逆行性肾内手术（RIRS）联合高功率激光和灵活导航抽吸通路鞘（FANS）对比微型经皮肾镜取石术（miniPCNL）治疗2-3厘米肾结石
2026年1月16日 更新者：Muzaffer Tansel Kilinc、Necmettin Erbakan University
柔性输尿管肾镜联合高功率钬：YAG激光与柔性可导航抽吸通路鞘对比微创经皮肾镜取石术治疗2-3厘米肾结石：一项前瞻性队列研究
这项前瞻性队列研究旨在比较逆行肾内手术联合高功率钬激光和可弯曲导航抽吸鞘与微创经皮肾镜取石术在治疗2-3厘米肾结石患者中的安全性和有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Konya
-
Konya、Konya、土耳其（türkiye）
- Necmettin Erbakan University Medical Faculty
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 肾结石大小为2-3厘米
- 适合进行逆行肾内手术（RIRS）或微型经皮肾镜取石术（MiniPCNL）
- 已签署书面知情同意书
排除标准：
- 妊娠
- 肾移植
- 先天性肾脏异常
- 无法纠正的凝血功能障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：逆行肾内手术（RIRS）组
干预：手术-逆行肾内手术
|
我们采用逆行肾内手术联合高功率钬激光和可弯曲导航吸引鞘治疗了2-3厘米肾结石患者。
|
|
实验性的：微型经皮肾镜取石术（MiniPCNL）组
干预措施：手术- 微创经皮肾镜取石术
|
我们对患有2-3厘米肾结石的患者进行了微创经皮肾镜取石术。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
无石率
大体时间：1个月
|
1个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血红蛋白变化
大体时间：术后第一天
|
术后第一天
|
|
透视时间
大体时间：围手术期
|
围手术期
|
|
并发症
大体时间：最多4周
|
最多4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月1日
研究完成 (实际的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月16日
首次发布 (实际的)
2026年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月16日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- RIRS-MiniPCNL-2022
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.