Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv doplňování NR na metabolickou flexibilitu při tréninku v zóně 2

16. března 2026 aktualizováno: ZHANG Jiaqi

Časové a dávkové účinky suplementace nikotinamidribosidu na metabolickou flexibilitu během tréninku v zóně 2 u dospělých: dvojitě zaslepená, randomizovaná, kontrolovaná, křížová studie

Trénink zóny 2, což je cvičení nízké intenzity vykonávané přibližně na 66-80 % VO₂max nebo poblíž prvního ventilačního prahu, získal popularitu pro zlepšení aerobní kapacity, metabolismu tuků a mitochondriální efektivity.
Šetří zásoby glykogenu a oddaluje únavu, což z něj činí nezbytnou tréninkovou metodu jak pro sportovce, tak pro rekreační cvičence.
Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) je klíčový metabolit, který reguluje buněčný energetický metabolismus a redoxní homeostázu.
Podílí se na oxidačních reakcích v cyklu trikarboxylových kyselin a elektronovém transportním řetězci, čímž udržuje syntézu ATP a mitochondriální efektivitu.
Cvičení ovlivňuje mnoho drah metabolismu NAD, mění poměr NAD⁺/NADH a tím ovlivňuje produkci energie a odolnost proti únavě.
Studie ukázaly, že jak aerobní cvičení, tak suplementace prekurzory NAD (např. nikotinamid ribosid [NR]) mohou zvýšit hladiny NAD v těle a zlepšit mitochondriální funkci, ačkoli výsledky zůstávají nekonzistentní kvůli rozdílům v dávkování a charakteristikách účastníků.
Tato studie si klade za cíl zjistit, jak interaguje akutní suplementace NR s tréninkem cyklistiky v zóně 2 u dospělých.
Konkrétně zkoumá časové a dávkově závislé účinky suplementace NR na metabolickou flexibilitu a výkon při cvičení.
Výsledky mohou objasnit potenciální synergické přínosy kombinace suplementace NAD s vytrvalostním tréninkem nízké intenzity pro zlepšení aerobní adaptibility.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Čína, 999077
        • Nábor
        • G02, Kwok Sports Building, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk nad 18 let
  • BMI <30 kg/m2

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost zdravotních stavů kontraindikujících účast na cvičebním tréninku, jako je anamnéza kardiovaskulárních onemocnění, rakoviny nebo muskuloskeletálních poruch
  • Aktuální užívání doplňků s vitaminem B a/nebo prekurzorů NAD
  • Užívání léků, které mohou ovlivnit výsledky testů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 300 mg
Doplněk stravy: Nikotinamid ribosid (NR)
600 mg NR
Doplněk stravy: Nikotinamid Ribosid (NR)
300 mg NR
Experimentální: 600 mg
Doplněk stravy: Nikotinamid ribosid (NR)
600 mg NR
Doplněk stravy: Nikotinamid Ribosid (NR)
300 mg NR
Žádný zásah: 0 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Využití substrátu (rychlost oxidace CHO a tuků)
Časové okno: Od zařazení do konce léčby po 4 týdnech
Od zařazení do konce léčby po 4 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba kyslíku
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Srdeční frekvence
Časové okno: Od zařazení do studie do ukončení léčby za 4 týdny
Od zařazení do studie do ukončení léčby za 4 týdny
Koncentrace glukózy v krvi
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Koncentrace laktátu v krvi
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 4. týdnu
Od zápisu do konce léčby v 4. týdnu
Maximální výstupní výkon
Časové okno: Od zařazení do konce léčby za 4 týdny
Od zařazení do konce léčby za 4 týdny
Průměrný výkon
Časové okno: Od zápisu do konce léčby za 4 týdny
Od zápisu do konce léčby za 4 týdny
Hodnocení vnímané námahy
Časové okno: Od zápisu do ukončení léčby po 4 týdnech
Od zápisu do ukončení léčby po 4 týdnech
Škála bolesti svalů
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby za 4 týdny
Škála bolesti svalů je 5bodová likertova škála s rozsahem od „1 – Vůbec ne“ do „5 – Extrémně“, přičemž vyšší hodnota znamená větší bolest svalů.
Od zařazení do studie do konce léčby za 4 týdny
Škála svalové únavy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Škála svalové únavy je 5bodová Likertova škála s rozsahem od "1 - Vůbec ne" do "5 - Extrémně", přičemž vyšší hodnota indikuje větší svalovou únavu.
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
Hmotnost
Časové okno: Od zařazení do konce léčby po 4 týdnech
Od zařazení do konce léčby po 4 týdnech
Výkonový výstup při VT1
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Dotazník zdravotní anamnézy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Tento dotazník obsahuje otázky týkající se současné/minulé anamnézy účastníka a jeho/její rodinné anamnézy onemocnění.
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity (IPAQ)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech
IPAQ je ověřený dotazník pro měření fyzické aktivity účastníků během posledních 7 dnů. Skóre bude převedeno na metabolické ekvivalenty úkolů za týden (METs/týden), přičemž vyšší hodnota znamená větší účast na fyzické aktivitě.
Od zápisu do konce léčby po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

ZHANG Jiaqi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SBRE-25-0349

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní dospělé subjekty

Klinické studie na Nikotinamid ribosid (NR)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit