- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07344636
Effecten van NR-supplementatie op metabole flexibiliteit tijdens Zone 2-training
16 maart 2026 bijgewerkt door: ZHANG Jiaqi
Temporele en dosis-respons effecten van nicotinamide-riboside-suppletie op metabole flexibiliteit tijdens zone 2 training bij volwassenen: een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde, cross-over studie
Zone 2-training, een trainingsvorm met lage intensiteit die wordt uitgevoerd bij ongeveer 66-80% van de VO₂max of nabij de eerste ventilatoire drempel, is populair geworden voor het verbeteren van de aerobe capaciteit, vetmetabolisme en mitochondriële efficiëntie.
Het behoudt glycogeenvoorraden en vertraagt vermoeidheid, waardoor het een essentiële trainingsmethode is voor zowel atleten als recreatieve sporters.
Nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD) is een vitale metaboliet die het cellulaire energiemetabolisme en de redox-homeostase reguleert.
Het neemt deel aan oxidatieve reacties binnen de citroenzuurcyclus en de elektronentransportketen, waardoor ATP-synthese en mitochondriële efficiëntie worden ondersteund.
Beweging beïnvloedt meerdere routes van NAD-metabolisme, verandert de NAD⁺/NADH-verhouding en beïnvloedt daardoor de energieproductie en vermoeidheidsbestendigheid.
Studies hebben aangetoond dat zowel aerobe oefeningen als NAD-precursorsuppletie (bijvoorbeeld nicotinamide-riboside [NR]) de NAD-niveaus in het lichaam kunnen verhogen en de mitochondriële functie kunnen verbeteren, hoewel de bevindingen inconsistent blijven vanwege variaties in dosering en de kenmerken van de deelnemers.
Deze studie heeft tot doel te onderzoeken hoe acute NR-suppletie interageert met Zone 2-fietsen bij volwassenen.
In het bijzonder onderzoekt het de temporele en dosisafhankelijke effecten van NR-suppletie op metabole flexibiliteit en trainingsprestaties.
De resultaten kunnen de potentiële synergetische voordelen van het combineren van NAD-suppletie met training met lage intensiteit om de aerobe aanpassingsvermogen te verbeteren, verduidelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, China, 999077
- Werving
- G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
-
Contact:
- Jiaqi ZHANG
- Telefoonnummer: 852 95596303
- E-mail: z.jiaqi@link.cuhk.edu.hk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar
- BMI <30 kg/m2
Exclusiecriteria:
- Aanwezigheid van gezondheidsaandoeningen die deelname aan oefentraining contra-indiceren, zoals een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten, kanker of musculoskeletale aandoeningen
- Momenteel vitamine B-supplementen en/of NAD-precursoren gebruiken
- Medicatie gebruiken die de testresultaten kan beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 300mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Experimenteel: 600mg
|
600 mg NR
300 mg NR
|
|
Geen tussenkomst: 0 mg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Substraatbenutting (CHO en vetoxidatiesnelheid)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zuurstofverbruik
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Hartslag
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Bloedglucoseconcentratie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Bloedlactaatconcentratie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Piekvermogen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Gemiddeld vermogen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Beoordeling van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Spierpijnschaal
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
De spierpijnschaal is een 5-punts Likertschaal variërend van "1- Helemaal niet" tot "5- Extreem", waarbij een hogere waarde duidt op spierpijn.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
Schaal voor spiervermoeidheid
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
De spiervermoeidheidsschaal is een 5-punts Likertschaal die varieert van "1 - Helemaal niet" tot "5 - Extreem", waarbij een hogere waarde duidt op spiervermoeidheid.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoogte
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Gewicht
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Vermogensafgifte bij VT1
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
|
Gezondheidsgeschiedenis vragenlijst
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Deze vragenlijst bevat vragen met betrekking tot de huidige/voorgeschiedenis van ziekten van de deelnemer en zijn/haar familiegeschiedenis van ziekten.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
Internationale Lichamelijke Activiteiten Vragenlijst (IPAQ)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
IPAQ is een gevalideerde vragenlijst om de fysieke activiteit van deelnemers in de afgelopen 7 dagen te meten.
De score wordt omgezet naar metabole equivalenten van taken per week (METs/week), waarbij een hogere waarde duidt op grotere deelname aan fysieke activiteit.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBRE-25-0349
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .