- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07344636
NR-lisäyksen vaikutukset aineenvaihdunnan joustavuuteen vyöhykkeen 2 harjoittelussa
maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: ZHANG Jiaqi
Nikotiiniamidiribosidin lisäravinteiden aikariippuvaiset ja annosvastevaikutukset aineenvaihdunnan joustavuuteen aikuisilla vyöhyke 2 -harjoittelun aikana: kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, kontrolloitu, ristiinaseteltu tutkimus
Zone 2 -harjoittelu, matalaintensiivinen kestävyysliikunta, jota suoritetaan noin 66-80 % VO₂max:sta tai lähellä ensimmäistä ventilatorista kynnystä, on saavuttanut suosiota aerobisen kapasiteetin, rasvametabolian ja mitokondriotehokkuuden parantamiseksi. Se säilyttää glykogenivarastot ja viivyttää väsymystä, mikä tekee siitä tärkeän harjoitusmenetelmän sekä urheilijoille että harrastajille. Nikotiiniamidiadeniinidinuukleotidi (NAD) on elintärkeä metabolia, joka säätelee solun energiametaboliaa ja redoksisotasta homeostaasia. Se osallistuu hapettaviin reaktioihin trikarboksyylihappokierrossa ja elektroninsiirtoketjussa, ylläpitäen ATP-synteesiä ja mitokondriotehokkuutta. Liikunta vaikuttaa useisiin NAD-metabolian reitteihin, muuttaen NAD⁺/NADH-suhdetta ja siten vaikuttaen energiantuotantoon ja väsymyskestävyyteen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä aerobinen liikunta että NAD-esiaineiden lisäravinteet (esim. nikotiiniamidiribosidi [NR]) voivat nostaa kehon NAD-tasoja ja parantaa mitokondriotoimintaa, vaikka tulokset vaihtelevat annoksen ja osallistujien ominaisuuksien eroista johtuen. Tämä tutkimus pyrkii selvittämään, kuinka akuutti NR-lisäravinteiden käyttö vuorovaikuttaa Zone 2 -pyöräilyharjoittelun kanssa aikuisilla. Erityisesti se tutkii NR-lisäravinteiden ajallisia ja annosriippuvaisia vaikutuksia metaboliseen joustavuuteen ja harjoitussuorituskykyyn. Tulokset saattavat selventää NAD-lisäravinteiden ja matalaintensiivisen kestävyysharjoittelun yhdistämisen mahdollisia synergistisiä hyötyjä aerobisen sopeutumiskyvyn parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, Kiina, 999077
- Rekrytointi
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Ottaa yhteyttä:
- Jiaqi ZHANG
- Puhelinnumero: 852 95596303
- Sähköposti: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Painoindeksi (BMI) <30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Terveyteen liittyvät tilat, jotka estävät osallistumisen harjoitteluun, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, syövän tai liikuntaelinjärjestelmän häiriöiden historia
- B-vitamiinilisien ja/tai NAD-prekursorien käyttö tällä hetkellä
- Lääkitys, joka saattaa vaikuttaa testituloksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 300 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Kokeellinen: 600 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Ei väliintuloa: 0 mg
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Substraatin hyödyntäminen (CHO:n ja rasvan hapetusnopeus)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapenkulutus
Aikaikkuna: Enrolloinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Enrolloinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Syketaajuus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
|
Verensokeripitoisuus
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
|
Veren laktäätiipitoisuus
Aikaikkuna: Osallistujavaiheesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Osallistujavaiheesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Huipputeho
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Keskimääräinen tehon ulostulo
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Osallistujien valinnasta hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Koetun rasituksen arviointi
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Osallistujavalinnasta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
|
Lihaskipuasteikko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Lihaskipuasteikko on 5-portainen Likert-asteikko, joka vaihtelee arvosta "1 - Ei lainkaan" arvoon "5 - Äärimmäinen", jossa korkeampi arvo osoittaa lihaskipua.
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
Lihasväsymysasteikko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Lihasväsymysasteikko on 5-pisteinen Likert-asteikko, jonka arvot vaihtelevat "1 - Ei lainkaan" - "5 - Äärimmäinen", jossa korkeampi arvo osoittaa lihasväsymystä.
|
Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pituus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Paino
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Tehon tuotto VT1:ssä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
|
Terveyshistoria-kysely
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4 viikon kohdalla
|
Tämä kyselylomake sisältää kysymyksiä osallistujan nykyisestä/aiemmistasta sairaushistoriasta ja hänen perheensä sairaushistoriasta.
|
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4 viikon kohdalla
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kysely (IPAQ)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
IPAQ on validoitu kysely, jolla mitataan osallistujien fyysistä aktiivisuutta viimeisten 7 päivän aikana.
Pistemäärä muunnetaan tehtävien metabolisiin ekvivalenteiksi viikossa (METs/viikko), jolloin korkeampi arvo osoittaa suurempaa osallistumista fyysiseen aktiivisuuteen.
|
Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBRE-25-0349
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .