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节律性听觉刺激对健康成年人前庭-眼反射增益适应性的影响——一项随机临床试验 "VOR - 前庭-眼反射" (VOR)

2026年9月15日 更新者:University of Haifa

《舞蹈眼:节奏性听觉刺激对健康成人前庭眼反射增益适应的效果——一项随机临床试验》

本研究旨在探讨在眼-头协调练习中加入节律性声音(节拍器节拍或音乐)是否能改善头部运动时保持视觉清晰的反射。 这种称为前庭-眼反射(VOR)的反射有助于在行走、转身或弯腰等活动中维持视觉稳定性。 此类训练可能有助于头晕或平衡问题的人群,但本研究主要关注健康成年人。

主要研究问题包括:

与在安静环境下进行相同练习相比,按照稳定节拍器节拍进行VOR练习是否能更有效地改善VOR?

在聆听自选节律性音乐时进行练习是否也能改善VOR,其效果优于还是劣于节拍器?

不同的声音条件是否会改变训练的感知难度或参与者的眩晕感?

将比较三种条件:

安静条件:无声音的标准VOR训练 节拍器条件:按简单稳定节拍定时的训练 音乐条件:在聆听具有清晰节拍的自选音乐时进行训练

本研究将评估加入节律性声音是否能更大程度地改善VOR增益,以及一种声音类型是否比另一种更有效。

参与者为健康成年人。 参与者将:

前往实验室进行三次独立访问,每次对应不同的声音条件(安静、节拍器、音乐)。

访问间隔至少48小时。

佩戴记录眼部和头部运动的专业护目镜(EyeSeeCam)。

在训练前后进行简短的眼-头测试,包括在保持注视视觉目标的同时快速转头。

每次访问期间完成15分钟的渐进式VOR适应训练,在注视激光投影目标(StableEyes)时重复快速转头动作。 部分训练中动作将与节拍器或音乐同步。

对感知训练难度、跟随节奏的容易度以及任何眩晕或不适感进行评分。

通过比较同一参与者在三种条件下的结果,本研究将确定简单低成本的节律性提示是否能增强标准VOR练习的效果,同时不增加不适感。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ramat Gan、以色列、5300419
        • Sheba medical center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康

排除标准:

  • 前庭功能障碍。 神经系统疾病、耳聋、失明

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:沉默
在安静条件下完成15分钟的前庭适应训练
15分钟无背景噪音的前庭适应训练。
实验性的:节拍器
伴随节拍器背景音的15分钟前庭适应训练
所有参与者将在3种不同条件下完成相同的15分钟前庭适应训练:安静、节拍器和音乐。 参与者将被要求在听觉条件下使其头部脉冲与节拍同步。
实验性的:音乐
15分钟前庭适应训练,背景播放音乐
所有参与者将在3种不同条件下完成相同的15分钟前庭适应训练:安静、节拍器和音乐。 参与者将被要求在听觉条件下使其头部脉冲与节拍同步。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主动和被动头部脉冲时水平半规管前庭眼反射增益的变化
大体时间:增益值 - 基线(训练前)以及每次训练课程结束后立即(训练后)。在三个课程中的每一个期间进行评估。课程之间至少间隔48小时,所有三个课程将在大约2-4周内完成。
通过视频头脉冲测试(vHIT)测量的水平半规管前庭眼反射(VOR)增益变化,计算为每种听觉条件(静默、节拍器和音乐)下主动和被动头脉冲训练前与训练后增益值的差值。
增益值 - 基线(训练前)以及每次训练课程结束后立即(训练后)。在三个课程中的每一个期间进行评估。课程之间至少间隔48小时,所有三个课程将在大约2-4周内完成。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的训练难度和不良反应症状
大体时间:在三次训练课程中的每一次结束后立即进行。各课程之间至少间隔48小时,所有三次课程将在约2-4周内完成。
参与者报告的训练难度和不良症状(包括头晕和恶心)评分,使用1-10视觉模拟量表进行评估,该量表在三种听觉条件下的每次训练课程后完成。
在三次训练课程中的每一次结束后立即进行。各课程之间至少间隔48小时,所有三次课程将在约2-4周内完成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月15日

初级完成 (实际的)

2026年2月1日

研究完成 (实际的)

2026年2月20日

研究注册日期

首次提交

2025年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月8日

首次发布 (实际的)

2026年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月15日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SMC-0074-23

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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