- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07344636
Efectos de la Suplementación con NR sobre la Flexibilidad Metabólica en el Entrenamiento de Zona 2
16 de marzo de 2026 actualizado por: ZHANG Jiaqi
Efectos Temporales y de Respuesta a la Dosis de la Suplementación con Ribósido de Nicotinamida sobre la Flexibilidad Metabólica Durante el Entrenamiento en Zona 2 en Adultos: un Ensayo Cruzado, Aleatorizado, Controlado y Doble Ciego
El entrenamiento en Zona 2, un ejercicio de resistencia de baja intensidad realizado aproximadamente al 66-80% del VO₂máx o cerca del primer umbral ventilatorio, ha ganado popularidad para mejorar la capacidad aeróbica, el metabolismo de las grasas y la eficiencia mitocondrial.
Conserva las reservas de glucógeno y retrasa la fatiga, lo que lo convierte en un método de entrenamiento esencial tanto para atletas como para deportistas recreativos.
La nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) es un metabolito vital que regula el metabolismo energético celular y la homeostasis redox.
Participa en reacciones oxidativas dentro del ciclo del ácido tricarboxílico y la cadena de transporte de electrones, manteniendo la síntesis de ATP y la eficiencia mitocondrial.
El ejercicio influye en múltiples vías del metabolismo del NAD, alterando la proporción NAD⁺/NADH y afectando así la producción de energía y la resistencia a la fatiga.
Los estudios han demostrado que tanto el ejercicio aeróbico como la suplementación con precursores de NAD (por ejemplo, ribósido de nicotinamida [NR]) pueden elevar los niveles corporales de NAD y mejorar la función mitocondrial, aunque los hallazgos siguen siendo inconsistentes debido a variaciones en la dosis y las características de los participantes.
Este estudio tiene como objetivo investigar cómo la suplementación aguda con NR interactúa con el entrenamiento de ciclismo en Zona 2 en adultos.
Específicamente, examina los efectos temporales y dependientes de la dosis de la suplementación con NR sobre la flexibilidad metabólica y el rendimiento del ejercicio.
Los resultados pueden aclarar los beneficios sinérgicos potenciales de combinar la suplementación con NAD con el entrenamiento de resistencia de baja intensidad para mejorar la adaptabilidad aeróbica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Please Select
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Hong Kong, Please Select, Porcelana, 999077
- Reclutamiento
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
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Contacto:
- Jiaqi ZHANG
- Número de teléfono: 852 95596303
- Correo electrónico: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años
- IMC <30 kg/m²
Criterios de exclusión:
- Presencia de condiciones de salud que contraindiquen la participación en entrenamiento físico, como antecedentes de enfermedad cardiovascular, cáncer o trastornos musculoesqueléticos
- Consumo actual de suplementos de vitamina B y/o precursores de NAD
- Consumo de medicación que pueda afectar los resultados de las pruebas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 300 miligramos
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600 mg NR
300 mg NR
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Experimental: 600 miligramos
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600 mg NR
300 mg NR
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Sin intervención: 0 mg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Utilización de sustratos (tasa de oxidación de CHO y grasas)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo de oxígeno
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Concentración de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Concentración de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Potencia máxima de salida
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Potencia media de salida
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Puntuación del esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Escala de dolor muscular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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La escala de dolor muscular es una escala Likert de 5 puntos que va desde "1- Nada en absoluto" hasta "5- Extremo", donde un valor más alto indica mayor dolor muscular.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Escala de fatiga muscular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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La escala de fatiga muscular es una escala de Likert de 5 puntos que va desde "1- Nada en absoluto" hasta "5- Extrema", donde un valor más alto indica mayor fatiga muscular.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Altura
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Peso
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Potencia de salida en VT1
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Cuestionario de historial de salud
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Este cuestionario incluye preguntas sobre el historial actual/pasado de enfermedades del participante y su historial familiar de enfermedades.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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El IPAQ es un cuestionario validado para medir la actividad física de los participantes durante los últimos 7 días.
La puntuación se transformará en equivalentes metabólicos de tareas por semana (METs/semana), donde un valor más alto indica una mayor participación en actividad física.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBRE-25-0349
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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