- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07344636
Effekte der NR-Supplementierung auf die metabolische Flexibilität im Zone-2-Training
16. März 2026 aktualisiert von: ZHANG Jiaqi
Zeitliche und Dosis-Wirkungs-Beziehungen der Nicotinamid-Ribosid-Supplementierung auf die metabolische Flexibilität während Zone-2-Trainings bei Erwachsenen: eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Cross-Over-Studie
Zone-2-Training, eine Ausdauerübung mit niedriger Intensität, die bei etwa 66-80 % der VO₂max oder nahe der ersten ventilatorischen Schwelle durchgeführt wird, hat an Popularität gewonnen, um die aerobe Kapazität, den Fettstoffwechsel und die mitochondriale Effizienz zu verbessern.
Es bewahrt die Glykogenspeicher und verzögert die Ermüdung, was es zu einer wesentlichen Trainingsmethode sowohl für Sportler als auch für Freizeitsportler macht.
Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) ist ein lebenswichtiger Metabolit, der den zellulären Energiestoffwechsel und die Redox-Homöostase reguliert.
Es nimmt an oxidativen Reaktionen im Tricarbonsäurezyklus und in der Elektronentransportkette teil, wodurch die ATP-Synthese und die mitochondriale Effizienz aufrechterhalten werden.
Bewegung beeinflusst mehrere Stoffwechselwege von NAD, verändert das NAD⁺/NADH-Verhältnis und beeinflusst dadurch die Energieproduktion und Ermüdungsresistenz.
Studien haben gezeigt, dass sowohl aerobes Training als auch die Supplementierung mit NAD-Vorläufern (z. B. Nikotinamidribosid [NR]) den NAD-Spiegel im Körper erhöhen und die mitochondriale Funktion verbessern können, obwohl die Ergebnisse aufgrund von Unterschieden in der Dosierung und den Teilnehmereigenschaften inkonsistent bleiben.
Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, wie akute NR-Supplementierung mit Zone-2-Radtraining bei Erwachsenen interagiert.
Insbesondere werden die zeitlichen und dosisabhängigen Effekte der NR-Supplementierung auf die metabolische Flexibilität und die Trainingsleistung untersucht.
Die Ergebnisse könnten die potenziellen synergistischen Vorteile der Kombination von NAD-Supplementierung mit Ausdauertraining niedriger Intensität zur Verbesserung der aeroben Anpassungsfähigkeit verdeutlichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, China, 999077
- Rekrutierung
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Kontakt:
- Jiaqi ZHANG
- Telefonnummer: 852 95596303
- E-Mail: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt
- BMI <30 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen von Gesundheitszuständen, die eine Teilnahme am Training kontraindizieren, wie z.B. eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs oder muskuloskelettalen Störungen
- Derzeitige Einnahme von Vitamin-B-Präparaten und/oder NAD-Vorstufen
- Einnahme von Medikamenten, die die Testergebnisse beeinflussen könnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 300mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Experimental: 600mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Kein Eingriff: 0 mg
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Substratverwertung (CHO- und Fettoxidationsrate)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
|
Herzfrequenz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
|
Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
|
Blutlaktatkonzentration
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
|
Maximale Leistungsabgabe
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
|
Von der Aufnahme bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
|
|
|
Mittlere Leistungsabgabe
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
|
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
|
Muskelschmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Die Muskelschmerzskala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala, die von "1 - Überhaupt nicht" bis "5 - Extrem" reicht, wobei ein höherer Wert auf Muskelschmerzen hinweist.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
Muskelermüdungsskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Die Muskelermüdungsskala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala, die von "1 - Überhaupt nicht" bis "5 - Extrem" reicht, wobei ein höherer Wert auf Muskelermüdung hinweist.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Höhe
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
|
Gewicht
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 4 Wochen
|
|
|
Leistungsabgabe bei VT1
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
|
Fragebogen zur Krankengeschichte
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Dieser Fragebogen enthält Fragen bezüglich der gegenwärtigen/vergangenen Krankengeschichte des Teilnehmers und seiner/ihrer familiären Krankengeschichte.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
|
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
IPAQ ist ein validierter Fragebogen zur Messung der körperlichen Aktivität der Teilnehmer in den letzten 7 Tagen.
Die Punktzahl wird in metabolische Äquivalente von Aufgaben pro Woche (METs/Woche) umgewandelt, wobei ein höherer Wert auf eine stärkere Beteiligung an körperlicher Aktivität hinweist.
|
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SBRE-25-0349
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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