Az NR-kiegészítés hatása az anyagcsere-rugalmasságra a 2-es zónában végzett edzés során
2026. március 16. frissítette: ZHANG Jiaqi
A Nikotinamid-ribozid Kiegészítés Időbeli és Dózis-válasz Hatásainak Vizsgálata a Metabolit Flexibilitásra Zóna 2 Edzés Során Felnőtteknél: Kettős Vak, Randomizált, Kontrollált, Keresztmetszeti Vizsgálat
A 2-es zónás edzés, amely alacsony intenzitású kitartó gyakorlat körülbelül 66-80%-os VO₂max mellett vagy a légzési küszöb közelében történik, népszerűvé vált az aerob kapacitás, a zsíranyagcseréjének és a mitokondriális hatékonyság javítása érdekében.
Megőrzi a glikogéntartalékokat és késlelteti a fáradtságot, ami létfontosságú edzésmódszerré teszi mind az atléták, mind a rekreációs sportolók számára.
A nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) egy létfontosságú metabolit, amely szabályozza a sejtes energiaanyagcserét és a redox homeosztázist.
Részt vesz oxidációs reakciókban a trikarbonsav-cikluson és az elektron-transzport láncon belül, fenntartva az ATP szintézist és a mitokondriális hatékonyságot.
A testmozgás befolyásolja az NAD anyagcseréjének több útját, megváltoztatva az NAD⁺/NADH arányt, és ezáltal befolyásolva az energia termelést és a fáradtsággal szembeni ellenállást.
A tanulmányok kimutatták, hogy mind az aerob edzés, mind az NAD prekurzorok kiegészítése (pl. nikotinamid-ribozid [NR]) növelheti a szervezet NAD szintjét és javíthatja a mitokondriális funkciót, bár az eredmények eltérőek maradnak az adagolás és a résztvevők jellemzőinek változásai miatt.
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogyan lép kölcsönhatásba a heveny NR kiegészítés a 2-es zónás kerékpározás edzéssel felnőtteknél.
Különösen megvizsgálja az NR kiegészítés időbeli és dózisfüggő hatásait a metabolikus rugalmasságra és a teljesítményre.
Az eredmények tisztázhatják az NAD kiegészítés és az alacsony intenzitású kitartó edzés kombinálásának potenciális szinergikus előnyeit az aerob alkalmazkodóképesség javítása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
16
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, Kína, 999077
- Toborzás
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Kapcsolatba lépni:
- Jiaqi ZHANG
- Telefonszám: 852 95596303
- E-mail: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évnél idősebb
- BMI <30 kg/m2
Kizárási kritériumok:
- Egészségügyi állapotok jelenléte, amelyek ellenjavallják a részvételt a mozgásterápiában, mint például a szív- és érrendszeri betegségek, rák vagy mozgásszervi rendellenességek előzményei
- Jelenleg B-vitamin kiegészítőket és/vagy NAD előanyagokat szed
- Olyan gyógyszert szed, amely befolyásolhatja a teszt eredményeit
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 300 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Kísérleti: 600 mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Nincs beavatkozás: 0 mg
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Szubsztrát felhasználás (CHO és zsíroxidációs sebesség)
Időkeret: A regisztrációtól a 4 hetes kezelés végéig
|
A regisztrációtól a 4 hetes kezelés végéig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Oxigénfogyasztás
Időkeret: A beiratkozástól a 4 hét utáni kezelés befejezéséig
|
A beiratkozástól a 4 hét utáni kezelés befejezéséig
|
|
|
Pulzus
Időkeret: A regisztrációtól a 4 hetes kezelés végéig
|
A regisztrációtól a 4 hetes kezelés végéig
|
|
|
Vérglükóz koncentráció
Időkeret: A beléptetéstől kezdve a kezelés végéig, ami 4 hét
|
A beléptetéstől kezdve a kezelés végéig, ami 4 hét
|
|
|
Vércsoport-laktát koncentráció
Időkeret: A beiratkozástól a 4 hetes kezelés végéig
|
A beiratkozástól a 4 hetes kezelés végéig
|
|
|
Csúcs teljesítmény
Időkeret: A beutalástól a 4 hetes kezelés végéig
|
A beutalástól a 4 hetes kezelés végéig
|
|
|
Átlagos teljesítménykimenet
Időkeret: A bevonástól a 4 hetes kezelés végéig
|
A bevonástól a 4 hetes kezelés végéig
|
|
|
Érzékelt erőfeszítés értékelése
Időkeret: A felvételtől kezdve a 4 hetes kezelés végéig
|
A felvételtől kezdve a 4 hetes kezelés végéig
|
|
|
Izomfájdalom skála
Időkeret: A beléptetéstől kezdve a 4 hetes kezelés végéig
|
Az izomfájdalom skála egy 5 pontos Likert-skála, amely "1 - Egyáltalán nem"-tól "5 - Extrém"-ig terjed, ahol a magasabb érték nagyobb izomfájdalmat jelez.
|
A beléptetéstől kezdve a 4 hetes kezelés végéig
|
|
Izomfáradtság-skála
Időkeret: A beléptetéstől a 4 hetes kezelés végéig
|
Az izomfáradtsági skála egy 5 pontú Likert-skála, amely "1 - Egyáltalán nem" és "5 - Extrém" között mozog, a magasabb érték az izomfáradtságot jelzi.
|
A beléptetéstől a 4 hetes kezelés végéig
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Magasság
Időkeret: A regisztrációtól a 4 hetes kezelés befejezéséig
|
A regisztrációtól a 4 hetes kezelés befejezéséig
|
|
|
Súly
Időkeret: A regisztrációtól a 4 hetes kezelés végéig
|
A regisztrációtól a 4 hetes kezelés végéig
|
|
|
Teljesítmény a VT1-nél
Időkeret: A beutalástól kezdve a kezelés végéig, ami 4 hétig tart
|
A beutalástól kezdve a kezelés végéig, ami 4 hétig tart
|
|
|
Egészségügyi előzmények kérdőíve
Időkeret: A beléptetéstől a 4 hetes kezelés végéig
|
Ez a kérdőív kérdéseket tartalmaz a résztvevő jelenlegi/korábbi betegségtörténetéről és családi betegségtörténetéről.
|
A beléptetéstől a 4 hetes kezelés végéig
|
|
Nemzetközi Fizikai Aktivítás Kérdőív (IPAQ)
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig, ami 4 hét
|
Az IPAQ egy validált kérdőív, amely a résztvevők fizikai aktivitását méri az elmúlt 7 napban.
A pontszámot a heti feladatok metabolikus egyenértékére (METs/hét) alakítják át, ahol a magasabb érték nagyobb fizikai aktivitásra való részvételt jelez.
|
A beiratkozástól a kezelés végéig, ami 4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. január 6.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. július 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 13.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 16.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SBRE-25-0349
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .