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Efeitos da Suplementação de NR na Flexibilidade Metabólica no Treino de Zona 2

16 de março de 2026 atualizado por: ZHANG Jiaqi

Efeitos Temporais e de Resposta à Dose da Suplementação com Ribosídeo de Nicotinamida na Flexibilidade Metabólica Durante o Treino de Zona 2 em Adultos: Um Ensaio Cruzado, Randomizado, Controlado e Duplamente-cego

O treino na Zona 2, um exercício de resistência de baixa intensidade realizado a aproximadamente 66-80% do VO₂ máximo ou próximo do primeiro limiar ventilatório, ganhou popularidade por melhorar a capacidade aeróbica, o metabolismo das gorduras e a eficiência mitocondrial. Preserva as reservas de glicogénio e retarda a fadiga, tornando-o um método de treino essencial tanto para atletas como para praticantes de exercício recreativo. A nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) é um metabolito vital que regula o metabolismo energético celular e a homeostase redox. Participa em reações oxidativas no ciclo do ácido tricarboxílico e na cadeia de transporte de eletrões, sustentando a síntese de ATP e a eficiência mitocondrial. O exercício influencia múltiplas vias do metabolismo do NAD, alterando a proporção NAD⁺/NADH e, assim, afetando a produção de energia e a resistência à fadiga. Estudos demonstraram que tanto o exercício aeróbico como a suplementação com precursores de NAD (por exemplo, nicotinamida ribosídeo [NR]) podem elevar os níveis corporais de NAD e melhorar a função mitocondrial, embora os resultados permaneçam inconsistentes devido a variações na dosagem e nas características dos participantes. Este estudo visa investigar como a suplementação aguda com NR interage com o treino de ciclismo na Zona 2 em adultos. Especificamente, examina os efeitos temporais e dependentes da dose da suplementação com NR na flexibilidade metabólica e no desempenho no exercício. Os resultados podem esclarecer os potenciais benefícios sinérgicos da combinação da suplementação com NAD com o treino de resistência de baixa intensidade para melhorar a adaptabilidade aeróbica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, China, 999077
        • Recrutamento
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mais de 18 anos
  • IMC <30 kg/m2

Critérios de Exclusão:

  • Presença de condições de saúde que contra-indiquem a participação em treino físico, como histórico de doença cardiovascular, cancro ou distúrbios musculoesqueléticos
  • Atualmente a tomar suplementos de vitamina B e/ou precursores de NAD
  • A tomar medicação que possa afetar os resultados do teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 300 mg
600 mg de NR
300 mg NR
Experimental: 600 mg
600 mg de NR
300 mg NR
Sem intervenção: 0 mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Utilização de substrato (taxa de oxidação de CHO e gordura)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de oxigénio
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Frequência cardíaca
Prazo: Da inscrição ao fim do tratamento às 4 semanas
Da inscrição ao fim do tratamento às 4 semanas
Concentração de glicose no sangue
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Concentração de lactato sanguíneo
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Potência de pico de saída
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Produção média de potência
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Classificação do esforço percebido
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Escala de dor muscular
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
A escala de dor muscular é uma escala de Likert de 5 pontos que varia de "1- Nada" a "5- Extrema", com valores mais elevados a indicar dor muscular.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Escala de fadiga muscular
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
A escala de fadiga muscular é uma escala de Likert de 5 pontos que varia de "1- Nada" a "5- Extrema", sendo que um valor mais elevado indica fadiga muscular.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Peso
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Potência de saída no VT1
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Questionário de histórico de saúde
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Este questionário inclui perguntas sobre o historial de doenças presente/passado do participante e o seu historial familiar de doenças.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
O IPAQ é um questionário validado para medir a atividade física dos participantes durante os últimos 7 dias. A pontuação será transformada em equivalentes metabólicos de tarefas por semana (METs/semana), sendo que um valor mais elevado indica uma maior participação em atividade física.
Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SBRE-25-0349

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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