此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

VR心理咨询减少公开演讲焦虑 (VR-Counseling)

2026年1月9日 更新者:Francesco Craig、University of Calabria

沉浸式虚拟现实作为降低大学心理咨询服务学生公众演讲焦虑的工具:一项随机对照试验

演讲焦虑是大学生群体中常见的社会焦虑表现,可能对学业表现和心理健康产生负面影响。 基于虚拟现实技术的干预措施结合认知行为疗法,通过逼真的观众和环境模拟实现可控、渐进式的恐惧社交情境暴露,为应对演讲焦虑提供了一种前景广阔的方法。 这项随机对照试验将评估,与单纯心理咨询相比,将虚拟现实会话整合到大学心理咨询服务中心提供的标准心理咨询中,是否能改善大学生的焦虑和演讲焦虑状况。

参与者将被随机分配到以下两组之一:(1) 接受标准心理咨询干预的对照组,或(2) 接受心理咨询并辅以通过沉浸式360°视频场景实施的虚拟现实干预的实验组。 基于虚拟现实的干预包括:提供分级暴露于引发焦虑的公开演讲情境的虚拟现实暴露与反应预防模块,以及通过引导式体验练习旨在增强正念和心理灵活性的虚拟现实接纳与承诺训练模块。 将分析会话期间记录的心理结果和生理反应,以比较整合虚拟现实的心理咨询与单纯标准心理咨询的有效性。 本研究针对大学生演讲焦虑领域,探讨认知行为疗法结合360°视频虚拟现实暴露的有限证据,并引入一种专为大学心理咨询环境定制的新型基于虚拟现实的暴露与反应预防及接纳与承诺训练方案。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准为:

  1. 当前在校注册;
  2. 向UPCS提出心理咨询请求;
  3. 意大利语流利;
  4. 提供书面知情同意书;
  5. 存在至少中等程度的焦虑和感知压力,具体表现为标准化评估工具的分数。具体来说,STAI分数在35至50之间,PRPSA分数在85至110之间。

排除标准为:

  1. 当前患有精神障碍;
  2. 急性自杀倾向;
  3. 严重物质依赖;
  4. 严重的感官或运动障碍,影响VR设备的安全使用;
  5. 无法参加计划安排的会议;
  6. 同时参与其他专业心理治疗项目。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组:VR(360°)模块(VR-ERP + VR-ACT)+ 标准咨询
实验干预包括两种不同的基于虚拟现实的培训场景:(A) VR-ERP,旨在逐步让学生接触引发焦虑的情境以防止回避反应,以及(B) VR-ACT培训,一种持续的正念训练,旨在增强心理灵活性和价值导向行为。 实验组参与者在完成VR-ACT培训后,将接受标准咨询干预。
模拟引发恐惧焦虑的场景,既能评估情境诱发的焦虑,又能进行训练,逐步促进对焦虑诱发刺激的脱敏
提供一种符合接纳与承诺疗法(ACT)的正念训练,针对心理灵活性过程,例如与当下时刻的接触、认知解离和接纳,旨在在数字生成的安全环境中引发一种扎根反应。
有源比较器:对照组:标准咨询(无VR)
标准咨询课程将由一名心理治疗师连续6周进行,每次课程时长为60分钟。
标准咨询疗程将由一名心理治疗师连续进行6周,每次疗程时长为60分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
VR治疗后公开演讲焦虑相对于基线的变化
大体时间:基线(T0)和VR干预课程结束时(T1,即4周干预期结束时)。

通过个人公开演讲焦虑报告(PRPSA)评估,比较实验组与对照组从基线到治疗后公开演讲焦虑的变化。

PRPSA是一份自我报告问卷,专门用于测量与在观众面前演讲相关的焦虑。 它评估公开演讲焦虑的认知、生理和行为成分,捕捉预期性焦虑和表演期间经历的焦虑。 该量表包含34个项目,采用5点李克特量表评分,回答选项从1=非常不同意到5=非常同意。 项目反映了紧张和不安感、生理唤醒、负面自我评价以及对观众评价的恐惧。 总分范围从34到170,分数越高表示公开演讲焦虑水平越高。

基线(T0)和VR干预课程结束时(T1,即4周干预期结束时)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
干预期间心率
大体时间:在VR干预会话期间,从会话1(T0)到会话4(T1 - 4周干预期结束)
每次干预期间持续记录心率,以评估生理唤醒与恢复情况,并检验相较于单独咨询,VR支持的咨询是否与不同的会话内心率反应相关。
在VR干预会话期间,从会话1(T0)到会话4(T1 - 4周干预期结束)
干预期间心率变异性
大体时间:在VR干预疗程期间,从第1次疗程(T0)至第4次疗程(T1 - 为期4周的干预阶段结束)
心率变异性在每次干预期间持续记录,作为自主神经调节和生理恢复的指标,并用于比较VR支持咨询与单独咨询之间的会话内变异性。
在VR干预疗程期间,从第1次疗程(T0)至第4次疗程(T1 - 为期4周的干预阶段结束)
干预期间的皮肤电活动
大体时间:在虚拟现实干预疗程中,从疗程1(T0)到疗程4(T1 - 为期4周干预期结束)
在每次干预会话期间持续记录皮肤电活动,以评估咨询期间交感神经系统激活和生理唤醒,并比较不同治疗组之间的反应。
在虚拟现实干预疗程中,从疗程1(T0)到疗程4(T1 - 为期4周干预期结束)
干预期间皮肤温度
大体时间:在VR干预疗程期间,从第1次疗程(T0)至第4次疗程(T1 - 4周干预期结束)
皮肤温度在每次干预会话中持续记录,作为与压力和恢复相关的外周生理反应的指标,并用于评估VR支持咨询与单独咨询之间的差异。
在VR干预疗程期间,从第1次疗程(T0)至第4次疗程(T1 - 4周干预期结束)
干预期间的运动和活动水平
大体时间:在干预阶段,从第1次干预(T0)到第4次干预(T1 - 4周干预阶段结束)
在每次干预过程中,持续记录运动和活动水平,以量化身体活动和与运动相关的生理反应,并比较不同治疗组之间的组内模式。
在干预阶段,从第1次干预(T0)到第4次干预(T1 - 4周干预阶段结束)
虚拟现实治疗后焦虑相对于基线的变化
大体时间:在干预期间,从第1次干预(T0)至第4次干预(T1 - 4周干预期结束)

采用状态-特质焦虑量表(STAI)Y表评估焦虑相对于基线的变化。该量表是广泛使用的自评问卷,旨在测量两种不同的焦虑维度:

(i)状态焦虑:一种暂时的情绪状态,以紧张、忧虑和自主神经系统活动增强为特征,反映受访者“此刻、此时”的感受;(ii)特质焦虑:一种相对稳定的倾向,表现为长期且跨情境地将情境感知为威胁并以焦虑回应。

每个子量表包含20个条目,采用4点李克特量表评分。状态焦虑子量表的回答选项从1=完全没有到4=非常符合,特质焦虑子量表从1=几乎没有到4=几乎总是。每个子量表总分范围为20至80分,分数越高表示焦虑水平越高。

在干预期间,从第1次干预(T0)至第4次干预(T1 - 4周干预期结束)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
基线至3个月随访期间公开演讲焦虑的变化
大体时间:基线(T0)和3个月随访(T2)(约治疗结束后3个月)。
从基线(T0)到3个月随访(T2)的公开演讲焦虑(PSA)变化。 预计实验组(VR干预疗程)在T2时比对照组(仅简短标准咨询)表现出更持久的改善。
基线(T0)和3个月随访(T2)(约治疗结束后3个月)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月12日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月9日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月9日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RV-PSI_13/03/2023_n. 318

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

根据合理请求,将提供支撑已发表报告结果的去识别化个体参与者数据(IPD)。 数据将按照适用的隐私法规(例如,GDPR)以去识别化格式共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅