Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av NR-tilskudd på metabolsk fleksibilitet i sone 2-trening

16. mars 2026 oppdatert av: ZHANG Jiaqi

Temporale og dose-respons effekter av nikotinamidribosid-tilskudd på metabolsk fleksibilitet under sone 2 trening hos voksne: et dobbeltblindet, randomisert, kontrollert, kryssforsøk

Zone 2-trening, en lavintensitets utholdenhetsøvelse som utføres ved omtrent 66-80 % av VO₂max eller nær den første ventilasjonsterskelen, har blitt populær for å forbedre aerob kapasitet, fettmetabolisme og mitokondrieffektivitet. Den bevarer glykogenlagrene og forsinker utmattelse, noe som gjør den til en essensiell treningsmetode for både idrettsutøvere og fritidsutøvere. Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) er en viktig metabolitt som regulerer cellulær energimetabolisme og redoks-homeostase. Den deltar i oksidative reaksjoner innenfor trikarboksylsyresyklusen og elektrontransportkjeden, og opprettholder ATP-syntese og mitokondrieffektivitet. Trening påvirker flere baner for NAD-metabolisme, endrer NAD⁺/NADH-forholdet og påvirker dermed energiproduksjon og utmattelsesmotstand. Studier har vist at både aerob trening og NAD-prekursortilskudd (f.eks. nikotinamid ribosid [NR]) kan øke kroppens NAD-nivåer og forbedre mitokondriefunksjon, selv om funnene forblir inkonsistente på grunn av variasjoner i dosering og deltakernes egenskaper. Denne studien har som mål å undersøke hvordan akutt NR-tilskudd samhandler med Zone 2-syklingstrening hos voksne. Spesifikt undersøker den de tids- og doseavhengige effektene av NR-tilskudd på metabolsk fleksibilitet og treningsytelse. Resultatene kan klargjøre de potensielle synergistiske fordelene ved å kombinere NAD-tilskudd med lavintensitets utholdenhetstrening for å forbedre aerob tilpasningsevne.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Kina, 999077
        • Rekruttering
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år gammel
  • BMI <30 kg/m2

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstede av helsetilstander som kontraindicerer deltakelse i trening, slik som historie med hjerte- og karsykdom, kreft eller muskelskjelettlidelser
  • Tar for tiden B-vitamintilskudd og/eller NAD-forløpere
  • Tar medisiner som kan påvirke testresultatene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 300 mg
600 mg NR
300 mg NR
Eksperimentell: 600 mg
600 mg NR
300 mg NR
Ingen inngripen: 0 mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Substratutnyttelse (CHO og fettoksidasjonsrate)
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandling etter 4 uker
Fra inkludering til slutten av behandling etter 4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oksygenforbruk
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 4 uker
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 4 uker
Hjertefrekvens
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
Fra innmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
Blodglukosekonsentrasjon
Tidsramme: Fra registrering til behandlingsslutt etter 4 uker
Fra registrering til behandlingsslutt etter 4 uker
Blodlaktatkonsentrasjon
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt ved 4 uker
Fra inkludering til behandlingens slutt ved 4 uker
Maksimal effektutgang
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt ved 4 uker
Fra inkludering til behandlingens slutt ved 4 uker
Gjennomsnittlig effektproduksjon
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
Vurdering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
Muskelsmerteskala
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
Muskelsmerte-skalaen er en 5-punkts Likert-skala som spenner fra "1 - Ikke i det hele tatt" til "5 - Ekstremt", der høyere verdi indikerer muskelsmerte.
Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
Skala for muskelutmatting
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
Muskelutmatthetsskalaen er en 5-punkts Likert-skala som går fra "1 - Ikke i det hele tatt" til "5 - Ekstremt", der høyere verdi indikerer muskelfatigue.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Høyde
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
Vekt
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
Effektutgang ved VT1
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
Helseshistoriskjema
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
Denne spørreundersøkelsen inkluderer spørsmål angående deltakerens nåværende/tidligere sykdomshistorie og hans/hennes families sykdomshistorie.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
Internasjonalt spørreskjema om fysisk aktivitet (IPAQ)
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandling etter 4 uker
IPAQ er et valideret spørreskjema for å måle deltakernes fysiske aktivitet de siste 7 dagene. Poengsummen vil bli omgjort til metaboliske ekvivalenter av oppgaver per uke (METs/uke), hvor høyere verdi indikerer større deltakelse i fysisk aktivitet.
Fra inkludering til slutten av behandling etter 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SBRE-25-0349

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere