Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van NR-supplementatie op metabole flexibiliteit tijdens Zone 2-training

16 maart 2026 bijgewerkt door: ZHANG Jiaqi

Temporele en dosis-respons effecten van nicotinamide-riboside-suppletie op metabole flexibiliteit tijdens zone 2 training bij volwassenen: een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde, cross-over studie

Zone 2-training, een trainingsvorm met lage intensiteit die wordt uitgevoerd bij ongeveer 66-80% van de VO₂max of nabij de eerste ventilatoire drempel, is populair geworden voor het verbeteren van de aerobe capaciteit, vetmetabolisme en mitochondriële efficiëntie. Het behoudt glycogeenvoorraden en vertraagt vermoeidheid, waardoor het een essentiële trainingsmethode is voor zowel atleten als recreatieve sporters. Nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD) is een vitale metaboliet die het cellulaire energiemetabolisme en de redox-homeostase reguleert. Het neemt deel aan oxidatieve reacties binnen de citroenzuurcyclus en de elektronentransportketen, waardoor ATP-synthese en mitochondriële efficiëntie worden ondersteund. Beweging beïnvloedt meerdere routes van NAD-metabolisme, verandert de NAD⁺/NADH-verhouding en beïnvloedt daardoor de energieproductie en vermoeidheidsbestendigheid. Studies hebben aangetoond dat zowel aerobe oefeningen als NAD-precursorsuppletie (bijvoorbeeld nicotinamide-riboside [NR]) de NAD-niveaus in het lichaam kunnen verhogen en de mitochondriële functie kunnen verbeteren, hoewel de bevindingen inconsistent blijven vanwege variaties in dosering en de kenmerken van de deelnemers. Deze studie heeft tot doel te onderzoeken hoe acute NR-suppletie interageert met Zone 2-fietsen bij volwassenen. In het bijzonder onderzoekt het de temporele en dosisafhankelijke effecten van NR-suppletie op metabole flexibiliteit en trainingsprestaties. De resultaten kunnen de potentiële synergetische voordelen van het combineren van NAD-suppletie met training met lage intensiteit om de aerobe aanpassingsvermogen te verbeteren, verduidelijken.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, China, 999077
        • Werving
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 18 jaar
  • BMI <30 kg/m2

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van gezondheidsaandoeningen die deelname aan oefentraining contra-indiceren, zoals een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten, kanker of musculoskeletale aandoeningen
  • Momenteel vitamine B-supplementen en/of NAD-precursoren gebruiken
  • Medicatie gebruiken die de testresultaten kan beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 300mg
600 mg NR
300 mg NR
Experimenteel: 600mg
600 mg NR
300 mg NR
Geen tussenkomst: 0 mg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Substraatbenutting (CHO en vetoxidatiesnelheid)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zuurstofverbruik
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Hartslag
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Bloedglucoseconcentratie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Bloedlactaatconcentratie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Piekvermogen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Gemiddeld vermogen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Beoordeling van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Spierpijnschaal
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
De spierpijnschaal is een 5-punts Likertschaal variërend van "1- Helemaal niet" tot "5- Extreem", waarbij een hogere waarde duidt op spierpijn.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Schaal voor spiervermoeidheid
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
De spiervermoeidheidsschaal is een 5-punts Likertschaal die varieert van "1 - Helemaal niet" tot "5 - Extreem", waarbij een hogere waarde duidt op spiervermoeidheid.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoogte
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Gewicht
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Vermogensafgifte bij VT1
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Gezondheidsgeschiedenis vragenlijst
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Deze vragenlijst bevat vragen met betrekking tot de huidige/voorgeschiedenis van ziekten van de deelnemer en zijn/haar familiegeschiedenis van ziekten.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Internationale Lichamelijke Activiteiten Vragenlijst (IPAQ)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
IPAQ is een gevalideerde vragenlijst om de fysieke activiteit van deelnemers in de afgelopen 7 dagen te meten. De score wordt omgezet naar metabole equivalenten van taken per week (METs/week), waarbij een hogere waarde duidt op grotere deelname aan fysieke activiteit.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SBRE-25-0349

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren