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焦虑是否影响脑瘫儿童的平衡、痉挛和功能

2026年1月16日 更新者:Mostafa S Ali、Cairo University

焦虑是否影响脑瘫患儿的平衡、痉挛和功能

与正常发育的同龄人相比,患有脑瘫的儿童和青少年出现心理健康问题的风险更高,特别是焦虑障碍。
本研究旨在探讨脑瘫儿童的焦虑、痉挛和平衡之间的相关性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

从开罗大学和十月六日大学物理治疗学院的门诊部招募了四十名患有偏瘫和双瘫的儿童。 这些儿童的年龄在4至8岁之间。 分别通过改良耶鲁术前焦虑量表(m-YPAS)、粗大运动功能测量-88(GMFM-88)、改良Ashworth量表和Biodex平衡系统评估了焦虑、运动功能、痉挛状态和平衡能力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11432
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

POWER统计编程被用于检验样本量估计[精确相关性:双变量正态模型,α = 0.05,β = 0.20,变量数 = 2,零假设相关性ρH0 = 0,备择假设相关性ρH1 = 0.81,决定系数ρ² = 0.66,并显示当前研究的合适样本量为N = 13]。 该决定系数ρ²是根据一项包含十名参与者的预试验(痉挛程度与粗大运动功能之间的相关性)计算得出的。

描述

纳入标准:

  • 年龄4-8岁,男女不限
  • 诊断为偏瘫和双瘫
  • 粗大运动功能分级系统(GMFCS)I级或II级
  • 改良Ashworth量表痉挛等级为1或I+

排除标准:

  • 明显视觉、听觉或感知缺陷
  • 未受控制的癫痫发作
  • 急性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
余额
大体时间:3个月
3. 使用Biodex平衡系统评估儿童的姿势稳定性和动态平衡
3个月
功能
大体时间:3个月

粗大运动功能评估量表-88用于测量功能。 GMFM是一种标准化观察工具,旨在并已验证用于测量脑瘫儿童粗大运动功能随时间的变化。 评分标准旨在作为一般指南。 然而,大多数项目都有针对每个分数的具体描述。 必须使用手册中包含的指南对每个项目进行评分。 评分标准 0 = 未启动

  1. = 启动
  2. = 部分完成
  3. = 完成
3个月
痉挛
大体时间:3个月

改良Ashworth量表用于测量痉挛状态。 测试方法为:首先将患者肢体从最大可能屈曲位置伸展至最大可能伸展位置(首次遇到轻微阻力的点)。 随后,在从伸展到屈曲的运动过程中评估改良Ashworth量表。

评分 0 无肌张力增加

  1. 肌张力轻微增加,在肢体屈曲或伸展运动时出现卡顿感 1+ 肌张力轻微增加,表现为卡顿感后在整个关节活动范围内仅有最小阻力
  2. 在大部分关节活动范围内肌张力明显增加,但肢体仍容易屈曲
  3. 肌张力显著增加,被动运动困难
  4. 肢体在屈曲或伸展时呈僵硬状态
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mostafa s Ali, PhD、associate professor of physical therapy for pediatrics

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月14日

初级完成 (实际的)

2025年11月10日

研究完成 (实际的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月8日

首次发布 (估计的)

2026年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月16日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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