Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av NR-tillskott på metabol flexibilitet under zon 2-träning

16 mars 2026 uppdaterad av: ZHANG Jiaqi

Temporala och dos-respons effekter av Nicotinamid Ribosid-tillskott på metabol flexibilitet under zon 2-träning hos vuxna: en dubbelblind, randomiserad, kontrollerad, korsningstudie

Zon 2-träning, en lågintensiv konditionsträning som utförs vid cirka 66-80 % av VO₂max eller nära den första ventilatoriska tröskeln, har blivit populär för att förbättra aerob kapacitet, fettmetabolism och mitokondrieffektivitet. Den bevarar glykogenlagren och fördröjer utmattning, vilket gör den till en viktig träningsmetod för både idrottare och motionsidrottare. Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) är en viktig metabolit som reglerar cellulär energimetabolism och redox-homeostas. Den deltar i oxidativa reaktioner inom trikarboxylsyracykeln och elektrontransportkedjan, vilket upprätthåller ATP-syntes och mitokondrieffektivitet. Träning påverkar flera vägar i NAD-metabolismen, förändrar NAD⁺/NADH-kvoten och påverkar därmed energiproduktion och utmattningsmotstånd. Studier har visat att både aerob träning och NAD-prekursoresupplementering (t.ex. nikotinamidribosid [NR]) kan höja kroppens NAD-nivåer och förbättra mitokondriefunktion, även om resultaten förblir inkonsekventa på grund av variationer i dos och deltagarnas egenskaper. Denna studie syftar till att undersöka hur akut NR-supplementering interagerar med Zon 2-cykelträning hos vuxna. Specifikt undersöker den de tids- och dosberoende effekterna av NR-supplementering på metabol flexibilitet och träningsprestation. Resultaten kan klargöra de potentiella synergistiska fördelarna med att kombinera NAD-supplementering med lågintensiv konditionsträning för att förbättra aerob anpassningsförmåga.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Kina, 999077
        • Rekrytering
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år gammal
  • BMI <30 kg/m2

Exklusionskriterier:

  • Närvarande hälsotillstånd som kontraindicerar deltagande i träning, såsom en historia av hjärt-kärlsjukdom, cancer eller muskuloskeletala störningar
  • Tar för närvarande vitamin B-tillskott och/eller NAD-prekursorer
  • Tar medicin som kan påverka testresultaten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 300 mg
600 mg NR
300 mg NR
Experimentell: 600 mg
600 mg NR
300 mg NR
Inget ingripande: 0 mg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Substratutnyttjande (CHO och fettoxidationshastighet)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Syreförbrukning
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Hjärtfrekvens
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Blodglukoskoncentration
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Blodlaktatkoncentration
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
Från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
Maximal effektutveckling
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Medeleffektutmatning
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
Upplevd ansträngningsgrad
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Muskelsmärtsskala
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Muskelsmärteskalan är en 5-gradig Likertskala som sträcker sig från "1 - Inte alls" till "5 - Extremt", där ett högre värde indikerar muskelsmärta.
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Muskeltrötthetsskala
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
Skalan för muskeltrötthet är en 5-punkts Likert-skala som sträcker sig från "1 - Inte alls" till "5 - Extremt", där ett högre värde indikerar muskeltrötthet.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höjd
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor
Vikt
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Effektutgång vid VT1
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
Hälsohistoriaformulär
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
Den här enkäten innehåller frågor om deltagarens nuvarande/tidigare sjukdomshistorik och hans/hennes familjemedlemmars sjukdomshistorik.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
IPAQ är ett validerat frågeformulär för att mäta deltagarnas fysiska aktivitet under de senaste 7 dagarna. Poängen kommer att omvandlas till metaboliska ekvivalenter av uppgifter per vecka (METs/vecka), där ett högre värde indikerar större deltagande i fysisk aktivitet.
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2026

Första postat (Faktisk)

15 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SBRE-25-0349

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera