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Effekte der NR-Supplementierung auf die metabolische Flexibilität im Zone-2-Training

16. März 2026 aktualisiert von: ZHANG Jiaqi

Zeitliche und Dosis-Wirkungs-Beziehungen der Nicotinamid-Ribosid-Supplementierung auf die metabolische Flexibilität während Zone-2-Trainings bei Erwachsenen: eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Cross-Over-Studie

Zone-2-Training, eine Ausdauerübung mit niedriger Intensität, die bei etwa 66-80 % der VO₂max oder nahe der ersten ventilatorischen Schwelle durchgeführt wird, hat an Popularität gewonnen, um die aerobe Kapazität, den Fettstoffwechsel und die mitochondriale Effizienz zu verbessern. Es bewahrt die Glykogenspeicher und verzögert die Ermüdung, was es zu einer wesentlichen Trainingsmethode sowohl für Sportler als auch für Freizeitsportler macht. Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) ist ein lebenswichtiger Metabolit, der den zellulären Energiestoffwechsel und die Redox-Homöostase reguliert. Es nimmt an oxidativen Reaktionen im Tricarbonsäurezyklus und in der Elektronentransportkette teil, wodurch die ATP-Synthese und die mitochondriale Effizienz aufrechterhalten werden. Bewegung beeinflusst mehrere Stoffwechselwege von NAD, verändert das NAD⁺/NADH-Verhältnis und beeinflusst dadurch die Energieproduktion und Ermüdungsresistenz. Studien haben gezeigt, dass sowohl aerobes Training als auch die Supplementierung mit NAD-Vorläufern (z. B. Nikotinamidribosid [NR]) den NAD-Spiegel im Körper erhöhen und die mitochondriale Funktion verbessern können, obwohl die Ergebnisse aufgrund von Unterschieden in der Dosierung und den Teilnehmereigenschaften inkonsistent bleiben. Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, wie akute NR-Supplementierung mit Zone-2-Radtraining bei Erwachsenen interagiert. Insbesondere werden die zeitlichen und dosisabhängigen Effekte der NR-Supplementierung auf die metabolische Flexibilität und die Trainingsleistung untersucht. Die Ergebnisse könnten die potenziellen synergistischen Vorteile der Kombination von NAD-Supplementierung mit Ausdauertraining niedriger Intensität zur Verbesserung der aeroben Anpassungsfähigkeit verdeutlichen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, China, 999077
        • Rekrutierung
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • BMI <30 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen von Gesundheitszuständen, die eine Teilnahme am Training kontraindizieren, wie z.B. eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs oder muskuloskelettalen Störungen
  • Derzeitige Einnahme von Vitamin-B-Präparaten und/oder NAD-Vorstufen
  • Einnahme von Medikamenten, die die Testergebnisse beeinflussen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 300mg
600 mg NR
300 mg NR
Experimental: 600mg
600 mg NR
300 mg NR
Kein Eingriff: 0 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Substratverwertung (CHO- und Fettoxidationsrate)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Herzfrequenz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Blutlaktatkonzentration
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Maximale Leistungsabgabe
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Mittlere Leistungsabgabe
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Muskelschmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Muskelschmerzskala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala, die von "1 - Überhaupt nicht" bis "5 - Extrem" reicht, wobei ein höherer Wert auf Muskelschmerzen hinweist.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Muskelermüdungsskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Muskelermüdungsskala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala, die von "1 - Überhaupt nicht" bis "5 - Extrem" reicht, wobei ein höherer Wert auf Muskelermüdung hinweist.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Höhe
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Gewicht
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
Leistungsabgabe bei VT1
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Fragebogen zur Krankengeschichte
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Dieser Fragebogen enthält Fragen bezüglich der gegenwärtigen/vergangenen Krankengeschichte des Teilnehmers und seiner/ihrer familiären Krankengeschichte.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
IPAQ ist ein validierter Fragebogen zur Messung der körperlichen Aktivität der Teilnehmer in den letzten 7 Tagen. Die Punktzahl wird in metabolische Äquivalente von Aufgaben pro Woche (METs/Woche) umgewandelt, wobei ein höherer Wert auf eine stärkere Beteiligung an körperlicher Aktivität hinweist.
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBRE-25-0349

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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