此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

血液流动限制训练与偏瘫性脑瘫患者握力

2026年5月6日 更新者:Reham Saeed Alsakhawi、Cairo University

血流限制训练对偏瘫型脑瘫儿童握力的影响

本研究旨在探讨血流限制训练对偏瘫型脑瘫儿童握力的影响。 握力是运动功能的重要组成部分,在偏瘫型脑瘫儿童中常严重受损,这可能显著影响他们的日常活动和生活质量。 血流限制训练是一种新颖的锻炼技术,通过在低强度抗阻运动中使用袖带或绑带部分阻断血流。 研究表明,这种方法能够刺激肌肉生长和力量增强,效果类似于高强度力量训练,但无需高负荷。 考虑到偏瘫型脑瘫儿童面临的独特生理挑战,血流限制训练可能成为传统力量训练方法的有效替代方案。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Cairo Universit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

年龄范围为6-12岁

  • 诊断为偏瘫型脑瘫(右侧或左侧)。
  • 根据改良Ashwer量表,级别为1级或1+级
  • 具备理解和遵循训练和测试期间所用口头指令能力的孩子

排除标准:

  • 任何运动禁忌症,如中度或重度痉挛、骨科畸形或其他严重健康状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
BFR组接受了为期8周的BFR训练,每周进行三次训练。 在上臂放置止血带式袖带,在运动期间限制血流。 训练内容为低强度握力增强活动(例如,挤压橡胶球、握持手握力计),强度为受试者一次最大重复次数(1RM)的20%。 袖带压力设定为参与者肢体闭塞压力的50-70%,该压力通过初步评估确定。
有源比较器:对照组
对照组进行传统的手握力强化练习,专注于相似的练习但不使用血流限制。 两组参与相似的训练频率和持续时间,在8周内逐渐增加重复次数。
对照组进行传统的手握力强化练习,侧重于类似的练习但无血流限制。 两组均参与相似频率和持续时间的训练,在8周内逐渐增加重复次数。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用手持式测力计测量的手握力
大体时间:8周
患侧手的握力将使用校准的手持式测力计进行评估。 最大自主握力将以千克(kg)为单位记录。 将进行三次测试,最高值将用于分析。
8周
前臂屈肌群中点处的肌肉厚度
大体时间:8周
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月20日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月11日

首次发布 (实际的)

2026年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月6日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/005952

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅