- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07344636
Efeitos da Suplementação de NR na Flexibilidade Metabólica no Treino de Zona 2
16 de março de 2026 atualizado por: ZHANG Jiaqi
Efeitos Temporais e de Resposta à Dose da Suplementação com Ribosídeo de Nicotinamida na Flexibilidade Metabólica Durante o Treino de Zona 2 em Adultos: Um Ensaio Cruzado, Randomizado, Controlado e Duplamente-cego
O treino na Zona 2, um exercício de resistência de baixa intensidade realizado a aproximadamente 66-80% do VO₂ máximo ou próximo do primeiro limiar ventilatório, ganhou popularidade por melhorar a capacidade aeróbica, o metabolismo das gorduras e a eficiência mitocondrial.
Preserva as reservas de glicogénio e retarda a fadiga, tornando-o um método de treino essencial tanto para atletas como para praticantes de exercício recreativo.
A nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) é um metabolito vital que regula o metabolismo energético celular e a homeostase redox.
Participa em reações oxidativas no ciclo do ácido tricarboxílico e na cadeia de transporte de eletrões, sustentando a síntese de ATP e a eficiência mitocondrial.
O exercício influencia múltiplas vias do metabolismo do NAD, alterando a proporção NAD⁺/NADH e, assim, afetando a produção de energia e a resistência à fadiga.
Estudos demonstraram que tanto o exercício aeróbico como a suplementação com precursores de NAD (por exemplo, nicotinamida ribosídeo [NR]) podem elevar os níveis corporais de NAD e melhorar a função mitocondrial, embora os resultados permaneçam inconsistentes devido a variações na dosagem e nas características dos participantes.
Este estudo visa investigar como a suplementação aguda com NR interage com o treino de ciclismo na Zona 2 em adultos.
Especificamente, examina os efeitos temporais e dependentes da dose da suplementação com NR na flexibilidade metabólica e no desempenho no exercício.
Os resultados podem esclarecer os potenciais benefícios sinérgicos da combinação da suplementação com NAD com o treino de resistência de baixa intensidade para melhorar a adaptabilidade aeróbica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Please Select
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Hong Kong, Please Select, China, 999077
- Recrutamento
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
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Contato:
- Jiaqi ZHANG
- Número de telefone: 852 95596303
- E-mail: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mais de 18 anos
- IMC <30 kg/m2
Critérios de Exclusão:
- Presença de condições de saúde que contra-indiquem a participação em treino físico, como histórico de doença cardiovascular, cancro ou distúrbios musculoesqueléticos
- Atualmente a tomar suplementos de vitamina B e/ou precursores de NAD
- A tomar medicação que possa afetar os resultados do teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 300 mg
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600 mg de NR
300 mg NR
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Experimental: 600 mg
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600 mg de NR
300 mg NR
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Sem intervenção: 0 mg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Utilização de substrato (taxa de oxidação de CHO e gordura)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de oxigénio
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Frequência cardíaca
Prazo: Da inscrição ao fim do tratamento às 4 semanas
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Da inscrição ao fim do tratamento às 4 semanas
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Concentração de glicose no sangue
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Concentração de lactato sanguíneo
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Potência de pico de saída
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Produção média de potência
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Classificação do esforço percebido
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Escala de dor muscular
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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A escala de dor muscular é uma escala de Likert de 5 pontos que varia de "1- Nada" a "5- Extrema", com valores mais elevados a indicar dor muscular.
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Escala de fadiga muscular
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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A escala de fadiga muscular é uma escala de Likert de 5 pontos que varia de "1- Nada" a "5- Extrema", sendo que um valor mais elevado indica fadiga muscular.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Altura
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Peso
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Potência de saída no VT1
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Questionário de histórico de saúde
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Este questionário inclui perguntas sobre o historial de doenças presente/passado do participante e o seu historial familiar de doenças.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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O IPAQ é um questionário validado para medir a atividade física dos participantes durante os últimos 7 dias.
A pontuação será transformada em equivalentes metabólicos de tarefas por semana (METs/semana), sendo que um valor mais elevado indica uma maior participação em atividade física.
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Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBRE-25-0349
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .