- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07344636
Effekter av NR-tilskudd på metabolsk fleksibilitet i sone 2-trening
16. mars 2026 oppdatert av: ZHANG Jiaqi
Temporale og dose-respons effekter av nikotinamidribosid-tilskudd på metabolsk fleksibilitet under sone 2 trening hos voksne: et dobbeltblindet, randomisert, kontrollert, kryssforsøk
Zone 2-trening, en lavintensitets utholdenhetsøvelse som utføres ved omtrent 66-80 % av VO₂max eller nær den første ventilasjonsterskelen, har blitt populær for å forbedre aerob kapasitet, fettmetabolisme og mitokondrieffektivitet.
Den bevarer glykogenlagrene og forsinker utmattelse, noe som gjør den til en essensiell treningsmetode for både idrettsutøvere og fritidsutøvere.
Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) er en viktig metabolitt som regulerer cellulær energimetabolisme og redoks-homeostase.
Den deltar i oksidative reaksjoner innenfor trikarboksylsyresyklusen og elektrontransportkjeden, og opprettholder ATP-syntese og mitokondrieffektivitet.
Trening påvirker flere baner for NAD-metabolisme, endrer NAD⁺/NADH-forholdet og påvirker dermed energiproduksjon og utmattelsesmotstand.
Studier har vist at både aerob trening og NAD-prekursortilskudd (f.eks. nikotinamid ribosid [NR]) kan øke kroppens NAD-nivåer og forbedre mitokondriefunksjon, selv om funnene forblir inkonsistente på grunn av variasjoner i dosering og deltakernes egenskaper.
Denne studien har som mål å undersøke hvordan akutt NR-tilskudd samhandler med Zone 2-syklingstrening hos voksne.
Spesifikt undersøker den de tids- og doseavhengige effektene av NR-tilskudd på metabolsk fleksibilitet og treningsytelse.
Resultatene kan klargjøre de potensielle synergistiske fordelene ved å kombinere NAD-tilskudd med lavintensitets utholdenhetstrening for å forbedre aerob tilpasningsevne.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
16
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, Kina, 999077
- Rekruttering
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Ta kontakt med:
- Jiaqi ZHANG
- Telefonnummer: 852 95596303
- E-post: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18 år gammel
- BMI <30 kg/m2
Eksklusjonskriterier:
- Tilstede av helsetilstander som kontraindicerer deltakelse i trening, slik som historie med hjerte- og karsykdom, kreft eller muskelskjelettlidelser
- Tar for tiden B-vitamintilskudd og/eller NAD-forløpere
- Tar medisiner som kan påvirke testresultatene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 300 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Eksperimentell: 600 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Ingen inngripen: 0 mg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Substratutnyttelse (CHO og fettoksidasjonsrate)
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandling etter 4 uker
|
Fra inkludering til slutten av behandling etter 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oksygenforbruk
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 4 uker
|
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 4 uker
|
|
|
Hjertefrekvens
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
|
Fra innmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
|
|
|
Blodglukosekonsentrasjon
Tidsramme: Fra registrering til behandlingsslutt etter 4 uker
|
Fra registrering til behandlingsslutt etter 4 uker
|
|
|
Blodlaktatkonsentrasjon
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt ved 4 uker
|
Fra inkludering til behandlingens slutt ved 4 uker
|
|
|
Maksimal effektutgang
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt ved 4 uker
|
Fra inkludering til behandlingens slutt ved 4 uker
|
|
|
Gjennomsnittlig effektproduksjon
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
|
Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
|
|
|
Vurdering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
|
Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
|
|
|
Muskelsmerteskala
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
Muskelsmerte-skalaen er en 5-punkts Likert-skala som spenner fra "1 - Ikke i det hele tatt" til "5 - Ekstremt", der høyere verdi indikerer muskelsmerte.
|
Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
|
Skala for muskelutmatting
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
|
Muskelutmatthetsskalaen er en 5-punkts Likert-skala som går fra "1 - Ikke i det hele tatt" til "5 - Ekstremt", der høyere verdi indikerer muskelfatigue.
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Høyde
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
|
|
Vekt
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
|
Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
|
|
|
Effektutgang ved VT1
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
|
|
|
Helseshistoriskjema
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
|
Denne spørreundersøkelsen inkluderer spørsmål angående deltakerens nåværende/tidligere sykdomshistorie og hans/hennes families sykdomshistorie.
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 4 uker
|
|
Internasjonalt spørreskjema om fysisk aktivitet (IPAQ)
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandling etter 4 uker
|
IPAQ er et valideret spørreskjema for å måle deltakernes fysiske aktivitet de siste 7 dagene.
Poengsummen vil bli omgjort til metaboliske ekvivalenter av oppgaver per uke (METs/uke), hvor høyere verdi indikerer større deltakelse i fysisk aktivitet.
|
Fra inkludering til slutten av behandling etter 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SBRE-25-0349
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .