Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NR-lisäyksen vaikutukset aineenvaihdunnan joustavuuteen vyöhykkeen 2 harjoittelussa

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: ZHANG Jiaqi

Nikotiiniamidiribosidin lisäravinteiden aikariippuvaiset ja annosvastevaikutukset aineenvaihdunnan joustavuuteen aikuisilla vyöhyke 2 -harjoittelun aikana: kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, kontrolloitu, ristiinaseteltu tutkimus

Zone 2 -harjoittelu, matalaintensiivinen kestävyysliikunta, jota suoritetaan noin 66-80 % VO₂max:sta tai lähellä ensimmäistä ventilatorista kynnystä, on saavuttanut suosiota aerobisen kapasiteetin, rasvametabolian ja mitokondriotehokkuuden parantamiseksi. Se säilyttää glykogenivarastot ja viivyttää väsymystä, mikä tekee siitä tärkeän harjoitusmenetelmän sekä urheilijoille että harrastajille. Nikotiiniamidiadeniinidinuukleotidi (NAD) on elintärkeä metabolia, joka säätelee solun energiametaboliaa ja redoksisotasta homeostaasia. Se osallistuu hapettaviin reaktioihin trikarboksyylihappokierrossa ja elektroninsiirtoketjussa, ylläpitäen ATP-synteesiä ja mitokondriotehokkuutta. Liikunta vaikuttaa useisiin NAD-metabolian reitteihin, muuttaen NAD⁺/NADH-suhdetta ja siten vaikuttaen energiantuotantoon ja väsymyskestävyyteen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä aerobinen liikunta että NAD-esiaineiden lisäravinteet (esim. nikotiiniamidiribosidi [NR]) voivat nostaa kehon NAD-tasoja ja parantaa mitokondriotoimintaa, vaikka tulokset vaihtelevat annoksen ja osallistujien ominaisuuksien eroista johtuen. Tämä tutkimus pyrkii selvittämään, kuinka akuutti NR-lisäravinteiden käyttö vuorovaikuttaa Zone 2 -pyöräilyharjoittelun kanssa aikuisilla. Erityisesti se tutkii NR-lisäravinteiden ajallisia ja annosriippuvaisia vaikutuksia metaboliseen joustavuuteen ja harjoitussuorituskykyyn. Tulokset saattavat selventää NAD-lisäravinteiden ja matalaintensiivisen kestävyysharjoittelun yhdistämisen mahdollisia synergistisiä hyötyjä aerobisen sopeutumiskyvyn parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Kiina, 999077
        • Rekrytointi
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • Painoindeksi (BMI) <30 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveyteen liittyvät tilat, jotka estävät osallistumisen harjoitteluun, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, syövän tai liikuntaelinjärjestelmän häiriöiden historia
  • B-vitamiinilisien ja/tai NAD-prekursorien käyttö tällä hetkellä
  • Lääkitys, joka saattaa vaikuttaa testituloksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 300 mg
600 mg NR
300 mg NR
Kokeellinen: 600 mg
600 mg NR
300 mg NR
Ei väliintuloa: 0 mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Substraatin hyödyntäminen (CHO:n ja rasvan hapetusnopeus)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenkulutus
Aikaikkuna: Enrolloinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Enrolloinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Syketaajuus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
Verensokeripitoisuus
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
Veren laktäätiipitoisuus
Aikaikkuna: Osallistujavaiheesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Osallistujavaiheesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Huipputeho
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
Keskimääräinen tehon ulostulo
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
Osallistujien valinnasta hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
Koetun rasituksen arviointi
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
Osallistujavalinnasta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
Lihaskipuasteikko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Lihaskipuasteikko on 5-portainen Likert-asteikko, joka vaihtelee arvosta "1 - Ei lainkaan" arvoon "5 - Äärimmäinen", jossa korkeampi arvo osoittaa lihaskipua.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Lihasväsymysasteikko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
Lihasväsymysasteikko on 5-pisteinen Likert-asteikko, jonka arvot vaihtelevat "1 - Ei lainkaan" - "5 - Äärimmäinen", jossa korkeampi arvo osoittaa lihasväsymystä.
Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pituus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
Paino
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
Tehon tuotto VT1:ssä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Terveyshistoria-kysely
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4 viikon kohdalla
Tämä kyselylomake sisältää kysymyksiä osallistujan nykyisestä/aiemmistasta sairaushistoriasta ja hänen perheensä sairaushistoriasta.
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4 viikon kohdalla
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kysely (IPAQ)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
IPAQ on validoitu kysely, jolla mitataan osallistujien fyysistä aktiivisuutta viimeisten 7 päivän aikana. Pistemäärä muunnetaan tehtävien metabolisiin ekvivalenteiksi viikossa (METs/viikko), jolloin korkeampi arvo osoittaa suurempaa osallistumista fyysiseen aktiivisuuteen.
Rekrytoinnista hoidon loppuun 4 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBRE-25-0349

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa