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혈류 제한 훈련과 편마비 뇌성마비 환자의 악력

2026년 5월 6일 업데이트: Reham Saeed Alsakhawi, Cairo University

혈류 제한 훈련 운동이 편마비 뇌성마비 아동의 손 악력에 미치는 영향

이 연구는 혈류 제한(BFR) 훈련 운동이 편마비성 뇌성마비 아동의 손 악력에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 손 악력은 운동 기능의 중요한 구성 요소이며, 편마비성 CP 아동에게서 종종 심각하게 손상되어 일상 활동과 삶의 질에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 혈류 제한(BFR) 훈련은 저강도 저항 운동 중에 커프나 밴드를 사용하여 혈류를 부분적으로 차단하는 새로운 운동 기법입니다. 이 방법은 고강도 저항 훈련을 통해 달성되는 것과 유사한 근육 성장과 힘 증가를 자극하는 것으로 나타났으며, 고하중이 필요하지 않습니다. 편마비성 CP 아동이 직면하는 독특한 생리학적 어려움을 고려할 때, BFR 훈련은 전통적인 근력 훈련 방법에 대한 효과적인 대안을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

연령은 6세에서 12세 사이입니다.

  • 편마비성 뇌성마비(오른쪽 또는 왼쪽) 진단을 받은 경우.
  • 수정된 애쉬워 척도에 따라 1등급 또는 1+ 등급을 가진 경우.
  • 훈련 및 검사 중 사용되는 구두 명령과 지시를 이해하고 따를 수 있는 능력을 가진 아동.

제외 기준:

  • 중등도 또는 심한 경직, 정형외과적 기형 또는 기타 심각한 건강 상태와 같은 운동에 대한 금기 사항이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
BFR 그룹은 8주 동안 주당 3회의 BFR 훈련을 받았습니다. 운동 중 혈류를 제한하기 위해 상완에 지혈대 스타일 커프를 배치합니다. 관련된 운동은 1회 최대 반복(1RM)의 20% 수준으로 수행하는 저강도 악력 강화 활동(예: 고무공 쥐기, 핸드 다이나모미터 잡기)입니다. 커프 압력은 초기 평가를 통해 결정된 참가자의 사지 폐색 압력의 50-70%로 설정됩니다.
활성 비교기: 대조군
대조군은 혈류 제한 없이 유사한 운동에 초점을 맞춘 전통적인 손 악력 강화 운동을 수행합니다. 두 그룹 모두 8주 동안 점진적으로 반복 횟수를 늘리며 유사한 빈도와 기간의 훈련에 참여합니다.
대조군은 혈류 제한 없이 유사한 운동에 초점을 맞추며 전통적인 손 악력 강화 운동을 수행합니다. 두 그룹 모두 8주 동안 반복 횟수를 점진적으로 증가시키며 유사한 빈도와 기간으로 훈련에 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이 역학 측정기를 사용하여 측정한 손 악력
기간: 8주
영향을 받은 손의 악력은 보정된 핸드헬드 다이나모미터를 사용하여 평가됩니다. 최대 자발적 악력은 킬로그램(kg) 단위로 기록됩니다. 세 번의 시도가 수행되며, 가장 높은 값이 분석에 사용됩니다.
8주
전완 굴근 중간점의 근육 두께
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005952

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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대조군에 대한 임상 시험

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