denna studie syftar till att undersöka hur akut NR-supplementering interagerar med Zon 2-cykelträning hos vuxna.
Specifikt undersöker den de tids- och dosberoende effekterna av NR-supplementering på metabol flexibilitet och träningsprestation.
Resultaten kan klargöra de potentiella synergistiska fördelarna med att kombinera NAD-supplementering med lågintensiv konditionsträning för att förbättra aerob anpassningsförmåga.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, Kina, 999077
- Rekrytering
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Kontakt:
- Jiaqi ZHANG
- Telefonnummer: 852 95596303
- E-post: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år gammal
- BMI <30 kg/m2
Exklusionskriterier:
- Närvarande hälsotillstånd som kontraindicerar deltagande i träning, såsom en historia av hjärt-kärlsjukdom, cancer eller muskuloskeletala störningar
- Tar för närvarande vitamin B-tillskott och/eller NAD-prekursorer
- Tar medicin som kan påverka testresultaten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 300 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Experimentell: 600 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Inget ingripande: 0 mg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Substratutnyttjande (CHO och fettoxidationshastighet)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Syreförbrukning
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
|
Hjärtfrekvens
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
|
Blodglukoskoncentration
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
|
Blodlaktatkoncentration
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
|
|
|
Maximal effektutveckling
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
|
Medeleffektutmatning
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
|
|
Upplevd ansträngningsgrad
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
|
Muskelsmärtsskala
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Muskelsmärteskalan är en 5-gradig Likertskala som sträcker sig från "1 - Inte alls" till "5 - Extremt", där ett högre värde indikerar muskelsmärta.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
Muskeltrötthetsskala
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Skalan för muskeltrötthet är en 5-punkts Likert-skala som sträcker sig från "1 - Inte alls" till "5 - Extremt", där ett högre värde indikerar muskeltrötthet.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Höjd
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
|
Vikt
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
|
Effektutgång vid VT1
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
|
Hälsohistoriaformulär
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Den här enkäten innehåller frågor om deltagarens nuvarande/tidigare sjukdomshistorik och hans/hennes familjemedlemmars sjukdomshistorik.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
IPAQ är ett validerat frågeformulär för att mäta deltagarnas fysiska aktivitet under de senaste 7 dagarna.
Poängen kommer att omvandlas till metaboliska ekvivalenter av uppgifter per vecka (METs/vecka), där ett högre värde indikerar större deltagande i fysisk aktivitet.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2026
Första postat (Faktisk)
15 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SBRE-25-0349
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .