Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

VR-консультирование для снижения тревожности при публичных выступлениях (VR-Counseling)

9 января 2026 г. обновлено: Francesco Craig, University of Calabria

Иммерсивная виртуальная реальность как инструмент для снижения тревожности при публичных выступлениях у студентов, обращающихся в психологическую консультационную службу университета: рандомизированное контролируемое исследование

Тревога при публичных выступлениях (ТПВ) является распространенным проявлением социальной тревожности среди студентов университетов, которое может негативно влиять на академическую успеваемость и психологическое благополучие. Вмешательства на основе виртуальной реальности (ВР) в сочетании с когнитивно-поведенческой терапией (КПТ) представляют собой перспективный подход к решению проблемы ТПВ, позволяя осуществлять контролируемое, постепенное воздействие пугающих социальных ситуаций через реалистичные симуляции аудиторий и обстановки. Это рандомизированное контролируемое исследование оценит, улучшает ли интеграция сеансов ВР в стандартное психологическое консультирование, предоставляемое Службой психологического консультирования университета (СПКУ), показатели тревожности и ТПВ у студентов университетов по сравнению с консультированием без ВР.

Участники будут рандомизированы в одну из двух групп: (1) контрольная группа, получающая стандартное психологическое консультирование, или (2) экспериментальная группа, получающая психологическое консультирование, дополненное вмешательствами ВР, реализуемыми через иммерсивные сценарии с видео 360°. Вмешательство на основе ВР включает модуль ВР-Экспозиции и Предотвращения Реакции (ЭПР), предлагающий градуированное воздействие провоцирующих тревогу контекстов публичных выступлений, и модуль ВР-Тренинга Принятия и Ответственности (ТПО), направленный на усиление осознанности и психологической гибкости через управляемые эмпирические упражнения. Психологические исходы и физиологические реакции, зарегистрированные во время сеансов, будут проанализированы для сравнения эффективности консультирования с интеграцией ВР и стандартного консультирования без ВР. Это исследование восполняет недостаток данных о сочетании КПТ с экспозицией на основе видео 360° в ВР для ТПВ у студентов университетов и представляет новый протокол ВР-ЭПР и ВР-ТПО, адаптированный для условий университетского консультирования.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Francesco Craig, PHD
  • Номер телефона: +39 3274432477
  • Электронная почта: francesco.craig@unical.it

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Fabio Bruno, PhD
  • Номер телефона: 0984/494623
  • Электронная почта: fabio.bruno@unical.it

Места учебы

    • CS
      • Rende, CS, Италия, 87036
        • University of Calabria
        • Контакт:
          • Francesco Craig, PHD
          • Номер телефона: +39 3274432477
          • Электронная почта: francesco.craig@unical.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. текущее обучение в университете;
  2. обращение за психологическим консультированием в UPCS;
  3. свободное владение итальянским языком;
  4. предоставление письменного информированного согласия;
  5. наличие как минимум умеренного уровня тревожности и воспринимаемого стресса, что подтверждается баллами по стандартизированным оценочным инструментам. В частности, баллы STAI от 35 до 50 и баллы PRPSA от 85 до 110.

Критерии исключения:

  1. текущее психотическое расстройство;
  2. острая суицидальность;
  3. тяжелая зависимость от психоактивных веществ;
  4. тяжелые сенсорные или двигательные нарушения, препятствующие безопасному использованию оборудования VR;
  5. невозможность посещения запланированных сессий;
  6. одновременное участие в других специализированных программах психотерапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа: VR (360°) модули (VR-ERP + VR-ACT) + стандартное консультирование
Экспериментальное вмешательство включает два различных сценария обучения на основе VR: (A) VR-ERP, предназначенный для постепенного погружения студентов в вызывающие тревогу ситуации для предотвращения избегающих реакций, и (B) обучение VR-ACT, постоянное тренинг осознанности, направленный на повышение психологической гибкости и ценностно-ориентированного поведения. Участники экспериментальной группы после обучения VR-ACT переходят к стандартному консультативному вмешательству.
для моделирования вызывающих страх и тревогу сценариев, позволяя как оценивать, так и тренировать ситуационно-индуцированную тревогу, чтобы постепенно способствовать десенсибилизации к вызывающим тревогу стимулам
для предоставления тренировки осознанности, соответствующей Терапии Принятия и Ответственности (ACT), направленной на процессы психологической гибкости, такие как контакт с настоящим моментом, когнитивная дефузия и принятие, и нацеленной на вызов реакции заземления в цифровой, безопасной среде.
Активный компаратор: Контрольная группа: Стандартное консультирование (без VR)
Стандартные консультационные сессии будут проводиться одним психотерапевтом в течение 6 последовательных недель в виде 60-минутных сессий.
Стандартные сеансы психотерапии будут проводиться одним психотерапевтом в течение 6 недель подряд в виде 60-минутных сессий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение от исходного уровня тревожности при публичных выступлениях после VR-терапии
Временное ограничение: Исходный уровень (T0) и конец сеансов VR-вмешательства (T1, в конце 4-недельного периода вмешательства).

Изменение от исходного уровня до постлечения в тревоге публичных выступлений, оцененное с помощью Личного отчета о тревоге публичных выступлений (PRPSA), при сравнении экспериментальной группы с контрольной группой.

PRPSA - это анкета самоотчета, предназначенная для измерения тревоги, связанной конкретно с выступлением перед аудиторией. Она оценивает когнитивные, физиологические и поведенческие компоненты тревоги публичных выступлений, охватывая как предвосхищающую тревогу, так и тревогу, испытываемую во время выступления. Шкала состоит из 34 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта, с вариантами ответов от 1 = категорически не согласен до 5 = полностью согласен. Пункты отражают чувства напряжения и нервозности, физиологическое возбуждение, негативную самооценку и страх оценки аудитории. Общие баллы варьируются от 34 до 170, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревоги публичных выступлений.

Исходный уровень (T0) и конец сеансов VR-вмешательства (T1, в конце 4-недельного периода вмешательства).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердечных сокращений во время сеансов вмешательства
Временное ограничение: Во время сеансов ВР-вмешательства, от сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 — конец 4-недельного периода вмешательства)
Частота сердечных сокращений непрерывно регистрируется в течение каждого сеанса вмешательства для оценки физиологического возбуждения и восстановления, а также для изучения того, связана ли консультация с поддержкой виртуальной реальности с другими реакциями частоты сердечных сокращений в течение сеанса по сравнению с консультацией без поддержки.
Во время сеансов ВР-вмешательства, от сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 — конец 4-недельного периода вмешательства)
Вариабельность сердечного ритма во время сеансов интервенции
Временное ограничение: Во время сеансов VR-вмешательства, от сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)
Вариабельность сердечного ритма непрерывно регистрируется во время каждого сеанса вмешательства в качестве показателя вегетативной регуляции и физиологического восстановления, а также для сравнения внутрисеансовой вариабельности между консультированием с поддержкой VR и консультированием без неё.
Во время сеансов VR-вмешательства, от сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)
Электродермальная активность во время сеансов вмешательства
Временное ограничение: Во время сеансов VR-вмешательства, с сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)
Электродермальная активность непрерывно регистрируется в ходе каждого сеанса вмешательства для оценки активации симпатической нервной системы и физиологического возбуждения во время консультирования, а также для сравнения реакций между группами лечения.
Во время сеансов VR-вмешательства, с сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)
Температура кожи во время сеансов вмешательства
Временное ограничение: Во время сеансов VR-вмешательства, от сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)
Температура кожи непрерывно регистрируется в течение каждого сеанса вмешательства как показатель периферических физиологических реакций, связанных со стрессом и восстановлением, а также для оценки различий между консультированием с поддержкой VR и обычным консультированием.
Во время сеансов VR-вмешательства, от сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)
Уровень движения и активности во время сеансов вмешательства
Временное ограничение: Во время сессий вмешательства, с сессии 1 (T0) до сессии 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)
Уровень движений и активности непрерывно регистрируется в течение каждого сеанса вмешательства для количественной оценки физической активности и физиологических реакций, связанных с движением, а также для сравнения внутрисессионных паттернов между группами лечения.
Во время сессий вмешательства, с сессии 1 (T0) до сессии 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)
Изменение уровня тревожности относительно исходного уровня после VR-терапии
Временное ограничение: Во время сеансов вмешательства, от сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)

Изменение от исходного уровня тревожности, оцененной с помощью Опросника тревожности Спилбергера-Ханина (STAI), форма Y, широко используемого опросника самоотчета, предназначенного для измерения двух различных аспектов тревожности:

(i) Ситуативная тревожность, временное эмоциональное состояние, характеризующееся чувствами напряжения, опасения и повышенной активности вегетативной нервной системы, отражающее то, как респондент чувствует себя «прямо сейчас, в данный момент»; и (ii) Личностная тревожность, относительно устойчивая склонность воспринимать ситуации как угрожающие и реагировать на них тревогой в различных ситуациях и с течением времени.

Каждая субшкала состоит из 20 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Ликерта. Варианты ответов варьируются от 1 = совсем нет до 4 = очень сильно для субшкалы Ситуативной тревожности и от 1 = почти никогда до 4 = почти всегда для субшкалы Личностной тревожности. Общие баллы по каждой субшкале варьируются от 20 до 80, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревожности.

Во время сеансов вмешательства, от сеанса 1 (T0) до сеанса 4 (T1 - конец 4-недельного периода вмешательства)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение исходного уровня тревожности при публичных выступлениях через 3 месяца наблюдения
Временное ограничение: Исходные данные (T0) и наблюдение через 3 месяца (T2) (приблизительно через 3 месяца после завершения лечения).
Изменение от исходного уровня (T0) до 3-месячного наблюдения (T2) в отношении тревожности при публичных выступлениях (PSA). Ожидается, что экспериментальная группа (сеансы VR-вмешательства) продемонстрирует более устойчивые улучшения на T2 по сравнению с контрольной группой (только краткое стандартное консультирование).
Исходные данные (T0) и наблюдение через 3 месяца (T2) (приблизительно через 3 месяца после завершения лечения).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

12 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RV-PSI_13/03/2023_n. 318

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Обезличенные данные отдельных участников (IPD), лежащие в основе результатов, представленных в публикациях, будут предоставлены по обоснованному запросу. Данные будут переданы в обезличенном формате в соответствии с применимыми правилами конфиденциальности (например, GDPR).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться